Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokapalkkio akuutin tai kroonisen taudin aiheuttamassa kakeksiassa

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Ruokapalkkiojärjestelmän analyysi akuutin tai kroonisen taudin aiheuttamassa kakeksiassa

Tutkia aktiivisuutta aivojen palkitsemispiirissä potilailla, jotka kärsivät syövän tai kroonisen sairauden aiheuttamasta kakeksiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Syövän (keuhkosyöpä tai haimasyövän) tai kroonisen sairauden (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) aiheuttamaa kakeksiaa sairastavien potilaiden aivojen ruokapalkkiopiirin aktiivisuutta analysoidaan funktionaalisella magneettikuvauksella. Lisäksi arvioidaan perifeeristen kylläisyyshormonien roolia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6200MD
        • Maastricht UMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana on neljä ryhmää:

  1. Kahektiset syöpäpotilaat, mukaan lukien NSCLC ja maha-suolikanavan syöpä
  2. Ei-kakektiset syöpäpotilaat, mukaan lukien NSCLC ja maha-suolikanavan syöpä
  3. Kahektiset COPD-potilaat
  4. Ei-kakektiset COPD-potilaat

Kaikkien ryhmien yksilöt valitaan sukupuolen ja iän mukaan. Lisäksi keuhkoahtaumatautipotilailta määritetään FEV1.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kahektiset potilaat: painonpudotus ylittää 5 % kokonaispainosta viimeisen 6 kuukauden aikana tai > 2 %, kun painoindeksi on < 20 kg/m2
  • Ei-kakektiset potilaat: ei painonpudotusta ≥5 % viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä tai maha-suolikanavan syöpä, todettu patologia tai keuhkoahtaumatauti diagnoosi, joka on globaalin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) kriteerien mukainen

Poissulkemiskriteerit:

  • FMRI-tutkimuksen vasta-aiheet (pään tai aivojen aikaisempi leikkaus; istutetut elektroniset laitteet, kuten sydämentahdistin, neurostimulaattori, sisäkorva- tai kuuloimplantti; insuliinipumppu ihon alle; raskaana olevat, klaustrofobia; raskaus; metalliosat sydämessäsi runko (paitsi hampaiden täyttö ja liittimet): implantit; aivosuonenkiinnikkeet, proteesit, kohdunsisäinen laite, metallisirpale silmässä, metallituet tai muut metalliesineet, pysyvä silmämeikki
  • Psykiatriset tai muut häiriöt, jotka todennäköisesti vaikuttavat tietoiseen suostumukseen
  • Aivometastaasi (seulonta ei ole pakollinen)
  • Aivoverenkiertohäiriö, aivokasvain, aivometastaasi
  • Aikaisempi aivojen sädehoito, sekä stereotaktinen että kokoaivojen sädehoito
  • Muistiongelmat
  • Nykyinen letkuruokinnan tai vanhempien ruokinnan käyttö
  • Potilaat, joilla on aktiivinen toinen maligniteetti
  • Potilaat eivät pysty makaamaan paikallaan 2 tuntia
  • Ei voi suorittaa kognitiivista tehtävää
  • Aiemmin olemassa olevat nielemisvaikeudet
  • Allergia gluteeni-, maito- tai vehnätuotteille
  • Itse ilmoittama kilpirauhasen liikatoiminta
  • Itse ilmoittama diabetes mellitus
  • Ruokahalua stimuloivien lääkkeiden nykyinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kakektiset syöpäpotilaat
Kahektinen syöpäpotilaat, mukaan lukien ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja maha-suolikanavan syöpä. Tutkimuksen osallistujille tehdään fMRI-skannaus.
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Ruokavihjeiden aiheuttama vaste aivojen palkitsemispiirissä arvioidaan fMRI:n avulla. Tämä tekniikka perustuu hapetetun ja happivapaan veren erilaisiin magneettisiin ominaisuuksiin. Lisääntynyt hermoston aktiivisuus lisää verenkiertoa. Siten hermosolujen aktiivisuus heijastuu epäsuorasti muutoksilla veren happipitoisuudesta riippuvaisessa (BOLD) kontrastissa.
Ei-kakektiset syöpäpotilaat
Ei-kakektiset syöpäpotilaat, mukaan lukien NSCLC ja maha-suolikanavan syöpä. Tutkimukseen osallistuville suoritetaan funktionaalinen magneettikuvaus (fMRI).
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Ruokavihjeiden aiheuttama vaste aivojen palkitsemispiirissä arvioidaan fMRI:n avulla. Tämä tekniikka perustuu hapetetun ja happivapaan veren erilaisiin magneettisiin ominaisuuksiin. Lisääntynyt hermoston aktiivisuus lisää verenkiertoa. Siten hermosolujen aktiivisuus heijastuu epäsuorasti muutoksilla veren happipitoisuudesta riippuvaisessa (BOLD) kontrastissa.
Kahektiset COPD-potilaat
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) diagnoosi on globaalin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) kriteerien mukainen. Tutkimuksen osallistujille tehdään fMRI-skannaus.
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Ruokavihjeiden aiheuttama vaste aivojen palkitsemispiirissä arvioidaan fMRI:n avulla. Tämä tekniikka perustuu hapetetun ja happivapaan veren erilaisiin magneettisiin ominaisuuksiin. Lisääntynyt hermoston aktiivisuus lisää verenkiertoa. Siten hermosolujen aktiivisuus heijastuu epäsuorasti muutoksilla veren happipitoisuudesta riippuvaisessa (BOLD) kontrastissa.
Ei-kakektiset COPD-potilaat
Keuhkoahtaumatautidiagnoosi vastaa globaalin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) kriteerejä. Tutkimuksen osallistujille tehdään fMRI-skannaus.
Muut: Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Ruokavihjeiden aiheuttama vaste aivojen palkitsemispiirissä arvioidaan fMRI:n avulla. Tämä tekniikka perustuu hapetetun ja happivapaan veren erilaisiin magneettisiin ominaisuuksiin. Lisääntynyt hermoston aktiivisuus lisää verenkiertoa. Siten hermosolujen aktiivisuus heijastuu epäsuorasti muutoksilla veren happipitoisuudesta riippuvaisessa (BOLD) kontrastissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Palkkioon liittyvä toiminta vastauksena ruokavihjeisiin, kuten veren happitasosta riippuvaiset (BOLD) arvot osoittavat tietyillä ruokapalkkioon liittyvillä aivoalueilla.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ruokavalion saanti arvioituna ruokapäiväkirjalla
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Veriparametrit: glukoosi (mmol/l)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Veriparametrit: insuliini (pmol/l)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Veriparametrit: leptiini (ug/l)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Veriparametrit: greliini (pg/ml)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Veriparametrit: glukagonin kaltainen peptidi-1 (pmol/l)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Antropometriset ominaisuudet: painoindeksi (kg/m2)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: nykyinen lääketieteellinen tila (charlsonin rinnakkaissairausindeksiasteikko)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: Maailman terveysjärjestön suorituskykypisteet (WHO PS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: keuhkojen toiminta (pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa [FEV1] prosentteina ennustettuna)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: keuhkojen toiminta (keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokyky [DLCO] prosentteina ennustettu)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: painon muutos 6 kuukauden aikana (kg)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muut merkitykselliset yhteismuuttujat: kaikkien 44 osallistujan itse ilmoittama tupakointitila (nykyinen, entinen, ei koskaan, pakkausvuosina)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Anoreksia/kakeksiaterapian toiminnallisen arvioinnin (FAACT) arvioimat muutokset ruokamieltymyksissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Kognitiivinen toiminta, joka arvioitiin Mini-Mental State Examinationilla (MMSE)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Kognitiivinen toiminta arvioitu kognitiivisella epäonnistumiskyselyllä (CFQ)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Masennuksen ja ahdistuneisuuden esiintyminen sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS) arvioituna
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) c30-kyselylomake arvioi yleistä hyvinvointia
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Tulehdusparametrit: c-reaktiivinen proteiini (ml/l)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Maastricht University Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Annemie Schols, PhD, Maastricht UMC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 18. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 18. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 31. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NL54799.068.15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia