Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lannerangan stabilointiharjoitusten ja kiertotanssien vaikutus krooniseen ei-spesifiseen alaselkäkipuun

maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Lannerangan stabilointiharjoitusten ja kiertotanssien vaikutus keski-ikäisten naisten krooniseen ei-spesifiseen alaselkäkipuun: Yksisokeutettu satunnaistettu kliininen tutkimus

Valvotut harjoitukset ovat ensisijaista hoitoa kroonista alaselkäkipua sairastaville potilaille. Lannesegmentaalinen stabilointi (LSE) on lannerangan lihasten erityinen harjoitus, jonka tavoitteena on parantaa hermolihashallintaa, lihasten voimaa ja kestävyyttä, mikä edistää selkärangan vakautta. Pyöreä tanssi (CD) kuuluu täydentävien ja integroivien käytäntöjen ryhmään Brasilian kansanterveydenhuollossa, ja sitä on käytetty parantamaan useita fyysiseen ja henkiseen tilaan liittyviä näkökohtia, kuten joustavuutta, ryhtiä, voimaa ja lihaskestävyyttä, tietoisuutta tai järjestelmän vartalo, kivunhallinta ja rasitukset. On vain vähän tutkimuksia, jotka arvioivat pyöreän tanssin vaikutusta selkäkipuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ristiselän stabilointiharjoitusten ja pyöreän tanssin vaikutuksia epäspesifisen alaselkäkivun parantamiseen keski-ikäisillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE: Vertaa CD:n ja ESL-harjoitusten vaikutusta kipuun ja toimintavammaisuuteen naisilla, joilla on epäspesifinen krooninen alaselkäkipu (DLCI). MENETELMÄ: 38 naista, iältään 35-60 vuotta, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: 1) Pyörötanssiryhmä (gDC); 2) Lannerangan stabilointiharjoitusryhmä (gESL). Ensisijaiset kliiniset tulokset olivat kipu, joka arvioitiin Numerical Pain Scale -asteikolla, ja toiminnallinen vamma Roland Morris Disability Questionnairen avulla, ja toissijaiset tulokset olivat: Beck Depression Inventoryn arvioima masennus; Ahdistuneisuus numeerisen ahdistusasteikon mukaan; Globaali havainto globaalin vaikutuksen havainnointiasteikolla, haitallisten vaikutusten merkit ja oireet analysoitu kollektiivisen subjektidiskurssi- ja elämänlaatumenetelmällä käyttäen lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36). Ryhmiä hoidettiin kahdesti viikossa 60 minuutin ajan 8 viikon ajan, yhteensä 16 istuntoa. Jokainen osallistuja arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä seurannassa 12 ja 24 viikkoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, Brasilia, 58051900
        • Juerila Moreira Barreto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifisen alaselän kivun diagnosointi kolmen kuukauden ajan ilman radikulopatian oireita
  • Hakeudu hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan tulehdukselliset häiriöt
  • Selkärangan kasvaimet
  • Selkärangan leikkaus
  • Konsolidoitumattomat murtumat tai selkärangan epämuodostumat
  • Reumatologinen sairaus
  • Spondylolyysi tai spondylolisteesi
  • Potilaat, jotka ovat työriidassa
  • Potilaat, jotka saavat fysioterapiaa tai lääkehoitoa opioidipohjaisiksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lannerangan vakauttava harjoitus
Istuntoja on 16, kahdesti viikossa, 40-60 minuuttia kerrallaan. Tässä käsivarressa osallistujat oppivat peruskäsitteitä anatomiasta ja biomekaniikasta sekä lannerangan stabilointitekniikasta. Ne arvioidaan paineen biofeedbackilla ensimmäisenä päivänä, jota käytetään koulutuksessa. Lannerangan stabilointitekniikka koostuu kolmesta vaiheesta: kognitiivinen, assosioitunut ja automaattinen. Biofeedbackiä käytetään ensimmäisessä vaiheessa ja se auttaa potilaita tekemään parhaan mahdollisen stabilointilihasten supistuksen eri paineissa. Sitten vaiheessa kaksi potilaat tekevät supistuksen ilman biofeedbackia ja viimeisessä vaiheessa eri harjoitukset liittyvät stabilointilihasten supistukseen.
Muut: Lannerangan vakauttava harjoitus
Istuntoja on 16, kahdesti viikossa, 40-60 minuuttia kerrallaan. Tässä käsivarressa osallistujat oppivat peruskäsitteitä anatomiasta ja biomekaniikasta sekä lannerangan stabilointitekniikasta. Ne arvioidaan paineen biofeedbackilla ensimmäisenä päivänä, jota käytetään koulutuksessa. Lannerangan stabilointitekniikka koostuu kolmesta vaiheesta: kognitiivinen, assosioitunut ja automaattinen. Biofeedbackiä käytetään ensimmäisessä vaiheessa ja se auttaa potilaita tekemään parhaan mahdollisen stabilointilihasten supistuksen eri paineissa. Sitten vaiheessa kaksi potilaat tekevät supistuksen ilman biofeedbackia ja viimeisessä vaiheessa eri harjoitukset liittyvät stabilointilihasten supistukseen.
Kokeellinen: Pyöreä tanssi
Istuntoja on 16, kahdesti viikossa, 60 minuuttia kerrallaan. Tässä käsivarressa osallistujat tekevät harjoitukset 20 henkilön ryhmässä. Jokaisessa tapaamisessa on seuraavat vaiheet: vastaanotto, reflektio, lämmittely/venyttely, ympyrätanssin selitys, koreografian suuntautuminen, harjoittelu ja viimeistely.
Muut: Pyöreä tanssi
Istuntoja on 16, kahdesti viikossa, 60 minuuttia kerrallaan. Tässä käsivarressa osallistujat tekevät harjoitukset 20 henkilön ryhmässä. Jokaisessa tapaamisessa on seuraavat vaiheet: vastaanotto, reflektio, lämmittely/venyttely, ympyrätanssin selitys, koreografian suuntautuminen, harjoittelu ja viimeistely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivussa Pain visuaalisen analogisen asteikon avulla
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja hoidon jälkeen (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen) ja jokaisella hoitokerralla (ensimmäisestä kuuteentoista hoitokertaan), välittömästi hoitokerran jälkeen
11 senttimetrin asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen
Ennen hoitoa ja hoidon jälkeen (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen) ja jokaisella hoitokerralla (ensimmäisestä kuuteentoista hoitokertaan), välittömästi hoitokerran jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Roland Morrisin vammaisuuskysely
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Tässä kyselyssä arvioidaan alaselkäkivun aiheuttamaa toimintavammaa
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Global Perceived Effect Scale
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Tämä asteikko arvioi osallistujan käsitystä hoidosta toipumisesta vertaamalla oireita hoidon alussa ja lopussa.
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Tämä 21 pisteestä koostuva asteikko arvioi oireiden voimakkuutta ja vaihtelee välillä 0–3, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän masennusoireet ovat.
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Visuaalinen analoginen asteikko ahdistukseen
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
11 pisteen asteikko, jonka arvo ¨0¨ vasemmassa päässä tarkoittaa ¨ ilman ahdistusta¨ ja arvo ¨10¨ äärioikealla osoittaa "pahimman koetun ahdistuksen" viimeisen seitsemän päivän aikana
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Lääketieteellisten tulosten tutkimus 36 - Lyhyt kohta - Terveystutkimus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Tämä instrumentti arvioi potilaan käsitystä elämänlaadustaan ​​toimintakykyyn, fyysisiin näkökohtiin, kipuun, yleiseen terveyteen, elinvoimaan, sosiaalisiin, tunne- ja mielenterveyteen liittyviin näkökohtiin.
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Oireet ja haittatapahtumat tai sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)
Hoidon aikana potilailta kysytään suoritetusta hoidosta aiheutuvia sivuvaikutuksia.
Ennen ja jälkeen hoidon (välittömästi hoidon jälkeen ja 4 ja 16 viikkoa hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Federal University of Paraíba

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Raquel A Casarotto, PhD, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ELSE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia