Tutkimus apatinibista yhdessä S1:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä
Tutkiva tutkimus apatinibistä yhdistelmänä S1:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt mahalaukun tehoa ja turvallisuutta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Deng, M.D.
- Puhelinnumero: +8613426136152
- Sähköposti: dengweiwei@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zhigang Bai, M.D.
- Puhelinnumero: +8613126617140
- Sähköposti: bai_zhg@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100050
- Rekrytointi
- Beijing Friendship Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Deng, M.D.
- Puhelinnumero: +8613426136152
- Sähköposti: dengweiwei@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhigang Bai, M.D.
- Puhelinnumero: +8613126617140
- Sähköposti: bai_zhg@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–75-vuotiaat aikuispotilaat;
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ≤ 2;
- Histologisesti vahvistettu pitkälle edennyt tai metastaattinen mahasyövän adenokarsinooma (AGC), mukaan lukien gastroesofageaalisen liitoskohdan adenokarsinooma, yksi tai useampi mitattavissa oleva tai ei-mitattavissa oleva arvioitava leesio RECIST 1.1:tä kohti;
- Vähintään yhden aikaisemman systeemisen kemoterapian linjan epäonnistuminen tai intoleranssi;
- Riittävät maksan, munuaisten, sydämen ja luuytimen toiminnot (hemoglobiini ≥ 80 g/l, verihiutaleet ≥ 100 × 10*9/l, neutrofiilit ≥1,5 × 10*9/l, kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN ja seerumin transaminaasit ≤ 2,5 x ULN);
- Odotettu elossaoloaika ≥ 12 viikkoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on huonosti hallinnassa oleva valtimoverenpaine (systolinen verenpaine > 140 mmHg ja diastolinen verenpaine > 90 mmHg) tavanomaisesta lääketieteellisestä hoidosta huolimatta; Sepelvaltimotauti, joka on suurempi kuin luokka I; I-tason rytmihäiriö (mukaan lukien QT-ajan pidentyminen, miehillä ≥ 450 ms, naisella ≥ 470 ms) yhdessä luokan I sydämen toimintahäiriön kanssa;
- Potilaat, joilla on korkea maha-suolikanavan verenvuodon riski, mukaan lukien seuraavat sairaudet: paikalliset aktiiviset haavavauriot, joissa on positiivinen ulosteen piilevä veritesti (++); musta uloste tai veren oksentelu viimeisten 2 kuukauden aikana;
- Epänormaali koagulaatio (INR>1,5、APTT>1,5). UNL), joilla on taipumus vuotaa;
- tekijät, jotka voivat vaikuttaa suun kautta otettavaan lääkitykseen (kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suolen tukkeuma);
- Aiempi hoito VEGFR-estäjillä (esim. apatinibi, sorafenibi, sunitinibi);
- Psykotrooppisten lääkkeiden väärinkäyttö historia ja ei voi päästä eroon tai mielenterveyshäiriö potilailla;
- Liittyy keskushermoston (keskushermoston) etäpesäkkeisiin;
- Aktiiviset bakteeri-infektiot;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Mikä tahansa muu tila, joka saattaa asettaa potilaan kohtuuttoman riskin tai estää potilasta suorittamasta tutkimusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Apatinib plus S1
potilaille, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä ja jotka on otettu mukaan ensilinjan systeemisen solunsalpaajahoidon epäonnistumisen jälkeen, annetaan Apatinib plus S1 -hoitoa taudin etenemiseen, kuolemaan tai sietämättömään toksisuuteen asti
|
Apatinibi, 500 mg, qd, po, d1-21; S1, 40 mg, bid, d1-14; 21 päivän välein syklissä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Noin 1 vuosi
|
määritelty aika satunnaistamisesta etenemiseen tai kuolemaan; RECIST-ohjeita käytettiin määrittämään kaikki vasteet sen jälkeen, kun potilaat olivat saaneet 6 viikon hoidon
|
Noin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus (haittatapahtumien ilmaantuvuus)
Aikaikkuna: Noin 1 vuosi
|
haittatapahtumien ilmaantuvuus
|
Noin 1 vuosi
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
määritellään aika satunnaistamisesta kuolemaan
|
Noin 2 vuotta
|
|
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
mitattuna Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön kyselylomakkeella (EORTC QLQ C30)
|
Noin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Wei Deng, M.D., Beijing Friendship Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Vatsan kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHEAD-Y001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä
-
NCT07263503ValmisFundal Gastric Varices | Endoskooppisen ultraäänen (EUS) ohjaama kierrutus | Titaaniklipit | Ektopinen embolisointi | Mahalaskimopaine
-
NCT07281417RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpä
-
NCT01406769ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IVB Vulvar Cancer AJCC v6 ja v7
-
NCT01595061Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7
-
NCT02342587ValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced Cancer
-
NCT04169763RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT07621562Ei vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjaus
-
NCT04539808Aktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8
-
NCT03987217ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8
Kliiniset tutkimukset Apatinib
-
NCT04119453Lopetettu
-
NCT07314203Ei vielä rekrytointia
-
NCT07192848Ei vielä rekrytointiaHepatosellulaarinen karsinooma Ei leikattavissa
-
NCT04128800TuntematonPienisoluinen keuhkosyöpä
-
NCT07236528Ei vielä rekrytointiaLimakalvon melanooma
-
NCT02945852ValmisPienisoluinen keuhkosyöpä
-
NCT03913182TuntematonToistuminen | Metastaasi | Ruokatorven okasolusyöpä | Apatinib
-
NCT05742750Ei vielä rekrytointiaMetastaattinen sappiteiden syöpä | Paikallisesti edennyt sappitiesyöpä
-
NCT03736863Rekrytointi