Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus FMX-101:n paikallisen annostelun tehokkuuden ja turvallisuuden vertailemiseksi keskivaikean tai vaikean aknen hoidossa

torstai 13. tammikuuta 2022 päivittänyt: Vyne Therapeutics Inc.

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus FMX-101:n paikallisen annostelun tehokkuuden, turvallisuuden ja pitkän aikavälin turvallisuuden vertaamiseksi yhden vuoden ajan keskivaikean tai vaikean akne Vulgariksen hoidossa, tutkimus FX2014-05

Tämä on vaiheen 3 tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida FMX-101, 4 % minosykliinivaahto, paikallisen annostelun tehoa, turvallisuutta ja pitkäaikaista turvallisuutta keskivaikean tai vaikean akne vulgariksen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 3 tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida FMX-101, 4 % minosykliinivaahto, paikallisen annostelun tehoa, turvallisuutta ja pitkäaikaista turvallisuutta keskivaikean tai vaikean akne vulgariksen hoitoon. Tutkimuksen ensimmäiset 12 viikkoa sisältävät satunnaistetun kaksoissokkohoidon aktiivisella FMX-101:llä, 4 % tai vastaavalla vehikkelillä. Koehenkilöille, jotka läpäisevät tutkimuksen 12 viikon kaksoissokkojakson, tarjotaan mahdollisuus jatkaa koetta vielä 40 viikon ajan (yhteensä 1 vuoden ajan) ja saada avointa FMX-101-hoitoa, 4 %.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
495

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Dominikaaninen tasavalta
      • Santo Domingo, Dominikaaninen tasavalta
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Yhdysvallat, 85308
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Yhdysvallat, 72758
    • California
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92049
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
      • Sweetwater, Florida, Yhdysvallat, 33172
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
      • Snellville, Georgia, Yhdysvallat, 30078
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Yhdysvallat, 46032
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46256
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66215
    • Kentucky
      • Owensboro, Kentucky, Yhdysvallat, 42303
    • Louisiana
      • Crowley, Louisiana, Yhdysvallat, 70526
    • Michigan
      • Clarkston, Michigan, Yhdysvallat, 48346
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Yhdysvallat, 07042
      • Verona, New Jersey, Yhdysvallat, 07044
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10458
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10022
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44121
    • Pennsylvania
      • Hazleton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18201
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37421
      • Goodlettsville, Tennessee, Yhdysvallat, 37072
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78746
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
      • Port Arthur, Texas, Yhdysvallat, 77640
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84117
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on kasvojen akne vulgaris:

    • 20-50 tulehdusvauriota (näppylöitä, märkärakkuloita ja kyhmyjä)
    • 25-100 ei-inflammatorista vauriota (avoimet ja suljetut komedonit)
    • Enintään 2 kyhmyä kasvoilla
    • IGA-pisteet kohtalaisesta (3) vaikeaan (4)
  • Valmis käyttämään vain mukana toimitettua lääkkeetöntä puhdistusainetta (Cetaphil Gentle Skin Cleanser) ja pidättäytymään muiden aknelääkkeiden, lääkeainepuhdistusaineiden, liiallisesta auringonpaisteesta ja rusketuskaapeista tutkimuksen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Akne conglobata, akne fulminans, sekundaarinen akne (chlorakne, lääkkeiden aiheuttama akne) tai mikä tahansa kasvojen tai kasvojen ihokarvojen dermatologinen sairaus (esim. parta, pulisonki, viikset), jotka voivat häiritä kliinisiä arviointeja
  • Auringonpolttama kasvoilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: FMX-101, 4 % minosykliinivaahtoa
FMX-101, 4 % minosykliinivaahtoa paikallisesti kerran päivässä 12 viikon ajan
Lääke: FMX-101, 4 % minosykliinivaahtoa
FMX-101, 4 % minosykliinivaahtoa paikallisesti kerran päivässä 12 viikon ajan
Placebo Comparator: Vehicle Foam
Ajoneuvovaahtoa levitetään paikallisesti kerran päivässä 12 viikon ajan
Lääke: Vehicle Foam
Ajoneuvovaahtoa levitetään paikallisesti kerran päivässä 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absoluuttinen muutos lähtötasosta tulehdusvaurioiden määrässä viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Arvioida tehokkuutta aknen hoidossa verrattuna paikalliseen FMX101 4 % vehikkeliin annettuna päivittäin 12 viikon ajan. Perustasosta tehdyt muutokset lasketaan lähtötilanteen arvosta vähennettynä perustilanteen jälkeisellä arvolla, joten laskut näkyvät positiivisina arvoina. Tulehdusvaurioiden määrä sisälsi: papules, märkärakkulat ja kyhmyt.
Lähtötilanne ja viikko 12
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat IGA-tutkimuksen (IGA) hoitomenestyksen viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Tutkijat käyttivät akne vulgariksen IGA-asteikkoa arvioidakseen osallistujan akne vulgariksen vakavuutta. Asteikko vaihtelee 0:sta (kirkas): normaali, kirkas iho, jossa ei ole merkkejä akne vulgarisista, ja 5 (erittäin vaikea): vahvasti tulehdukselliset leesiot ovat vallitsevia, komedoneja vaihtelee, useita näppylöitä/rakkuloita ja monia nodulosystisiä vaurioita. Korkeammat pisteet osoittivat vakavaa lopputulosta. Hoidon onnistuminen määriteltiin IGA-pisteeksi 0 (pistemäärä selkeä) tai 1 (melkein selvä) ja vähintään 2-asteiseksi parantumiseksi (lasku) lähtötasosta.
Lähtötilanne ja viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos lähtötasosta ei-tulehduksellisten leesioiden määrässä viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Arvioida tehokkuutta aknen hoidossa verrattuna paikalliseen FMX101 4 % vehikkeliin annettuna päivittäin 12 viikon ajan. Prosenttimuutos perustasosta lasketaan lähtötilanteen arvosta vähennettynä lähtötilanteen jälkeinen arvo jaettuna perusarvolla, ilmaistuna prosentteina. Ei-inflammatorisia vaurioita olivat: avoimet komedonit (mustapää) ja suljetut komedonit (valkopää).
Lähtötilanne ja viikko 12
Absoluuttinen muutos lähtötasosta tulehdusvaurioiden määrässä viikolla 6 ja viikolla 9
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6 ja viikko 9
Arvioida tehokkuutta aknen hoidossa verrattuna paikalliseen FMX101 4 % vehikkeliin annettuna päivittäin 12 viikon ajan. Perustasosta tehdyt muutokset lasketaan lähtötilanteen arvosta vähennettynä perustilanteen jälkeisellä arvolla, joten laskut näkyvät positiivisina arvoina. Tulehdusvaurioiden määrä sisälsi: papules, märkärakkulat ja kyhmyt.
Perustaso, viikko 6 ja viikko 9
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka onnistuivat IGA-hoidossa viikolla 6 ja 9
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6 ja viikko 9
Tutkijat käyttivät akne vulgariksen IGA-asteikkoa arvioidakseen osallistujan akne vulgariksen vakavuutta. Asteikko vaihtelee 0:sta (kirkas): normaali, kirkas iho, jossa ei ole merkkejä akne vulgarisista, ja 5 (erittäin vaikea): vahvasti tulehdukselliset leesiot ovat vallitsevia, komedoneja vaihtelee, useita näppylöitä/rakkuloita ja monia nodulosystisiä vaurioita. Korkeammat pisteet osoittivat vakavaa lopputulosta. Hoidon onnistuminen määriteltiin IGA-pisteeksi 0 (pistemäärä selkeä) tai 1 (melkein selvä) ja vähintään 2-asteiseksi parantumiseksi (lasku) lähtötasosta.
Perustaso, viikko 6 ja viikko 9
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE) ja hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (TESAE)
Aikaikkuna: Kaksoissokko: Lähtötilanteesta viikkoon 12 asti; Avoin levy: viikosta 16 viikolle 52
Arvioimaan paikallisesti käytettävän FMX101 4 % turvallisuutta vehikkeliin verrattuna, kun sitä annetaan päivittäin 12 viikon ajan, ja arvioida paikallisen FMX101 4 %:n pitkäaikaisturvallisuutta, kun sitä annetaan päivittäin enintään 40 viikon ajan. Kaksoissokkovaiheen TEAE:t määriteltiin haittavaikutuksiksi, jotka alkoivat tutkimustuotteen (IP) ensimmäisen käyttöpäivänä tai sen jälkeen, mutta ennen avoimen vaiheen ensimmäisen käyttökerran päivämäärää, ja haitallisiksi haittavaikutuksiksi, jotka alkoivat ensimmäisen käyttökerran jälkeen tai sen jälkeen. avoimen vaiheen TEAE-arvoja.
Kaksoissokko: Lähtötilanteesta viikkoon 12 asti; Avoin levy: viikosta 16 viikolle 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vyne Therapeutics Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 24. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FX2014-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia