Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressiindeksi mekaanisen ilmanvaihdon yksilöimiseksi ARDS:ssä

tiistai 5. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Andrew McKown, Vanderbilt University

Oikean kokoinen vuorovesitilavuus ARDS:ssä: Stressiindeksin käyttäminen mekaanisen ilmanvaihdon optimointiin yksittäisten hengitysmekaniikkojen mukaan

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) on laajalti yleinen ja sairas sairaus, jonka nykyinen vakiohoito on tukihoito ja komplikaatioiden välttäminen keuhkoja suojaavalla ventilaatiolla. Pienemmällä tilavuudella tapahtuva ventilaatio on laajalti hyväksytty keuhkoja suojaavana ventilaationa, mutta sen tehokkuusmekanismi ei ole vielä selvä, ja keskustelua siitä, kuinka parhaiten valita positiivinen uloshengityspaine (PEEP), on edelleen. Ajopaineen alentamista (tasannepaine miinus PEEP) on ehdotettu mahdolliseksi keinoksi minimoida ventilaattorin aiheuttamia keuhkovaurioita. Tämän protokollan tarkoituksena on tunnistaa PEEP:n ja hengityksen tilavuuden turvallisten parillisten asetusten valikoima, ja valintaa ohjaavat ajopaine ja stressiindeksi. Tämä työkalu tunnistaa mahdollisen keuhkojen hyperinflaation mekaanisen ventilaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
4

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päästettiin teho-osastolle
  • Invasiivinen mekaaninen ventilaatio endotrakeaalisen tai trakeostomiaputken kautta
  • ARDS:n esiintyminen Berliinin kriteerien mukaan (akuutisti alkavat kahdenväliset keuhkoinfiltraatiot, jotka selittyvät epätäydellisesti vasemman sydämen vajaatoiminnalla yhdessä PaO2/FiO2:n kanssa <300 tai SpO2/FiO2:n <315 kanssa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys saada sijaissuostumusta

  • Tiettyjen rinnakkaissairauksien esiintyminen:

    1. raskaus
    2. olemassa oleva vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka määritellään FEV1:ksi dokumentoiduksi < 1 l tai lähtötilan hyperkapnia
    3. aivoturvotus
    4. tunnettu kallonsisäinen poikkeavuus
    5. akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • Endotrakeaalinen tai trakeostomia mansetti vuotaa
  • Rintaputki, jossa jatkuva ilmavuoto
  • Vaikea hemodynaaminen epävakaus (määritelty arvioitavaksi, jonka mukaan potilas ei voi turvallisesti sietää hengityslaitteen manipulaatioita)
  • Hengityslaitteen aaltomuodon jäljittäminen osoittaa spontaanin hengitystoiminnan
  • Sisäinen PEEP > 5 cmH2O
  • Tutkimushenkilöstön tai potilaan hoitavan lääkärin arvio, että potilas ei olisi hyvä tutkimukseen osallistuja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Intervention Arm
Menettely: Rekrytointioperaatio PEEP:llä ja vuoroveden tilavuuden optimoinnilla
Paineensäätötuuletukselle suoritetaan portaikkorekrytointi, minkä jälkeen suoritetaan aleneva PEEP-koe. Dekrementaalisen PEEP-kokeen aikana sisäänhengitystilavuuksia vaihdellaan kussakin vaiheessa välillä 3 ml/kg ja 10 ml/kg ennustettua ruumiinpainoa samalla kun tallennetaan jatkuva paine- ja virtausjäljitys mekaanisesta ventilaattorista. Jokaisella PEEP- ja vuorovesitilavuuden yhdistelmällä arvioidaan uloshengityksen ja sisäänhengityksen lopun tasannepaine ja stressiindeksi. Kun dekrementaalinen PEEP-tutkimus on valmis, potilas palautetaan ARDSnetin suosittelemiin hengityslaitteen asetuksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARDSnet-optimoidun ja protokollan mukaan optimoidun vuoroveden tilavuuden vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
Keskimääräinen absoluuttinen ero ARDSnet-asetusten ARDSnet PEEP:ssä määrittämän hengityksen tilavuuden välillä (cc/kg PBW) verrattuna maksimaaliseen suojaavaan hengityksen tilavuuteen, joka on määritetty stressiindeksillä <1,05 ARDSnet PEEP:ssä kokeellisessa protokollassa.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-optimoidun ja protokollaoptimoidun ajopaineen vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-asetusten määrittämä ajopaineen keskimääräinen ero verrattuna pienimpään mitattuun mahdolliseen ajopaineeseen, joka saavuttaa ARDSnet-taulukon mukaisen minuutin ventilaation, kun hengitystaajuus < tai = 35 minuutissa ja SI <1,05.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARDSnet-optimoidun ja protokollaoptimoidun PEEP:n vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
Keskimääräinen absoluuttinen ero turvallisimman PEEP:n välillä määritettynä kokeellisella protokollalla hengityksen tilavuudella 6 ml/kg PBW (määritelty PEEP:ksi, jossa 6 ml/kg PBW tuottaa alhaisimman ajopaineen, kun SI <1,05) verrattuna ARDSnet-taulukon mukaiseen PEEP:iin. .
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-optimoidun ja protokollaoptimoidun elastisuuden vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-asetusten määrittämä elastisuuden keskimääräinen ero verrattuna pienimpään mitattuun mahdolliseen elastanssiin, jolloin saavutetaan vastaava minuuttiventilaatio ARDSnet-taulukossa hengitystiheydellä < tai = 35 minuutissa.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoitovapaista päivistä 14 päivään ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: 14 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Tehohoitovapaiden päivien vertailu 14 päivään ilmoittautumisen jälkeen niiden potilasryhmien välillä, joita ventiloidaan asetuksilla, jotka ovat samat kuin kokeellisessa protokollassa parhaiten suojaaviksi määritellyt asetukset (0,5 cm3/kg PBW-hengitystilavuus ja 1 cmH2O PEEP) verrattuna ne eivät.
14 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Hengitysvapaista päivistä 14 päivään ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: 14 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Ventilaattorivapaiden päivien vertailu 14 päivään ilmoittautumisen jälkeen niiden potilasryhmien välillä, joita ventiloidaan asetuksilla, jotka ovat samat kuin kokeellisessa protokollassa parhaiten suojaaviksi määritellyt asetukset (0,5 cm3/kg PBW-hengitystilavuus ja 1 cmH2O PEEP) verrattuna ne eivät.
14 päivää ilmoittautumisen jälkeen
ICU-kuolleisuus 28 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
28 päivän tehohoitokuolleisuuden vertailu ilmoittautumisen jälkeen niiden potilasryhmien välillä, joita ventiloidaan asetuksilla, jotka vastaavat kokeellisessa protokollassa parhaiten suojaaviksi arvioituja (0,5 cm3/kg PBW-hengitystilavuus ja 1 cmH2O PEEP-arvo) verrattuna niihin potilaisiin. ei.
28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalakuolleisuus 28 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalakuolleisuuden vertailu 28 päivän sairaalassa ilmoittautumisen jälkeen sellaisten potilaiden ryhmien välillä, jotka ovat ventiloituja asetuksilla, jotka ovat samat kuin kokeellisessa protokollassa parhaiten suojaaviksi määritellyt asetukset (0,5 cm3/kg PBW-hengitystilavuus ja 1 cmH2O PEEP-arvo) verrattuna niihin ei.
28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Ajassa vaihteleva elastisuus
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
Arvio mallin mukaan lasketun ajassa vaihtelevan elastisuuden stabiiliudesta tietylle insufflaatiotilavuudelle riippumatta hengityksen kokonaistilavuudesta.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-optimoidun ja ajallisesti vaihtelevan elastanssioptimoidun vuoroveden tilavuuden vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
Keskimääräinen absoluuttinen ero ARDSnet-asetusten ARDSnet PEEP:ssä määrittämän hengityksen tilavuuden välillä (cc/kg PBW) verrattuna maksimaaliseen suojaavaan hengityksen tilavuuteen, joka on määritetty mallin mukaan lasketun ajassa vaihtelevan elastanssin nousupisteellä ARDSnet PEEP:ssä kokeellisessa protokollassa.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-optimoidun ja ajallisesti vaihtelevan elastisuusoptimoidun ajopaineen vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-asetusten määrittämä ajopaineen keskimääräinen ero verrattuna pienimpään mitattuun mahdolliseen ajopaineeseen, joka saavuttaa ARDSnet-taulukon mukaisen minuuttituuletuksen, kun hengitystiheys < tai = 35 minuutissa ja ajallisesti vaihteleva elastisuus ei nouse.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
ARDSnet-optimoidun ja ajallisesti vaihtelevan elastisuusoptimoidun PEEP:n vertailu
Aikaikkuna: Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä
Keskimääräinen absoluuttinen ero turvallisimman PEEP:n välillä määritettynä kokeellisella protokollalla, jossa hengityksen tilavuus on 6 ml/kg PBW (määritelty PEEP:ksi, jossa 6 ml/kg PBW tuottaa pienimmän ajopaineen ilman nousevaa ajan mukaan vaihtelevaa elastisuutta) verrattuna ARDSnet pöytä.
Tutkimusinterventio päättyy, alle 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vanderbilt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 160770

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia