Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Treffiväkivallan ehkäisy nuoriso-oikeudessa oleville tytöille

maanantai 1. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Northeastern University
Nuoriso-oikeusjärjestelmän tytöillä on suuri riski altistua seurusteluväkivallalle sekä esiintyä ongelmia rikollisuuden ja seksuaalisen riskinoton kanssa. Huolimatta lukuisista deittailuväkivallan kielteisistä seurauksista, nuoriso-oikeustytöille ei ole olemassa näyttöön perustuvia ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. Tämä tutkimus edistää tieteellistä tietämystä testaamalla lupaavan, taitoihin perustuvan toimenpiteen (Date SMART) tehokkuutta seurusteluväkivallan, rikollisuuden ja seksuaalisten riskien vähentämisessä useille oikeudessa mukana oleville, ei-vangituille tytöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusta tarvitaan kipeästi, jotta voidaan testata tiukasti taitoihin perustuvaa interventiota deittiväkivallan ehkäisyyn nuorisooikeudellisten tyttöjen keskuudessa. Oikeudenkäynnissä mukana olevat, vangitsemattomat (CINI) tytöt ovat erityisen suuri riskiryhmä seurusteluväkivallalle altistumisesta. Tämä johtuu heidän hallussaan olevista useista riskitekijöistä, jotka ovat osoittaneet yhteyksiä teini-ikäisten treffiväkivallan tuloksiin muissa riskialttiissa nuorissa naisväestöissä. Huolimatta näiden nuorten naisten kriittisestä tarpeesta oppia strategioita, jotka kompensoivat heidän lisääntynyttä riskiään osallistua pakko-romanttisiin suhteisiin, tällaisia ​​näyttöön perustuvia interventioita ei ole olemassa tälle väestölle. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Date SMARTin (K23MH086328) tehokkuus, teoreettisesti ohjattu taitopohjainen interventio vähentää seurusteluväkivaltaa, seksuaalista riskikäyttäytymistä ja rikollisuutta tyttöjen keskuudessa nuorisooikeusjärjestelmässä. Pilottitiedot osoittavat, että Date SMART -interventioon satunnaistetut tytöt viettävät huomattavasti vähemmän päiviä väkivaltaisissa suhteissa verrattuna vertailutilanteeseen satunnaistettuihin tytöihin. Ne osoittavat myös parannuksia kondomin käytössä viimeisen seksin aikana ja rikollisuuden vähentymistä. Lisäksi pilottitutkimukseen osallistuneiden teini-ikäisten tyttöjen riskiprofiili on huomattavan samanlainen kuin nuorisooikeusjärjestelmään osallistuvien teini-ikäisten tyttöjen profiili. Siten Date SMART sopii ainutlaatuisesti CINI-tytöille. Date SMARTin lupauksesta huolimatta aikaviive pilottitestauksesta tehotestaukseen ja lopullisiin levitystoimiin on pitkittynyt, koska tutkijat eivät ota huomioon tehokkuutta koskevia kysymyksiä varhaisessa vaiheessa. Hybridimallit, joissa säilytetään tehokkuuskokeiden ydinkomponentit (satunnaistaminen, kontrolloidut olosuhteet) ja tehokkuustutkimuksen keskeiset elementit (esim. osallistujien monimuotoisuus; standardoidut koulutusmenetelmät, kustannusten huomioiminen), voivat lyhentää käyttöönottoon kuluvaa aikaa "todellisessa maailmassa". Sellaisenaan tutkijat aikovat testata Date SMARTin tehokkuutta seurusteluväkivallan, seksuaalisen riskin ja rikollisuuden torjunnassa 250 oikeuteen osallistuneen, vangittoman tytön keskuudessa. Tutkijat keräävät myös tehokkuustietoja keskeisiltä sidosryhmiltä määrittääkseen, miten ohjelma voidaan parhaiten toteuttaa, kouluttaa henkilökuntaa ja ennustaa ohjelman kustannuksia nuorisooikeudessa. 14–17-vuotiaat CINI-tytöt (N = 12 nuorta vaiheen I interventio-ajoa varten; N = 250 vaiheen II satunnaistettuun kontrollitutkimukseen [RCT]) rekrytoidaan Rhode Islandin perhetuomioistuimesta ja probation-osastoista ja satunnaistetaan jompaankumpaan Päivämäärä SMART (aktiivinen) interventio (n = 125) tai terveyden edistäminen (kontrolli) (n = 125). Vaiheessa I (12 nuorta värvätään suorittamaan Intervention Run-Through ja tutkimusarviointi kerran, jotta RCT-interventio- ja arviointimenettelyt voidaan testata ennen RCT-vaihetta. Vaiheessa II 250 nuorta rekrytoidaan ja satunnaistetaan lähtötilanteessa, minkä jälkeen ne arvioidaan uudelleen 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
253

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Rhode Island Family Court

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tuomioistuimessa mukana, ei-vangittu nuori nainen
  • Vanhemman/huoltajan suostumus ja teinin suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • 14-18-vuotiaiden ulkopuolella
  • Kognitiiviset/kehitysviiveet tai psykoosi, jotka häiritsevät tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Päivämäärä SMART
Ryhmäpohjainen ehkäisy
Käyttäytyminen: Päivämäärä SMART
Taitopohjainen, kognitiivis-käyttäytymiskehikkoa hyödyntävä ryhmäehkäisyohjelma, joka keskittyy tunteiden säätelyyn ja ihmissuhdetaitoon.
Active Comparator: Terveyden edistäminen
Ryhmäpohjainen ehkäisy
Käyttäytyminen: Terveyden edistäminen
Psykokasvatusryhmäpreventio-ohjelma, joka kohdistuu vain tietoihin ja taitoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos deittailuväkivallan ja uhriksi joutumisen määrässä lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI) arvioi hyväksikäyttöä ja uhriksi joutumista nykyisen tai tuoreen treffikumppanin kanssa. CADRI:lla on vahva sisäinen konsistenssi (yhteensä α = .83) ja 2 viikon testin uusintatestin luotettavuus, r = 0,68, p < .01, sekä hyväksyttävä kumppanisopimus (r = .64, p < .01) 35 parin perusteella. Aloitusvaiheessa osallistujilta kysytään DV:n esiintyvyydestä eliniän ja viimeisten 3 kuukauden aikana. Kaikkien muiden ajankohtien osalta arvioimme viimeiset 3 kuukautta.
Perustaso ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusintarikos yli 3 kuukautta
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Nuorten uusintarikosluvut, kuvaus niihin liittyvistä syytteistä (esim. päihteisiin liittyvät syytteet, omaisuus) ja vangittuina/vankeina pidetty aika (kaikki tuomioistuimen tietokannan jäljittämä) ovat hankkeen käytettävissä, ja ne arvioidaan lähtötilanteessa ja seurannassa.
Perustaso ja 3 kuukautta
Muutos suojaamattomissa seksitoimissa lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) arvioi seksuaalisen käyttäytymisen tyyppiä, seksin ja kondomin käytön tiheyttä, kumppanien määrää ja päihteiden käyttöä ennen seksiä ja/tai sen aikana. Aikomukset harrastaa seksiä, käyttää kondomia ja tulla raskaaksi mitataan ARBA:ssa ja kirjataan.
Perustaso ja 3 kuukautta
Muutos rikollisen käyttäytymisen perustasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Myös National Youth Survey Self Reported Delinquency Scale -asteikkoa hallinnoidaan, ja se on itseraportti rikollisista teoista (esim. varkaudet, tappelut, huumeiden myynti jne.), kuinka monta kertaa alkoholia/huumeita on ollut osallisena kussakin rikollisessa teossa, ja kuinka monta kertaa rikollinen teko tehtiin alkoholin/huumeiden saamiseen.
Perustaso ja 3 kuukautta
Muutos fyysisen ja seksuaalisen deittailuväkivallan määrässä lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Aikajanan seurantahaastattelu (TLFB -SV), joka on sovitettu nuorille (ja käytetty menestyksekkäästi pilottitutkimuksessa) arvioi deittikumppanin kanssa viettämien päivien lukumäärän, fyysisen tai seksuaalisen DV:n (rikoksen tai uhriksi joutumisen) esiintymisen päiväkohtaisesti ja läsnäolon. alkoholin/huumeiden käytöstä.
Perustaso ja 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuksen oireissa lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) koostuu 21 kohdasta masennuksen voimakkuuden arvioimiseksi. Jokainen kohta on luettelo neljästä masennuksen oireesta kasvavasta väitteestä.
Perustaso ja 3 kuukautta
Tunteiden säätelytaitojen muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
The Adolescent Self-Regulatory Inventory (ASRI) on 33 kohteen tutkimus, joka mittaa nuorten sekä toiminnallisten että epätoiminnallisten tunteiden säätelystrategioiden käyttöä.
Perustaso ja 3 kuukautta
Muutos vihan ilmaisussa lähtötasosta 3 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
State-Trait Anger Expression Inventoryn (STAXI-2) vihan ilmaisuasteikko (Anger Expression Scale, AES) mittaa ilmaistun vihan ja sisäisen/ulkoisen vihan ilmaisun hallintaa (luotettavuus on hyvä; α:n vaihteluväli 0,73 - 0,84).
Perustaso ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northeastern University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Rhode Island Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 500421

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia