Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabeteslääkkeet vaikutukset intrahepaattiseen rasvaan

tiistai 28. helmikuuta 2017 päivittänyt: Dalong Zhu, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Liraglutidin, metformiinin ja gliklatsidin MR:n tehon vertailu maksan lipidipitoisuuteen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (T2DM) ja alkoholiton rasvamaksa (NAFLD)

Tämä oli 24 viikkoa kestänyt yksikeskus, avoin, rinnakkain kontrolloitu ryhmä, jossa verrattiin gliklatsidin, liraglutidin ja metformiinin vaikutuksia diabetekseen alkoholittomaan rasvamaksasairauteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoittautumisen jälkeen soveltuvat osallistujat satunnaistettiin (1:1:1) käyttämällä tietokoneella luotuja satunnaislukuja metformiini- (Glucophage, Bristol-Myers Squibb), liraglutidi- (Victoza, Novo Nordisk) tai gliklatsidiryhmiin (Diamicron, Servier). Kaikille potilaille kerrottiin oikeasta ruokavaliosta ja liikunnasta. Metformiiniryhmälle (n = 31) annostus oli 250 mg kolme kertaa päivässä ensimmäisen viikon aikana, 500 mg kolmesti päivässä toisella viikolla ja 1000 mg kahdesti päivässä kolmannesta viikosta tutkimuksen loppuun asti. Gliklatsidiryhmälle (n = 31) aloitusannos oli 30 mg ennen aamiaista, joka titrattiin vähitellen maksimiannokseen 120 mg/vrk, jotta paastoplasman kapillaariglukoosi saavutettiin <7,0 mmol/l. Liraglutidiryhmälle (n = 31) annos oli 0,6 mg/vrk ensimmäisen viikon aikana, 1,2 mg/vrk toisella viikolla ja 1,8 mg/vrk kolmannesta viikosta tutkimuksen loppuun asti. tutkimuksesta kerätään ja analysoidaan tietoja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
87

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
        • at Division of Endocrinology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-70 vuotta;
  2. tyypin 2 diabetes mellitus;
  3. Ei käyttänyt diabeteslääkkeitä 3 kuukauteen;
  4. HbA1c (7-10 %);
  5. Rasvamaksasairaus (maksan rasvapitoisuus ≥ 20 % kvantitatiivisella ultraäänitutkimuksella);
  6. Naishenkilöt: postmenopausaaliset naiset, ottavat ehkäisyä kolme kuukautta ennen testiseulontaa ja voivat jatkua koko koeajan;
  7. Painoindeksi (BMI) 20-35 kg/m2 ja vakaa paino 3 kuukautta (alle 10 % volatiliteetti);
  8. potilaat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. käyttänyt diabeteslääkkeitä tai mitä tahansa muuta mahdollista lääkkeisiin liittyvää maksan rasvaa viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  2. kärsit haimatulehduksesta tai muista haimasairauksista tai sinulla on muu vastaava historia;
  3. GLP-1-analogit tai sulfonyyliurea-allergia historia;
  4. Maksan toimintahäiriö (aspartaattiaminotransferaasi ≥ 2,5 kertaa normaalin ylärajan yläpuolella);
  5. Keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2, laskettu MDRD:n mukaan);
  6. Naishenkilöt juovat > 14 yksikköä viikossa; miespuoliset juovat > 21 yksikköä/viikko;
  7. Aiempi aineenvaihdunta- tai autoimmuunisairaus tai virushepatiitti;
  8. Anamneesissa medullaarinen kilpirauhassyöpä, multippeli endokriininen neoplasia 2 tai suvussa;
  9. Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka Ⅲ - Ⅳ luokka);
  10. Vakavat maha-suolikanavan sairaudet;
  11. Muut vakavat samanaikaiset sairaudet;
  12. raskaana tai suunnittelet raskautta;
  13. Tutkijat uskovat, että kohteet, joilla on proliferatiivinen retinopatia tai silmänpohjan rappeuma, tarvitsevat kiireellistä hoitoa;
  14. Koehenkilöt käyttävät tuntemattomia ainesosia tai ei-rohdosvalmisteita tai paikallista lääkettä, tutkijat uskovat, että testin aikana perinteisten kiinalaisten lääkkeiden annosta ei voida säätää tai poistaa käytöstä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Liraglutidi
liraglutidin annostus oli 0,6 mg/vrk ensimmäisen viikon aikana, 1,2 mg/vrk toisella viikolla ja 1,8 mg/vrk kolmannelta viikolta tutkimuksen loppuun asti.
Lääke: Liraglutidi
liraglutidin annostus oli 0,6 mg/vrk ensimmäisen viikon aikana, 1,2 mg/vrk toisella viikolla ja 1,8 mg/vrk kolmannelta viikolta tutkimuksen loppuun asti.
Muut nimet:
  • Victoza, Novo Nordisk
ACTIVE_COMPARATOR: Metformiini
merformiinin annostus oli 250 mg kolme kertaa päivässä ensimmäisen viikon aikana, 500 mg kolme kertaa päivässä toisella viikolla ja 1000 mg kahdesti päivässä kolmannesta viikosta tutkimuksen loppuun asti.
Lääke: Metformiini
metformiiniannos oli 250 mg kolme kertaa päivässä ensimmäisen viikon aikana, 500 mg kolmesti päivässä toisella viikolla ja 1000 mg kahdesti päivässä kolmannesta viikosta tutkimuksen loppuun asti.
Muut nimet:
  • Glucophage, Bristol-Myers Squibb
ACTIVE_COMPARATOR: Gliklatsidi
gliklatsidin aloitusannos oli 30 mg ennen aamiaista, joka titrattiin vähitellen maksimiannokseen 120 mg/vrk, jotta paastoplasman kapillaariglukoosi oli <7,0 mmol/l.
Lääke: Gliklatsidi
gliklatsidin aloitusannos oli 30 mg ennen aamiaista, joka titrattiin vähitellen korkeintaan 120 mg/vrk, jotta paastoplasman kapillaariglukoosi saavutettiin
Muut nimet:
  • Diamicron MR, Servier

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intrahepaattinen rasva
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 168±3 päivää
intrahepaattisen rasvan muutos lähtötasosta kvantitatiivisella ultraäänellä
-7±3 päivää; 168±3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksan toiminta
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 28±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja seerumin aspartaattiaminotransferaasi (AST)
-7±3 päivää; 28±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
Lipidi
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 28±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
kokonaiskolesteroli (CH), triglyseridi (TG), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL) ja matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL)
-7±3 päivää; 28±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
Plasman glukoosi tavallisessa ateriatoleranssitestissä
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 168±3 päivää
plasman glukoosi mitattiin 0, 30, 60 ja 120 minuuttia aterian nauttimisen jälkeen
-7±3 päivää; 168±3 päivää
Plasman insuliini normaalissa ateriatoleranssitestissä
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 168±3 päivää
plasman insuliini mitattiin 0, 30, 60 ja 120 minuuttia aterian nauttimisen jälkeen
-7±3 päivää; 168±3 päivää
Glukoosikontrolli
Aikaikkuna: 14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
paastoverenglukoosi (FBG), aterian jälkeinen verensokeri (PBG)
14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
HbA1c
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
glykosyloitu hemoglobiini A 1c (HbA1c) mitattiin korkean suorituskyvyn nestekromatografialla
-7±3 päivää; 84±3 päivää; 168±3 päivää
Kehon koostumus
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 168±3 päivää
rasvamassa ja laiha kudos mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
-7±3 päivää; 168±3 päivää
Paino
Aikaikkuna: 14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
kehon paino
14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
WC
Aikaikkuna: 14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
vyötärönympärys
14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli gliklatsidin, liraglutidin tai metformiinin haittavaikutuksia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: -7±3 päivää; 0±3 päivää; 14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää
lääkkeiden aiheuttamat haittatapahtumat
-7±3 päivää; 0±3 päivää; 14±3 päivää; 28±3 päivää; 56±3 päivää; 84±3 päivää; 112±3 päivää; 140±3 päivää; 168±3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 16. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ChiCTR-TRC-14004660

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia