Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus DCLL9718S:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (AML) tai DCLL9718S yhdessä atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton AML, joka ei sovellu intensiiviseen induktiokemoterapiaan

maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: Genentech, Inc.

Avoin vaihe I, annoksen suurennustutkimus, jossa arvioidaan DCLL9718S:n turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (AML) tai DCLL9718S yhdistelmänä atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla ei ole aiemmin ollut hoitoa kelpaamatonta AML-hoitoa.

Tämä vaihe Ia/Ib, avoin, monikeskustutkimus arvioi DCLL9718S:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa yksittäisenä aineena (vaihe Ia, käsi A) osallistujilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen AML tai yhdessä atsasitidiinin kanssa (vaihe Ib). , käsivarsi B) osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton AML ja jotka eivät ole oikeutettuja intensiiviseen induktiokemoterapiaan. Kukin haara koostuu kahdesta vaiheesta: annoksen suurennusvaiheesta ja laajennusvaiheesta. Annoksen nostovaihe on suunniteltu määrittämään suurin siedetty annos (MTD) ja suositeltu vaiheen II annos (RP2D) DCLL9718S:lle yksinään (haara A) tai yhdessä atsasitidiinin kanssa (haara B). Annoksen laajennusvaihe on suunniteltu kuvaamaan DCLL9718S:n pitkäaikaista turvallisuutta ja siedettävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
19

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1C9
        • University of Alberta Hospital
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital; Department of Med Oncology
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital / McGill University
  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Hospital - Anschutz Cancer Pavilion
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center; Research Pharmacy, Irving Pavillion, Ip 7-749
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AML:n diagnoosi Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien mukaan (paitsi akuutti promyelosyyttinen leukemia)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytilan pisteet 0, 1 tai 2
  • Riittävä pääteelinten toiminta
  • Haluan ja pystyy suorittamaan esihoitoa edeltävän luuytimen aspiraatin ja biopsian sekä sitä seuraavat luuytimen aspiraatit ja biopsiat hoidon aikana

Erityisesti A-varteen osallistujille:

  • Ikä yli tai yhtä suuri kuin (>/=) 18 vuotta
  • Uusiutunut tai refraktorinen akuutti myelooinen leukemia
  • Osallistujat eivät voi olla saaneet enempää kuin kaksi aiempaa hoito-ohjelmaa

Erityisesti käsivarren B osallistujille:

  • Ennen hoitoa saamattomat AML-potilaat, jotka ovat >/=75-vuotiaita
  • Ennen hoitoa saaneet osallistujat, jotka eivät sovellu AML:n induktiokemoterapiaan liitännäissairauksien vuoksi ja ovat >/=65-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin promyelosyyttileukemian diagnoosi
  • Aikaisempi allogeeninen kantasolusiirto tai kiinteä elinsiirto
  • Leukemian aktiivinen keskushermosto (CNS).
  • Aiempi idiopaattinen keuhkofibroosi, organisoiva keuhkotulehdus (esimerkiksi [esim.] obliterans bronchiolitis), lääkkeiden aiheuttama pneumoniitti tai idiopaattinen keuhkotulehdus
  • Hoito tutkimushoidolla 14 päivän sisällä ennen sykliä 1, päivää 1
  • Hoito monoklonaalisella vasta-aineella 30 päivän sisällä ennen sykliä 1, päivää 1
  • Positiivinen hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineelle seulonnassa
  • Aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV) -infektio
  • Tunnettu positiivisuus ihmisen immuunikatovirukselle (HIV)
  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet 2 vuoden sisällä ennen seulontaa
  • Suvussa esiintynyt pitkä QT-oireyhtymä, jonka QTc-aika on yli (>) 480 millisekuntia (msek) seulonnassa, tai samanaikainen QT/QTc-aikaa pidentävän lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Varsi A: DCLL9718S
Osallistujat saavat kasvavia annoksia suonensisäisesti (IV) jokaisessa 21 päivän syklissä MTD:n ja RP2D:n määrittämiseksi annoksen korotusvaiheessa, minkä jälkeen DCLL9718S IV RP2D:ssä jokaisessa 21 päivän syklissä annoksen laajennusvaiheessa, kunnes sairaus etenee, myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää. , tai muut keskeyttämiskriteerit täyttyvät.
Lääke: DCLL9718S
DCLL9718S annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Kokeellinen: Käsivarsi B: DCLL9718S ja atsasitidiini
Osallistujat saavat kasvavia annoksia DCLL9718S:ää (aloitusannos: vähintään yksi annostaso alle suoritetun ja siedetyn DCLL9718S-monoterapian haarassa A) IV joka 28 päivän syklissä ja atsasitidiinia 75 milligrammaa neliömetriä kohti (mg/m^2) ihonalaisesti ( SC) tai IV kunkin 28 päivän syklin päivinä 1-7 DCLL9718S:n MTD:n ja RP2D:n määrittämiseksi annoskorotusvaiheessa, minkä jälkeen DCLL9718S IV RP2D:ssä kussakin 28 päivän syklissä ja atsasitidiini 75 mg/m2 SC tai IV kunkin 28 päivän syklin päivinä 1-7 annoksen laajentamisvaiheessa, kunnes sairauden eteneminen, ei-hyväksyttävä toksisuus tai muut hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät. Atsasitidiinia voidaan antaa myös päivinä 1-5 ja päivinä 8-9 laitoksen mieltymysten mukaan.
Lääke: DCLL9718S
DCLL9718S annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Lääke: Atsasitidiini
Atsasitidiinia annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Muut nimet:
  • Vidaza

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen loppuun asti (jopa noin 3 vuotta)
Perustaso tutkimuksen loppuun asti (jopa noin 3 vuotta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)
Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)
DCLL9718S:n MTD
Aikaikkuna: Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)
Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)
DCLL9718S:n RP2D
Aikaikkuna: Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)
Kierto 1 päivä 1 - kierto 2 päivä 1 (syklin pituus: 21 päivää käsivarrelle A ja 28 päivää käsivarrelle B)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
DCLL9718S:n seerumipitoisuus
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
Plasman atsasitidiinipitoisuus
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
DCLL9718S:n pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue (AUC).
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
DCLL9718S:n suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
DCLL9718S:n kokonaispuhdistuma
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
DCLL9718S:n terminaalin puoliintumisaika (t1/2).
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
DCLL9718S:n jakelumäärä vakaassa tilassa (Vss)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
jopa 3 vuotta
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on täydellinen remissio (CR), CR, joilla on epätäydellinen veriarvojen palautuminen (CRi), CR, jolla on epätäydellinen verihiutaleiden elpyminen (CRp), ja kokonaisvaste, arvioituna kansainvälisen työryhmän (IWG) kriteerien mukaisesti
Aikaikkuna: Ensimmäisestä hoitopäivästä taudin etenemiseen tai uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Ensimmäisestä hoitopäivästä taudin etenemiseen tai uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Vastauksen kesto, arvioitu IWG-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vasteesta alkaen varhaisimpaan uusiutumiseen tai taudin etenemiseen (noin 3 vuoteen asti)
Ensimmäisestä vasteesta alkaen varhaisimpaan uusiutumiseen tai taudin etenemiseen (noin 3 vuoteen asti)
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Tapahtumaton selviytyminen (EFS), arvioitu IWG-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisen hoidon päivästä hoidon epäonnistumiseen, CR:n, CRp:n tai CRi:n uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
Ensimmäisen hoidon päivästä hoidon epäonnistumiseen, CR:n, CRp:n tai CRi:n uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
Progression-Free Survival (PFS), arvioitu IWG-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisestä hoitopäivästä taudin etenemiseen tai uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Ensimmäisestä hoitopäivästä taudin etenemiseen tai uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (noin 3 vuoteen asti)
Vaihto Anti-Drug Antibody (ADA) -vasta-aineen lähtötasosta DCLL9718S:ään
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen loppuun asti (jopa noin 3 vuotta)
Perustaso tutkimuksen loppuun asti (jopa noin 3 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Genentech, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GO39902

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leukemia, myelooinen, akuutti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia