Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pregabaliinin vaikutus kroonisissa käyttäjissä vs. perioperatiivinen rajoitettu resepti oksikodonitarpeeseen (PREGAB)

lauantai 31. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Christophe Aveline, MD

Leikkauksen jälkeinen oksikodonin kulutus selkäydinleikkauksen jälkeen pregabaliinilla hoidetuilla potilailla verrattuna 48 tunnin perioperatiiviseen antoon: tuleva havaintotutkimus

Selkärangan leikkaus liittyy voimakkaaseen kipuun, ja se liittyy aiemmin leikkausta edeltävään krooniseen kipuun. Pregabaliinilla on lupa hoitaa kroonista neuropaattista kipua, erityisesti silloin, kun tarvitaan suuria annoksia opioidia. Preoperatiivinen kipu liittyy korkeisiin postoperatiivisiin kipupisteisiin ja opioiditarpeeseen, mikä edistää jatkuvaa hyperalgeettista tilaa. Tutkijat arvioivat leikkauksen jälkeisen opioidien kulutuksen ja kipupisteet potilailla, joille on suunniteltu lanneleikkaus ja jotka ovat käyttäneet pregabaliinia yli 15 päivää, ja vertaavat niitä pregabaliinivapaaseen potilaaseen, joka saa pregabaliinia vain leikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat otetaan prospektiivisesti mukaan ja niitä verrataan heidän ennen leikkausta lääkityksensä mukaan: pregabaliinilla hoidetut potilaat (yli 15 päivää) selkäleikkaukseen liittyvän neuropaattisen kivun vuoksi ja pregabaliinittomat potilaat, joille pregabaliinia määrätään 48 tunnin ajan. Potilaat otetaan mukaan ilman satunnaistamista havainnointitutkimuksena. Kaikki potilaat saavat multimodaalista analgesiaa ja leikkauksen sisäinen hoito standardoidaan. Päätulos on oksikodonin määrä ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen. Muita tuloksia ovat kipupisteet, neuropaattisen kivun diagnostisen kyselylomakkeen (DN4) kvantifiointi, pahoinvointi ja oksentelu, oleskelun pituus, pregabaliinin ja opioidin sivuvaikutukset. Potilaat arvioitiin myös kolmen kuukauden kuluttua kipupisteiden ja DN4-pisteiden suhteen. Leikkauksen jälkeinen arviointi suoritetaan yksisokkomenetelmällä, ja tutkijat eivät sisälly rekrytointiin tai leikkausjaksoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Cesson Sevigne, Ranska, 35510
        • Christophe Aveline, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat arvioivat leikkauksen jälkeisen opioidien kulutuksen ja kipupisteet potilailla, joille on suunniteltu lannerangan leikkaus ja jotka ovat käyttäneet pregabaliinia yli 15 päivää, ja vertaavat niitä pregabaliinivapaaseen potilaaseen, joka saa pregabaliinia vain leikkauksen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society Anesthesiologist Physical Status (ASA) 1-3
  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Selkärangan leikkaus: discectomia, posteriorinen tai transforaminaalinen lannerangan välinen fuusio rajoitettu 2 tasoon, lannelevyn proteesi
  • Osallistumiskykyinen persoonallisuus, on antanut vapaan ja tietoisen suostumuksen ranskaksi
  • Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmän edunsaajaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta tai yli 85 vuotta vanha
  • Kieltäytyminen osallistumisesta tai kirjallinen suostumus
  • Leikkaus yhdistetyllä anteriorisella ja posteriorisella lähestymistavalla
  • Hätäleikkaus, uudelleeninterventio, selkärangan murtuma, etäpesäkkeet
  • Trisyklisten masennuslääkkeiden käyttö
  • Pregabaliinin käyttö muihin indikaatioihin: muu neuropatia, epilepsia, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
  • Raskaus
  • NRS- ja/tai DN4-pisteiden ymmärtämisen puute
  • Yliherkkyys tai vasta-aihe levobupivakaiinille, parasetamolille, nefopaamille, ketoprofeenille ja/tai oksikodonille
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Pregabaliinipotilaat
Sama annos preoperatiivista pregabaliinia 1 h leikkauksen jälkeen yhdistettynä parasetamoliin 1g PO ja ketoprofeeniin 100mg PO Leikkauksen aikana: nefopaami 20mg IV + ketamiini 0,3mg/kg IV + deksametasoni 8mg IV Leikkauksen jälkeen: morfiinititraus (PACU) + parasetamoli3PO1, jos NRS6h/POCU + ketoprofeeni 100mg/12h PO systemaattisesti, oksikodoni 5-10mg/12h PO jos NRS>3
Lääke: Pregabaliini
Pregabaliinia jatkettiin samalla preoperatiivisella annoksella 1 h ennen leikkausta, joka liittyi parasetamoliin 1 g PO ja ketoprofeeniin 100 mg PO Leikkauksen aikana: nefopaami 20 mg IV + ketamiini 0,3 mg/kg IV + deksametasoni 8 mg IV Leikkauksen jälkeinen: morfiinititraus PACU:ssa (NRS > paracetamol3) 6h PO + ketoprofeeni 100mg/12h PO systemaattisesti, oksikodoni 5-10mg/12h PO jos NRS>3
Muut nimet:
  • ATC-koodi: N03AX16
Naiivit potilaat
Pregabaliini 150 mg PO aloitettu 1 h ennen leikkausta ja yhdistetty parasetamoliin 1 g PO ja ketoprofeeni 100 mg PO Leikkauksen aikana: nefopaami 20 mg IV + ketamiini 0,3 mg/kg IV + deksametasoni 8 mg IV Leikkauksen jälkeinen: morfiini paramol 1 (+N/asetointi 6 PA3) + ketoprofeeni 100mg/12h PO systemaattisesti, oksikodoni 5-10mg/12h PO jos NRS>3
Muut: Naivi potilas
Pregabaliini 150 mg PO aloitettu 1 h ennen leikkausta Liittyy parasetamoliin 1 g PO ja ketoprofeeniin 100 mg PO Leikkauksen aikana: nefopaami 20 mg IV + ketamiini 0,3 mg/kg IV + deksametasoni 8 mg IV Leikkauksen jälkeinen: morfiini paramoli +1 (NRS titraus PA3:ssa) > 6 paramoli ketoprofeeni 100mg/12h PO systemaattisesti, oksikodoni 5-10mg/12h PO jos NRS>3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksikodonin kulutus
Aikaikkuna: 24h leikkauksen jälkeen
mg
24h leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen arviointiasteikko (NRS) Kipu levossa
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä päivänä
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
leikkausta edeltävänä päivänä
Numeerinen arviointiasteikko (NRS) Kipu kävelyn aikana
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä päivänä
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
leikkausta edeltävänä päivänä
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 1h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
1h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 4h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
4h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 8h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
8h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 12h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
12h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 24h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
24h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 48h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
48h leikkauksen jälkeen
Numeroluokitusasteikkokipu (NRS) levossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Numeric Rating Scale Pain (NRS) kävelyn aikana
Aikaikkuna: 12h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
12h leikkauksen jälkeen
Numeric Rating Scale Pain (NRS) kävelyn aikana
Aikaikkuna: 48h leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
48h leikkauksen jälkeen
Numeric Rating Scale Pain (NRS) kävelyn aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
NRS: 0 ei kipua - 10 pahin kipu
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
remifentaniilin kulutus
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
µg/kg/min
leikkauksen aikana
Morfiinititraus
Aikaikkuna: 0-2h leikkauksen jälkeen
mg
0-2h leikkauksen jälkeen
Oksikodonivaatimus
Aikaikkuna: 0-48h leikkauksen jälkeen
mg
0-48h leikkauksen jälkeen
Ondansetronin tarve
Aikaikkuna: 0-48h leikkauksen jälkeen
mg
0-48h leikkauksen jälkeen
DN4 pisteet
Aikaikkuna: ennen leikkausta
ennen leikkausta
DN4 pisteet
Aikaikkuna: ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä
ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä
DN4 pisteet
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisenä päivänä kaksi
leikkauksen jälkeisenä päivänä kaksi
DN4 pisteet
Aikaikkuna: kolme kuukautta leikkauksen jälkeen
kolme kuukautta leikkauksen jälkeen
oleskelun kesto
Aikaikkuna: viidentenä leikkauksen jälkeisenä päivänä
päivää
viidentenä leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV)
Aikaikkuna: 0-48h leikkauksen jälkeen
% potilaista
0-48h leikkauksen jälkeen
Pregabaliinin sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 0-48h leikkauksen jälkeen
diplopia, sekavuus, huimaus, psykiatriset häiriöt (% potilaista)
0-48h leikkauksen jälkeen
Sedatio
Aikaikkuna: 0-48h leikkauksen jälkeen
1: hereillä - 2: uneliaisuus, herää helposti vedotuksesta - 3: uneliaisuus, herääminen kosketusstimulaatioon - 4: uneliaisuus, herää kivusta
0-48h leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Christophe Aveline, MD

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Rennes University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Hélène Beloeil, MD, PhD, Rennes University Hospital
  • Päätutkija: Christophe Aveline, MD, Private Hospital Sevigne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SPH-016-A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia