Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus apatinibista yhdessä S1:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä

torstai 31. elokuuta 2017 päivittänyt: Zhongtao Zhang, Beijing Friendship Hospital

Tutkiva tutkimus apatinibistä yhdistelmänä S1:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt mahalaukun tehoa ja turvallisuutta

Antiangiogeneesihoidolla on tärkeä rooli syövän hoidossa. Apatinibi osoitti hyvää turvallisuutta ja tehoa edenneen mahasyövän kolmannen linjan hoitona. Suoritimme tämän tutkimuksen tutkiaksemme apatinibin turvallisuutta ja tehoa yhdessä S1:n kanssa sen jälkeen, kun ensimmäisen linjan kemoterapia epäonnistui edenneen mahasyövän tai ruokatorven liitossyöpäpotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Zhigang Bai, M.D.
  • Puhelinnumero: +8613126617140
  • Sähköposti: bai_zhg@163.com

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100050
        • Rekrytointi
        • Beijing Friendship Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhigang Bai, M.D.
          • Puhelinnumero: +8613126617140
          • Sähköposti: bai_zhg@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–75-vuotiaat aikuispotilaat;
  2. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≤ 2;
  3. Histologisesti vahvistettu pitkälle edennyt tai metastaattinen mahasyövän adenokarsinooma (AGC), mukaan lukien gastroesofageaalisen liitoskohdan adenokarsinooma, yksi tai useampi mitattavissa oleva tai ei-mitattavissa oleva arvioitava leesio RECIST 1.1:tä kohti;
  4. Vähintään yhden aikaisemman systeemisen kemoterapian linjan epäonnistuminen tai intoleranssi;
  5. Riittävät maksan, munuaisten, sydämen ja luuytimen toiminnot (hemoglobiini ≥ 80 g/l, verihiutaleet ≥ 100 × 10*9/l, neutrofiilit ≥1,5 × 10*9/l, kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN ja seerumin transaminaasit ≤ 2,5 x ULN);
  6. Odotettu elossaoloaika ≥ 12 viikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on huonosti hallinnassa oleva valtimoverenpaine (systolinen verenpaine > 140 mmHg ja diastolinen verenpaine > 90 mmHg) tavanomaisesta lääketieteellisestä hoidosta huolimatta; Sepelvaltimotauti, joka on suurempi kuin luokka I; I-tason rytmihäiriö (mukaan lukien QT-ajan pidentyminen, miehillä ≥ 450 ms, naisella ≥ 470 ms) yhdessä luokan I sydämen toimintahäiriön kanssa;
  2. Potilaat, joilla on korkea maha-suolikanavan verenvuodon riski, mukaan lukien seuraavat sairaudet: paikalliset aktiiviset haavavauriot, joissa on positiivinen ulosteen piilevä veritesti (++); musta uloste tai veren oksentelu viimeisten 2 kuukauden aikana;
  3. Epänormaali koagulaatio (INR>1,5、APTT>1,5). UNL), joilla on taipumus vuotaa;
  4. tekijät, jotka voivat vaikuttaa suun kautta otettavaan lääkitykseen (kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suolen tukkeuma);
  5. Aiempi hoito VEGFR-estäjillä (esim. apatinibi, sorafenibi, sunitinibi);
  6. Psykotrooppisten lääkkeiden väärinkäyttö historia ja ei voi päästä eroon tai mielenterveyshäiriö potilailla;
  7. Liittyy keskushermoston (keskushermoston) etäpesäkkeisiin;
  8. Aktiiviset bakteeri-infektiot;
  9. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  10. Mikä tahansa muu tila, joka saattaa asettaa potilaan kohtuuttoman riskin tai estää potilasta suorittamasta tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apatinib plus S1
potilaille, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä ja jotka on otettu mukaan ensilinjan systeemisen solunsalpaajahoidon epäonnistumisen jälkeen, annetaan Apatinib plus S1 -hoitoa taudin etenemiseen, kuolemaan tai sietämättömään toksisuuteen asti
Apatinibi, 500 mg, qd, po, d1-21; S1, 40 mg, bid, d1-14; 21 päivän välein syklissä
Muut nimet:
  • S1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Noin 1 vuosi
määritelty aika satunnaistamisesta etenemiseen tai kuolemaan; RECIST-ohjeita käytettiin määrittämään kaikki vasteet sen jälkeen, kun potilaat olivat saaneet 6 viikon hoidon
Noin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus (haittatapahtumien ilmaantuvuus)
Aikaikkuna: Noin 1 vuosi
haittatapahtumien ilmaantuvuus
Noin 1 vuosi
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
määritellään aika satunnaistamisesta kuolemaan
Noin 2 vuotta
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
mitattuna Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön kyselylomakkeella (EORTC QLQ C30)
Noin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei Deng, M.D., Beijing Friendship Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHEAD-Y001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Kliiniset tutkimukset Apatinib

Hae vastaavia kokeiluja