Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ajoittainen G-CSF potilailla, joilla on rintasyöpä ja jotka saavat adjuvanttia dosetakselia, doksorubisiinia ja syklofosfamidia (TAC)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Sung-Bae Kim, Asan Medical Center

Jaksottainen 5 filgrastiimia joka toinen päivä verrattuna yksittäiseen pegfilgrastiimiin rintasyöpäpotilailla, jotka saavat adjuvanttia dosetakselia, doksorubisiinia ja syklofosfamidikemoterapiaa (jaksoittainen G-CSF 105)

Päivän 2 (D2) tehon ja turvallisuuden vertaaminen kerran syklissä pegfilgrastiimin ja ajoittaisen joka toinen päivä 5 pistoksen (D3-11) filgrastiimiin varhaisvaiheessa rintasyöpäpotilailla, joita hoidettiin dosetakseli-, doksorubisiini- ja syklofosfamidi-adjuvanttihoito-ohjelmalla (TAC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Valmistajien suositusten (Amgen: Neupogenᵀᴹ) mukaan filgrastiimin käyttö aloitetaan 24 tuntia viimeisen kemoterapiaannoksen jälkeen ja sitä jatketaan, kunnes absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) on palautunut normaalille alueelle (tai 14 päivää). Kuitenkin taloudellisista ja käytännöllisistä syistä ja/tai potilaan mukavuudesta on ollut yleinen käytäntö aloittaa filgrastiimin käyttö syklin myöhempinä päivinä ja/tai antaa lyhyempi hoitojakso. Useista kliinisistä tutkimuksista saadut tiedot ovat osoittaneet, että 10–11 päivän filgrastiimihoito on tarpeen kuumeisen neutropenian (FN) optimaaliseen ennaltaehkäisyyn, ja muista syövistä saadut tiedot osoittavat, että G-CSF:n suboptimaalinen käyttö saattaa heikentää kliinisiä tuloksia. Kuitenkin kahdessa äskettäin tehdyssä satunnaistetussa tutkimuksessa rintasyöpäpotilailla, jotka saivat TAC-kemoterapiaa, FN:n hyväksyttävä ilmaantuvuus (7-18 %) osoitettiin peräkkäisillä 6 tai 7 vuorokauden filgrastiimiohjelmilla. Vaikka on olemassa teoreettinen huoli siitä, että potilaan ANC voi vaihdella suuria ajan mittaan filgrastiimin vuorotellen tai ajoittaisessa annossa, koska kliinisissä tuloksissa ei ollut eroa aiempien kirjallisuuksien päivittäisten tai ajoittaisten filgrastiimiannosten välillä, ajoittainen Toisena 5-kertaisen filgrastiimiannoksen kliiniset tulokset olisivat verrattavissa aikaisempiin peräkkäisiin 6 tai 7 vuorokauden filgrastiimihoitoihin ANC-matalimman kattavuudessa. Tästä syystä voi olla perusteltua tutkia jaksoittaisen joka toinen päivä 5-kertaisen filgrastiimiannoksen non-inferioriteetti verrattuna vertailuryhmään, jossa käytettiin pegfilgrastiimia vuorokauden 2. päivänä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille leikattiin patologisesti diagnosoitu varhainen rintasyöpä (korkean riskin vaihe II tai vaihe III) tai leikattiin kokonaan vaihe IV ja joiden odotettiin saavan adjuvanttikemoterapiaa TAC-ohjelmalla (docetakseli, doksorubisiini ja syklofosfamidi)
  • Potilaat, jotka täyttivät alla olevat laboratoriolöydökset ennen kliinisiin tutkimuksiin osallistumista: A. Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1 500/mm³; B. Verihiutalemäärä ≥ 100 000/mm³; C. Riittävät munuaisten toiminta (Cr < 1,5 X ULN); ja D. Riittävä maksan toiminta (bilirubiini < 1,5 X ULN, AST/ALT < 2,5 X ULN)
  • ECOG-suorituskyky: 0-1
  • Sydämen ejektiofraktio ≥ 50 % mitattuna MUGA- tai 2D-kaikukardiografialla ilman kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia
  • Osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja potilaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi immunoterapian tai kemoterapian historia
  • Aiempi autologisten kantasolujen tai luuytimen siirto
  • Potilas saa sädehoitoa 4 viikon kuluessa kirjallisen suostumuksensa jälkeen
  • Potilas, jolla on muita samanaikaisia ​​pahanlaatuisia kasvaimia tai joka on tällä hetkellä parantunut 5 vuoden sisällä (lukuun ottamatta täysin leikattua vaiheen I varhaista ihosyöpää)
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset, hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä riittävää ehkäisyä
  • Muut vakavat sairaudet tai sairaudet, jotka eivät riitä kemoterapiaan: A. Epästabiili sydänsairaus (esim. sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, oireinen sepelvaltimotauti) hoidosta huolimatta, sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista; B. Aiemmat merkittävät neurologiset tai psykiatriset häiriöt, mukaan lukien dementia tai kohtaukset; Aktiivinen hallitsematon infektio (virus-, bakteeri- tai sieni-infektio); ja D. Muut vakavat lääketieteelliset sairaudet
  • Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai sen ainesosille
  • Minkä tahansa muun tutkittavana olevan kokeellisen lääkkeen samanaikainen anto tai samanaikainen kemoterapia, hormonihoito tai immunoterapia.
  • Granulosyyttipesäkkeitä stimuloivien tekijöiden aikaisempi käyttö
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut HIV (+) tai HCV (+). Kuitenkin HBV(+)-potilaat, joille tehdään ensisijainen estohoito, ovat kelvollisia.
  • Muu tutkijan määrittelemä vakava sairaus tai sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: A. Pegfilgrastim
D2 kerran syklin pegfilgrastiimivarsi
Lääke: Peg-filgrastiimi
Pegfilgrastiimi (Neulastaᵀᴹ) annetaan kunkin syklin D2:na. 6 mg:n annos kerran syklissä annetaan ihonalaisesti 24 (± 2) tuntia kemoterapian päättymisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Neulastaᵀᴹ pfs inj. 6 mg/0,6 ml
Kokeellinen: B. Filgrastim
Ajoittain joka toinen päivä 5 laukausta (D3-11) filgrastiimikäsivarsi
Lääke: Filgrastim
Filgrastiimi (Gracinᵀᴹ) annetaan kunkin syklin D3-, D5-, D7-, D9- ja D11-päivinä. Annos 5 μg/kg/vrk filgrastiimia annetaan ihonalaisesti joko bolusinjektiona tai jatkuvana injektiona. Annostele olkavarren ulkoreunaan, vatsaan (paitsi 2 tuuman etäisyydellä navasta), reiden etuosaan tai ulompaan pakaraan.
Muut nimet:
  • Grasinᵀᴹ pfs inj.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuumeisen neutropenian kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Mitattu syklin 3 päätyttyä
syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuumeisen neutropenian esiintyvyys jokaisessa syklissä
Aikaikkuna: Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)
Mitattu jokaisen jakson 1, 2 ja 3 päätyttyä
Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)
Antimikrobisten aineiden käyttöaste
Aikaikkuna: syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Mitattu syklin 3 päätyttyä
syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Antimikrobisen käytön kesto
Aikaikkuna: syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Mitattu syklin 3 päätyttyä
syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Kemoterapeuttisten aineiden kumulatiivinen annos
Aikaikkuna: syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Mitattu syklin 3 päätyttyä
syklin 1-3 loppuun mennessä (jokainen sykli on 21 päivää), keskimäärin 9 viikkoa
Seuraavan kemoterapiasyklin viivästyminen johtuu neutrofiilien riittämättömästä palautumisesta
Aikaikkuna: Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)
Mitattu jokaisen jakson 1, 2 ja 3 päätyttyä
Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)
Seuraavan kemoterapiasyklin viiveen kesto neutrofiilien riittämättömästä palautumisesta
Aikaikkuna: Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)
Mitattu jokaisen jakson 1, 2 ja 3 päätyttyä
Jokaisessa syklissä 1, 2 ja 3 (jokainen sykli on 21 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Asan Medical Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sung-Bae Kim, Ph.D., Department of Oncology, Asan Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 13. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AMC 2015-1143

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia