Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset suoliston läpäisevyydessä 4 tuntia gluteenihaasteen jälkeen

keskiviikko 5. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Joseph A. Murray, M.D., Mayo Clinic

Luontainen vaste ja muutokset suoliston läpäisevyydessä 4 tuntia gluteenihaasteen jälkeen potilailla, joilla on keliakia ja ei-keliakia gluteeniherkkyys

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, miksi keliakiaa sairastaville ja ei-keliakiaa sairastaville gluteeni-/vehnäherkkyyksille kehittyy nopeasti oireita muutamassa tunnissa gluteenialtistuksen jälkeen. Puolet koehenkilöistä saa gluteenia ja puolet ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun keliakiaa sairastava henkilö altistuu gluteenille, hänen immuunijärjestelmänsä hyökkää suolistoaan ja aiheuttaa vatsakipua, turvotusta ja ripulia. Tämä prosessi kestää 24-72 tuntia. Jotkut ihmiset, joilla ei ole keliakiaa, kehittävät samanlaisia ​​oireita, kun he syövät gluteenia tai vehnää. Lääkärit ja tutkijat eivät tiedä, mikä aiheuttaa tämän herkkyyden gluteenille. Keliakiaa sairastavat ja ei-keliakiasta gluteeniherkkyyttä sairastavat ihmiset raportoivat oireistaan ​​muutaman tunnin sisällä gluteenialtistuksen jälkeen. Tämä tutkimus arvioi, miksi näin tapahtuu, tarkastelemalla muutoksia veressä, virtsassa, ulosteessa ja suolistossa gluteenin antamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Keliakiaa sairastavien henkilöiden mukaanottokriteerit:

  • Biopsialla todistettu keliakia, joka on diagnosoitu vähintään 2 vuotta ennen työhönottoa
  • Osoita noudattavansa gluteenitonta ruokavaliota parhaan kykynsä mukaan
  • Hiljaiset oireet gluteenittomalla ruokavaliolla
  • Negatiivinen kudostransglutaminaasi rekrytointihetkellä (kerätään verikokeella)
  • Aiempi endoskopia ohutsuolen biopsioilla, jotka maha-suolikanavan patologi on tarkistanut ja paljastaa paranemisen

Mukaanottokriteerit henkilöille, joilla on ei-keliakia-gluteeniherkkyys:

  • Täytä diagnostiset konsensuskriteerit, jotka Ludvigsson et al ovat määrittäneet julkaisussa "The Oslo Definitions for keliakia ja siihen liittyvät termit"
  • Osoita noudattavansa gluteenitonta ruokavaliota parhaan kykynsä mukaan
  • Hiljaiset oireet gluteenittomalla ruokavaliolla
  • Aikaisempi negatiivinen keliakian arviointi (mukaan lukien kudostransglutaminaasi IgA ja kokonais-IgA tai ohutsuolen biopsiat)
  • Jos koehenkilöille on otettu ohutsuolen biopsia, joka paljastaa lisääntynyttä intraepiteliaalista lymfosyyttiä (IEL), heidät tarkastellaan erillisenä alaryhmänä

Normaalien koehenkilöiden mukaanottokriteerit:

  • Ei ruoansulatuskanavan diagnoosia (refluksi, eosinofiilinen esofagiitti, tulehduksellinen suolistosairaus tai ärtyvän suolen oireyhtymä)
  • Ei ruoansulatuskanavan oireita (ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, laihtuminen)
  • Ei suvussa keliakiaa
  • Perustason biopsiaa ei vaadita

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakan käyttö
  • Oireinen sepelvaltimotauti
  • Aktiivinen, vaikea keuhkosairaus
  • Perushapentarve
  • Koagulopatia (INR> 1,5)
  • Mastosytoosi
  • Aktiivinen H. pylori -infektio
  • Hoidettu keliakiaa neutrofiilialla tai infektiosta johtuvalla eosinofilialla
  • Diabetes (tyyppi 1 ja tyyppi 2)
  • Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
  • Mikroskooppinen koliitti
  • Dermatitis herpetiformis
  • Gastropareesi
  • Raskaana olevat naiset

Koehenkilöt, jotka ovat altistuneet seuraaville lääkkeille omien aikajaksojensa aikana, suljetaan pois:

  • Tulehduskipulääkkeet (24 tuntia)
  • Leukotrieenin estäjät (24 tuntia)
  • Syöttösolujen stabilointiaineet (24 tuntia)
  • Bentsodiatsepiinit (24 tuntia)
  • H2-salpaajat (2 päivää)
  • H1-salpaajat (7 päivää)
  • Steroidit (systeemiset tai paikallisesti aktiiviset ruoansulatuskanavassa) (30 päivää)
  • Paikalliset steroidit (14 päivää)
  • Jaksottainen (enintään kerran viikossa) rauhoittavien lääkkeiden (tratsodoni, doksepin) käyttö (7 päivää)
  • Krooninen trisyklisten masennuslääkkeiden tai rauhoittavien lääkkeiden käyttö (tratsodoni, doksepiini) Myös näiden lääkkeiden käyttö on kielletty tutkimuksen aikana (AAAAI ja AAOA).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Normaalit kohteet, gluteenijuoma
Normaalit koehenkilöt juovat liuoksen, joka sisältää 6 grammaa gluteenia kerran.
Ravintolisä: Gluteeni
Kuusi grammaa gluteenia sekoitetaan veteen ja Tang-mausteeseen. Koehenkilöt juovat seoksen kerran.
PLACEBO_COMPARATOR: Normaalit kohteet, plasebojuoma
Normaalit koehenkilöt juovat kerran gluteenittoman liuoksen.
Ravintolisä: Plasebo
Koehenkilöt juovat riisiveden ja Tang-mausteen seosta kerran.
ACTIVE_COMPARATOR: Keliakiapotilaat, gluteenijuoma
Keliakiaa sairastavat henkilöt juovat kerran 6 grammaa gluteenia sisältävän liuoksen.
Ravintolisä: Gluteeni
Kuusi grammaa gluteenia sekoitetaan veteen ja Tang-mausteeseen. Koehenkilöt juovat seoksen kerran.
PLACEBO_COMPARATOR: Keliakiapotilaat, lumelääkejuoma
Keliakiaa sairastavat henkilöt juovat kerran gluteenittoman liuoksen.
Ravintolisä: Plasebo
Koehenkilöt juovat riisiveden ja Tang-mausteen seosta kerran.
ACTIVE_COMPARATOR: Gluteeniherkkyys, gluteenijuoma
Potilaat, joilla ei ole keliakiaa gluteeniherkkyyttä, juovat kerran 6 grammaa gluteenia sisältävän liuoksen.
Ravintolisä: Gluteeni
Kuusi grammaa gluteenia sekoitetaan veteen ja Tang-mausteeseen. Koehenkilöt juovat seoksen kerran.
PLACEBO_COMPARATOR: Gluteeniherkkyys, plasebojuoma
Potilaat, joilla ei ole keliakiaa gluteeniherkkyyttä, juovat kerran gluteenittoman liuoksen.
Ravintolisä: Plasebo
Koehenkilöt juovat riisiveden ja Tang-mausteen seosta kerran.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Limakalvon synnynnäisen immuunijärjestelmän aktivointi suun gluteenihaasteen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia
Ohutsuolen biopsioista arvioidaan synnynnäisen immuunijärjestelmän aktivaation markkereita: granulosyyttien läsnäolo, granulosyyttien degranulaatio, degranulaatiotuotteet, interleukiinit ja sytokiinit, jotka osallistuvat luontaiseen immuunijärjestelmän vasteeseen, tulehdusvälittäjät.
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset limakalvojen läpäisevyydessä suun gluteenihaasteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja enintään kahdeksan tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen
Limakalvon läpäisevyys mitataan ennen oraalista gluteeni- tai lumelääkealtistusta ja sen jälkeen C13-mannitolilaktuloosin virtsaan erittymistestillä. Lisäksi limakalvon läpäisevyys mitataan myös pohjukaissuolessa limakalvon impedanssianturilla.
Lähtötilanne ja enintään kahdeksan tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen
Gluteenipeptidien havaitseminen virtsasta ja ulosteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jopa 72 tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen
Virtsa- ja ulostenäytteistä arvioidaan gluteenipeptidien esiintyminen. Tämä auttaa arvioimaan, kuinka kauan nämä testit ovat positiivisia tunnetun gluteenialtistuksen jälkeen.
Lähtötilanne ja jopa 72 tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen
Nopea oireiden kehittyminen gluteenialtistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja jopa 72 tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen
Koehenkilöt kirjaavat oireet, joita he kokevat gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen. Hän täyttää yksinkertaisen oirepäiväkirjan 30 minuutin välein ensimmäisten 2 tunnin aikana.
Lähtötilanne ja jopa 72 tuntia gluteeni- tai plaseboaltistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayo Clinic

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Joseph A. Murray, M.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB 17-003596

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gluteeni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia