Sairaanhoitajien terveystutkimus ja terveysalan ammattilaisten seurantatutkimus (dermatologinen osa)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuspopulaatio koostui kahdesta käynnissä olevasta kohortista: Nurses' Health Study (NHS) ja Health Professionals Follow-Up Study (HPFS). NHS aloitti toimintansa vuonna 1976, kun 121 700 Yhdysvalloissa asuvaa 33–55-vuotiasta naishoitajaa vastasi peruskyselyyn. HPFS sai alkunsa vuonna 1986, kun 51 529 Yhdysvalloissa asuvaa 40–75-vuotiasta miespuolista terveydenhuollon ammattilaista täytti samanlaisen peruskyselyn. Tutkijat lähettivät osallistujille kahden vuoden välein seurantakyselyitä päivittääkseen tietoja aiemmasta sairaushistoriasta sekä elämäntapatekijöistä.
Seuranta aloitettiin vuonna 1984 NHS:n ja 1986 HPFS:n osalta, kun ruokavalio mitattiin laajennetulla ruokatiheyden kyselylomakkeella (FFQ). NHS:n osallistujat vastasivat ~130 kohteen puolikvantitatiiviseen FFQ:hon vuosina 1984, 1986 ja sen jälkeen joka neljäs vuosi, kun taas HPFS:n osallistujat vastasivat samanlaiseen FFQ:hon vuonna 1986 ja sen jälkeen joka neljäs vuosi. FFQ keräsi tietoja kunkin ruoan keskimääräisestä saannista viimeisen vuoden aikana. Siinä määritettiin myös yhteinen annoskoko kullekin tuotteelle. Osallistujat voivat valita yhden yhdeksästä ottotiheyden valinnasta, jotka vaihtelivat harvemmasta kuin kerran kuukaudessa kuuteen tai useampaan kertaan päivässä. Osallistujat antoivat myös tietoa monivitamiinivalmisteiden nykyisestä käytöstä ja annostuksesta sekä muiden vitamiinilisien käytöstä.
Kummankin kohortin osalta tutkijat keräsivät ja päivittivät toistuvasti tietoja useista antropometrisista ja elämäntapatekijöistä, kuten painosta, tupakoinnin tilasta, alkoholin käytöstä, kahvin juonnista ja fyysisen aktiivisuuden tasosta. Tietoja kerättiin myös useista merkittävistä ihosairauksien riskitekijöistä, kuten suvussa esiintyneistä melanoomista, käsivarsien luomista, luonnollisesta hiusten väristä, auringonpolttaman alttiudesta lapsena tai nuorena, elinikäisten rakkuloita aiheuttavien auringonpolttamien määrästä, rusketuksen tyypistä toistuvan auringolle altistumisen jälkeen. lapsi tai nuori, ja kumulatiivinen ultraviolettivirta lähtötilanteesta lähtien.
Tutkimushenkilöt ilmoittivat uusista diagnooseista joka toinen vuosi. Kun osallistujilta oli saatu lupa, heidän lääketieteelliset ja patologiset tiedot hankittiin. Tutkimuslääkärit, jotka olivat sokeutuneet kyselylomakkeen tiedoille, tarkastelivat näitä tietueita diagnoosin vahvistamiseksi
Tutkimuksen hyväksyivät sekä Brigham and Women's Hospitalin että Harvard T.H Chan School of Public Healthin institutionaaliset arviointilautakunnat.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Näiden kahden kohortin osallistujat
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilta puuttuivat tiedot ruokavalion saannista lähtötilanteessa
- Osallistujat, joilla on aiemmin ollut syöpä (paitsi ei-melanooma-ihosyöpä)
- Ihosyövän osalta ei-valkoiset osallistujat alhaisen ihosyövän riskin (kuten melanooman) ja pienen määrän vuoksi.
- Melanooman osalta osallistujat, joilla on in situ melanooma, jotka käsittävät ihon epidermikseen rajoittuneita kasvaimia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaanhoitajien terveystutkimus
Katso "Yksityiskohtainen kuvaus"
|
Ravinnon ravintoaineiden saanti (kuten folaatti) ja lisäravinteiden saanti (kuten foolihappo)
|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten seurantatutkimus
Katso "Yksityiskohtainen kuvaus"
|
Ravinnon ravintoaineiden saanti (kuten folaatti) ja lisäravinteiden saanti (kuten foolihappo)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Useita ihosairauksia
Aikaikkuna: Ihosairaus/syöpä [ NHS: Aikakehys: 1984 - 2010] [ HPFS: Aikakehys: 1986 - 2010]. Henkilöajan panos kyselylomakkeen palautuspäivästä ensimmäiseen ihosairautta/kuolemaa/seurannan päättymistä koskevan ilmoituksen päivämäärään (sen mukaan kumpi tuli ensin)
|
Sisältää ihosyövän, psoriaasin ja muut tulehdukselliset ja autoimmuunisairaudet.
|
Ihosairaus/syöpä [ NHS: Aikakehys: 1984 - 2010] [ HPFS: Aikakehys: 1986 - 2010]. Henkilöajan panos kyselylomakkeen palautuspäivästä ensimmäiseen ihosairautta/kuolemaa/seurannan päättymistä koskevan ilmoituksen päivämäärään (sen mukaan kumpi tuli ensin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CA186107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ravinteiden saanti
-
NCT07549360Ei vielä rekrytointiaEpäonnistuminen menestymään | Pysyvä kasvu
-
NCT06045104Ei vielä rekrytointiaKeskivaikea akuutti aliravitsemus
-
NCT01647412Peruutettu