Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinavusteisen toiminnan vaikutukset sairaalahoidossa olevien lasten biokäyttäytymisstressivasteisiin: satunnaistettu kontrollikoe

maanantai 9. tammikuuta 2017 päivittänyt: Sandra M Branson, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 10 minuutin terapiakoirakäynnin (TDV) tehoa biologisen käyttäytymisen stressivasteiden vähentämisessä sairaalahoidossa olevien kouluikäisten lasten keskuudessa vertaamalla vasteita TDV- ja ei-TDV-kontrolliryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
53

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ymmärtää englantia
  • valpas ja suuntautunut henkilöön, paikkaan ja aikaan
  • pystyy suorittamaan opiskeluvälineitä
  • pystyy tarjoamaan sylkinäytteitä ja
  • vanhemman/laillisen huoltajan suostumus ja
  • lapsen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • käytät parhaillaan hormonikorvaushoitoa tai steroidisia tulehduskipulääkkeitä
  • laitoksen kosketusvarotoimenpiteissä
  • joilla on diagnosoitu Addisonin tai Cushingin tauti ja
  • pelot, fobiat tai allergiat koirille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terapiakoiran vierailu (TDV)
TDV-interventio koostuu kertaluonteisesta 10 minuutin TDV:stä, jossa koiranohjaaja ja hänen koiransa ovat vuorovaikutuksessa potilaan kanssa. Terapiakoirien vierailuohjelma on tällä hetkellä vakiintunut ohjelma, ja jokainen terapiakoira täyttää organisaation edellyttämät tottelevaisuus-, luonne- ja terveysstandardit ja katsotaan sopivaksi terapiakoirien vierailulle. Hygieniasyistä koirat kylvetään ennen käyntiä ja potilaan on pestävä kädet ennen ja jälkeen käynnin. TDV on rento eikä rajoita käsittelijää keskusteluun, mikä on TDV:n vakiokäytäntö. Terapiakoira on kytkettynä ja ohjaajan ohjaamana. Jos osallistuja haluaa koiran sängylle, sängylle laitetaan puhdas lakana koiran ja potilaan väliin. TDV on rento eikä rajoita käsittelijää keskusteluun, mikä on TDV:n vakiokäytäntö. Tuntematonta ja visuaalista kontaktia koiran kanssa edistetään.
Käyttäytyminen: Terapiakoiran vierailu (TDV)
TDV-interventio koostuu kertaluonteisesta 10 minuutin TDV:stä, jossa koiranohjaaja ja hänen koiransa ovat vuorovaikutuksessa potilaan kanssa. Terapiakoirien vierailuohjelma on tällä hetkellä vakiintunut ohjelma, ja jokainen terapiakoira täyttää organisaation edellyttämät tottelevaisuus-, luonne- ja terveysstandardit ja katsotaan sopivaksi terapiakoirien vierailulle. Hygieniasyistä koirat kylvetään ennen käyntiä ja potilaan on pestävä kädet ennen ja jälkeen käynnin. TDV on rento eikä rajoita käsittelijää keskusteluun, mikä on TDV:n vakiokäytäntö. Terapiakoira on kytkettynä ja ohjaajan ohjaamana. Jos osallistuja haluaa koiran sängylle, sängylle laitetaan puhdas lakana koiran ja potilaan väliin. TDV on rento eikä rajoita käsittelijää keskusteluun, mikä on TDV:n vakiokäytäntö. Tuntematonta ja visuaalista kontaktia koiran kanssa edistetään.
Muut: ei-TDV-ohjaus
Kontrollitilaan satunnaistetut osallistujat saavat uuden muhkean täytetyn eläimen samalle 10 minuutin ajanjaksolle ilman strukturoituja aktiviteetteja. Istunnon päätteeksi osallistujalle tarjotaan pehmustettu eläin säilytettäväksi.
Käyttäytyminen: ei-TDV-ohjaus
Kontrollitilaan satunnaistetut osallistujat saavat uuden muhkean täytetyn eläimen samalle 10 minuutin ajanjaksolle ilman strukturoituja aktiviteetteja. Istunnon päätteeksi osallistujalle tarjotaan pehmustettu eläin säilytettäväksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksessa mitattuna valtion ahdistuneisuuskartoituksen (STAI-C) asteikolla
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Tilan ahdistusta mitataan valtion ahdistuneisuuskartalla (STAI-C), joka on laajalti käytetty väline yläkouluikäisten tai yläkouluikäisten lasten kanssa. Instrumentti koostuu 20 väittämästä, jotka kysyvät, miltä tietyllä hetkellä tuntuu, ja kolme vastausta "erittäin ei". Pisteet vaihtelevat 20-80 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuustilaa. Sisäinen johdonmukaisuus on osoitettu; tutkijat ovat raportoineet hyväksyttävistä luotettavuuskertoimista 7–11-vuotiailla sairaalahoidossa olevilla lapsilla, joiden Cronbachin α on 0,94.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Positiivisen mielialan/vaikutelman muutos mitattuna 10 kohdan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla lapsille (10 PANAS-C)
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
10 PANAS-C on 10 kohdan nuorten itseraportointimittari, jota käytetään lapsi- ja nuorisoväestössä ja joka pyytää nuoria arvioimaan eri mielialatilojen adjektiiveja (5 negatiivista ja 5 positiivista vaikutusadjektiivia) sen mukaan, kuinka usein he tuntevat olonsa iloisiksi, iloisiksi, onnellisiksi, eloisa ja ylpeä ja kurja, vihainen, peloissaan, peloissaan ja surullinen. Kohdevastauksissa käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa 1:stä ("erittäin vähän tai ei ollenkaan") 5:een ("erittäin"). 10 kohdan PANAS-C osoittaa hyväksyttävän validiteetin ja sisäisen johdonmukaisuuden arvioita verrattuna täyspitkään 27 kohdan PANAS-C-asteikkoon, jonka positiivisen asteikon alfa on 0,86; .82 negatiiviselle asteikolle.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Negatiivisen mielialan/vaikutelman muutos mitattuna 10 kohdan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla lapsille (10 PANAS-C)
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
10 PANAS-C on 10 kohdan nuorten itseraportointimittari, jota käytetään lapsi- ja nuorisoväestössä ja joka pyytää nuoria arvioimaan eri mielialatilojen adjektiiveja (5 negatiivista ja 5 positiivista vaikutusadjektiivia) sen mukaan, kuinka usein he tuntevat olonsa iloisiksi, iloisiksi, onnellisiksi, eloisa ja ylpeä ja kurja, vihainen, peloissaan, peloissaan ja surullinen. Kohdevastauksissa käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa 1:stä ("erittäin vähän tai ei ollenkaan") 5:een ("erittäin"). 10 kohdan PANAS-C osoittaa hyväksyttävän validiteetin ja sisäisen johdonmukaisuuden arvioita verrattuna täyspitkään 27 kohdan PANAS-C-asteikkoon, jonka positiivisen asteikon alfa on 0,86; .82 negatiiviselle asteikolle.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Muutos biologisessa stressivasteessa syljen kortisolitasojen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Sylkinäytteet otetaan syljen kortisoli (stressi), CRP ja IL-1ß (tulehdus). Syljen keruuaika on välillä 1000-1300 vuorokausirytmyyden hallitsemiseksi. Erämäärityspäivänä kaikki näytteet analysoidaan käyttämällä Salimetrics ® -sarjoja (hyväksyttävällä tarkkuudella) entsyymi-immunomääritysmenettelyllä valmistajan ohjeiden mukaisesti.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Muutos biologisissa tulehduksellisissa stressivasteissa syljen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasoilla arvioituna
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Sylkinäytteet otetaan syljen kortisoli (stressi), CRP ja IL-1ß (tulehdus). Syljen keruuaika on välillä 1000-1300 vuorokausirytmyyden hallitsemiseksi. Erämäärityspäivänä kaikki näytteet analysoidaan käyttämällä Salimetrics ® -sarjoja (hyväksyttävällä tarkkuudella) entsyymi-immunomääritysmenettelyllä valmistajan ohjeiden mukaisesti.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Muutos biologisissa tulehduksellisissa stressivasteissa syljen interleukiini-1-beeta (IL-1β) -tasoilla arvioituna
Aikaikkuna: välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen
Sylkinäytteet otetaan syljen kortisoli (stressi), CRP ja IL-1ß (tulehdus). Syljen keruuaika on välillä 1000-1300 vuorokausirytmyyden hallitsemiseksi. Erämäärityspäivänä kaikki näytteet analysoidaan käyttämällä Salimetrics ® -sarjoja (hyväksyttävällä tarkkuudella) entsyymi-immunomääritysmenettelyllä valmistajan ohjeiden mukaisesti.
välittömästi ennen istuntoa, heti istunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiintyvyys lemmikkiin PAS-asteikolla (Pet Attitude Scale) arvioituna
Aikaikkuna: juuri ennen istuntoa
Kiintymystä lemmikkiin mitataan PAS (Pet Attitude Scale) -kyselylomakkeella. PAS on 18 kohdan paperi- ja lyijykynäinstrumentti, jossa on 7 Likert-vastauslausetta, jotka mittaavat asenteiden suotuisuutta lemmikkejä kohtaan. Korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman asenteen lemmikkejä kohtaan. Todisteet PAS-M:stä osoitetaan Cronbachin alfalla 0,93.
juuri ennen istuntoa
Ihmisen ja eläimen välinen vuorovaikutus ihmisen ja eläimen vuorovaikutusasteikolla (HAIS) arvioituna
Aikaikkuna: heti istunnon jälkeen
Human-Animal Interaction Scale (HAIS) on hiljattain kehitetty kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan eläimen ja ihmisen välisiä käyttäytymisvuorovaikutuksia, jotka ennustavat ihmisille hyödyllisiä vaikutuksia (Fournier, Letson, Laitalia ja Krog, 2015). HAIS on 26 kohdan Likert-asteikko, jossa on 5 Likert-vastauslauseketta, jotka vaihtelevat "ei ollenkaan" - "paljon" ja osallistuja täyttää sen TDV:n jälkeen.
heti istunnon jälkeen
Ihmisen ja eläimen välinen vuorovaikutus arvioituna HAIS-tarkkailijakyselyllä
Aikaikkuna: heti istunnon jälkeen
HAIS-tarkkailijakysely on 24 kohdan mittainen tutkimushenkilöstön täyttämä väline, joka määrittää käyttäytymisen prosenttiosuudella tai vaihteluvälillä havaitun käyttäytymisen suhteen.
heti istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sandra M Branson, PhD, MSN, RN, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSC-SN-14-0202

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terapiakoiran vierailu (TDV)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia