Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähärasvaisen sianlihan, proteiinipitoisen aamiaisen vaikutukset kylläisyyteen ja aineenvaihdunnan terveyteen esidiabeteksessa

perjantai 11. toukokuuta 2018 päivittänyt: Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Satunnaistettu, kontrolloitu, crossover-tutkimus vähärasvaisen sianlihaa sisältävän, runsaasti proteiinia sisältävän aamiaisen vaikutuksien arvioimiseksi kylläisyyden ja aineenvaihdunnan terveyteen indekseissä miehillä ja naisilla, joilla on esidiabetes

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vähärasvaisen sianlihaa sisältävän, runsaasti proteiinia sisältävän aamiaisen ja puhdistetun hiilihydraattipitoisen aamiaisen kulutuksen vaikutuksia kylläisyyteen ja kardiometabolisiin parametreihin ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla, joilla on esidiabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, risteävä tutkimus, joka sisältää kaksi seulontakäyntiä, yhden lähtötilanteen käynnin ja kaksi 2 viikon mittaista testijaksoa, joista kukin päättyy testikäyntiin, joita erottaa 2 viikon pesu. Koehenkilöt nauttivat joka päivä puhdistetun, hiilihydraattipitoisen aamiaisen, joka sisältää 8/66/26 % kcal proteiinista/hiilihydraatista/rasvasta (kontrollitila), tai runsaan sianlihaproteiinin sisältävän aamiaisen, joka sisältää 35/39/26 % kcal proteiinista/hiilihydraatista/ vastaavasti rasvaa (aktiivinen tila). Tutkimustuotteet päivittäiseen aamiaisen kulutukseen jaetaan koehenkilöille jokaisen testijakson alussa. Koehenkilöt täyttävät kolmen päivän ruokavaliotiedot lähtötilanteessa ja kunkin testijakson lopussa sekä päivittäisen ruokahalua visuaalisen analogisen asteikon (VAS) päiväkirjan arvioidakseen havaittuaan nälän ja kylläisyyden joka ilta ennen eläkkeelle siirtymistä jokaisen testijakson aikana. VAS-arvioinnit nälästä, kylläisyydestä, ruokahalusta, mahdollisesta ruuankulutuksesta, keskittymisestä ja energiasta arvioidaan myös klinikalla jokaisen testijakson lopussa, ennen ja jälkeen aamiaisen kulutuksen (useita aikapisteitä). Koehenkilöt täyttävät myös makukyselylomakkeen jokaisen testijakson aikana. Verinäytteet otetaan paaston yhteydessä lähtötilanteessa ja ennen ja jälkeen aamiaisen nauttimisen (useita näytteitä) kunkin testijakson lopussa glukoosi-, insuliini- ja lipoproteiinilipidipitoisuuksien arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60616
        • Illinois Institute of Technology - Institute for Food Safety and Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 74 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi 25,0-39,9 kg/m2
  • Vähintään yksi seuraavista: a) kapillaari glykoitu hemoglobiini 5,7-6,4 %. b) paastokapillaarin glukoosi 100-125 mg/dl tai c) kapillaarin glykoitu hemoglobiini <5,7 % ja paastokapillaarin glukoosipitoisuus 95-99 mg/dl ja sitä seuraava paastolaskimoplasman glukoosi 100-125 mg/dl
  • Itsetuntoinen "tavallinen aamiaisen kuluttaja" ja valmis syömään tutkimusruokia aamiaisen ateriana
  • Pääsy pakastimeen ja ruoan lämmityslaitteeseen
  • Todettiin sairaushistorian perusteella terveeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävät paastolaboratoriotutkimukset (esim. triglyseridit ≥500 mg/dl, kapillaariglukoosi ≥126 mg/dl, glykoitunut hemoglobiini ≥6,5 %)
  • Hallitsematon verenpainetauti
  • Äskettäinen vakava trauma tai leikkaustapahtuma
  • Viimeaikainen painonmuutos ≥4,5 kg
  • Kliinisesti merkittävien endokriinisten, sydän- ja verisuonisairauksien, keuhkojen, sappien tai ruoansulatuskanavan häiriöiden historia tai olemassaolo
  • Viimeaikainen syövän historia tai esiintyminen (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä)
  • Äärimmäisten ruokailutottumusten historia
  • Vegaani tai kasvissyöjä
  • Terveydenhuollon ammattilaisen diagnosoima syömishäiriö historia
  • Tunnettu intoleranssi tai herkkyys tutkimustuotteille
  • Lipidiprofiilia muuttamaan tarkoitettujen lääkkeiden epävakaa käyttö (esim. statiinien, sappihappoja sitovien aineiden, kolesterolin imeytymisen estäjien, fibraattien, niasiinilääkemuodon tai omega-3-happoetyyliesterilääkkeiden epävakaa käyttö)
  • Äskettäinen sellaisten elintarvikkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka saattavat muuttaa rasva-aineenvaihduntaa (esim. omega-3-rasvahappolisät tai väkevöidyt ruoat, steroli-/stanolituotteet, pantetiini, viskoosit ravintolisät, punahiiva-lisät, valkosipulilisät, soija-isoflavonivalmisteet, probioottiset lisäravinteet , niasiini tai analogit > 200 mg/d)
  • Hiilihydraattien aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden viimeaikainen käyttö (esim. adrenergiset salpaajat, diureetit, hypoglykeemiset lääkkeet, systeemiset kortikosteroidit)
  • Viimeaikainen painonpudotuslääkkeiden (mukaan lukien käsikauppa) tai ohjelmien käyttö
  • Viimeaikainen tai nykyinen lisäravinteiden ja/tai lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan kylläisyyteen, ruokahaluun, makuaistiin, hajuaistiin tai painoon (esim. hypoglykeemiset lääkkeet ja systeemiset kortikosteroidit)
  • Viimeaikainen antibioottien käyttö
  • Aktiivisen infektion merkit tai oireet, joilla on kliinistä merkitystä
  • Nykyinen tai lähihistoria huumeiden tai alkoholin väärinkäytöstä
  • Raskaana olevat, raskaaksi tulemista suunnittelevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät halua sitoutua käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
PLACEBO_COMPARATOR: Hienostunut hiilihydraattirikas aamiainen
Muut: Hienostunut hiilihydraattirikas aamiainen
Jalostettu hiilihydraattirikas aamiainen, joka sisältää noin 8/66/26 % kcal proteiinista/hiilihydraatista/rasvasta, vastaavasti
KOKEELLISTA: Runsas sianlihaproteiiniaamiainen
Muut: Runsas sianlihaproteiiniaamiainen
Runsas sianlihaproteiiniaamiainen, joka sisältää vastaavasti noin 35/39/26 % kcal proteiinista/hiilihydraatista/rasvasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyrän alainen nettoala (AUC) ruokahalun VAS-luokitukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden AUC:n nettomäärässä ennen kulutusta (t = -15 minuuttia) t = 240 minuuttiin ruokahalua koskevien VAS-luokkien (täylläisyys, nälkä, ruokahalu, mahdollinen ruoankulutus)
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC-tarkennus ja energian VAS-luokitukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä inkrementaalisen netto-AUC:n välillä esikulutuksesta (t = -15 minuuttia) t = 240 minuuttiin VAS-luokituksissa tarkennukselle ja energialle
2 viikkoa
AUC VAS -arviot yhteensä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä kokonais-AUC:ssa ennen kulutusta (t = -15 minuuttia) t = 240 minuuttiin ruokahalua, keskittymistä ja energiaa koskevissa VAS-luokissa
2 viikkoa
VAS-luokituksen yksittäiset aikapisteet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä kylläisyyden, nälän, ruokahalun, mahdollisen ruoan kulutuksen ja keskittymisen välillä yksittäisissä aikapisteissä t = -15 minuutista t = 240 minuuttiin
2 viikkoa
Energian saanti lounaalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä energian saannissa (kcal) lounasaterialla, joka tarjoillaan klo t = 240 minuuttia klinikkakäynnillä kunkin testijakson lopussa
2 viikkoa
Glukoosin kokonais-AUC ja inkrementaalinen AUC
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä glukoosin kokonais-AUC:ssa ja inkrementaalisessa AUC-arvossa 0-120 minuuttia ja 0-240 minuuttia (t = -15 minuutin aikapiste lasketaan t = 0:ksi tässä laskelmassa)
2 viikkoa
Insuliinin kokonais-AUC ja inkrementaalinen AUC
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Testiolosuhteiden ero insuliinin kokonais-AUC:ssa ja inkrementaalisessa AUC-arvossa 0-120 minuuttia ja 0-240 minuuttia (t = -15 minuutin aikapiste lasketaan arvoksi t = 0 tässä laskelmassa)
2 viikkoa
Insuliiniherkkyyden homeostaasimalliarviointi (HOMA-%S)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Testiolosuhteiden välinen ero HOMA-%S:ssä laskettuna kunkin testijakson lopussa kerättyjen näytteiden glukoosi- ja insuliiniarvoista
2 viikkoa
Haiman beetasolutoiminnan homeostaasimallin arviointi (HOMA-%B)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Testiolosuhteiden välinen ero HOMA-%B:ssä laskettuna kunkin testijakson lopussa kerättyjen näytteiden glukoosi- ja insuliiniarvoista
2 viikkoa
Lipoproteiini lipidit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden prosentuaalisissa muutoksissa perustasosta (päivä 0) kunkin testitilan loppuun (päivät 14 ja 42) triglyseridien, kokonaiskolesterolin, korkeatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin ja ei-korkeatiheyksisen kolesterolin osalta lipoproteiini kolesteroli
2 viikkoa
Triglyseridien kokonais-AUC aterian jälkeen ja inkrementaalinen AUC
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero aterian jälkeisen kokonais-AUC:n ja triglyseridien inkrementaalisen AUC:n välillä 0-120 minuuttia ja 0-240 minuuttia (t = -15 minuutin aikapiste lasketaan t = 0:ksi tässä laskelmassa)
2 viikkoa
Päivittäiset nälkä- ja kylläisyyden VAS-luokitukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ero testiolosuhteiden välillä nälän ja kylläisyyden VAS-luokituksessa päivittäisestä Appetite VAS Dairysta
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Pork Board

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Indika Edirisinghe, PhD, Illinois Institute of Technology
  • Opintojohtaja: Kevin C Maki, PhD, Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 15. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MC-1601

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia