Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, joka kuvaa terveydenhuollon resurssien hallintaa ja käyttöä kroonista lymfosyyttistä leukemiaa (CLL) sairastavilla potilailla Venetoclax-hoidon aloittamiseksi rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä (DEVOTE)

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: AbbVie

Markkinoinnin jälkeinen havaintotutkimus (PMOS), joka kuvaa kroonista lymfosyyttistä leukemiaa (CLL) sairastavien potilaiden terveydenhuollon resurssien hallintaa ja käyttöä aloittaen Venetoclaxin rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä (DEVOTE)

Tutkimus, jossa arvioidaan terveydenhuollon resurssien todellista hallintaa ja käyttöä aloitettaessa:

  • Venetoclax yhdistelmänä rituksimabin kanssa on tarkoitettu kroonisen lymfaattisen leukemian (CLL) hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa.
  • Venetoklaksi potilailla, joilla on CLL-potilailla, joiden kromosomin 17 lyhyt käsivarsi on deleetoitu (del[17p]), jotka ovat saaneet vähintään yhden aiempaa hoitoa tai osallistujat, joilla on CLL ilman del(17p) ja jotka ovat saaneet vähintään yhden aiempaa hoitoa ja joille muita hoitovaihtoehtoja ei ole.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4Z6
        • University of Calgary /ID# 166416
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute /ID# 166417
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1J 1W5
        • Jack Ady Cancer Centre /ID# 217491
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba /ID# 170751
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 6Z8
        • The Moncton Hospital /ID# 166043
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • QE II Health Sciences Centre /ID# 213548
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6R 3J7
        • William Osler Health System /ID# 202049
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston Health Sciences Centre /ID# 169252
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute /ID# 166041
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Health Sciences North /ID# 205817
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Research Institute /ID# 204740
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital /ID# 166418
      • Rimouski, Quebec, Kanada, G5L 5T1
        • CISSSBSL -Hopital regional de Rimouski /ID# 201202

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) ja jotka ovat saaneet vähintään yhden aiempaa hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan lääkäri määräsi venetoklaxia tuotemonografian mukaisesti riippumatta siitä, osallistuivatko potilaat tähän tutkimukseen.
  • Hänellä on krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) ja hän on saanut vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuu tällä hetkellä interventiotutkimukseen.
  • On muu sairaus, joka hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan estää potilasta osallistumasta tutkimukseen tai vaikeuttaa CLL:n hoidon arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Osallistujat saavat venetoklaxia
Osallistujat, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), jotka saavat venetoklaxia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisevän sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Jopa noin 6 viikkoa
Ennaltaehkäisevän sairaalahoidon kesto määritellään kotiutuspäiväksi - vastaanottopäivä + 1.
Jopa noin 6 viikkoa
Tuntien määrä annostuksesta verikokeeseen
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Tuntimäärä laboratorioarviointien ja kunkin venetoklaxin lisäysannoksen ensimmäisen annoksen välillä
Perustaso (päivä 0)
Suonensisäinen (IV) nesteen nesteytys
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
IV-nesteen osallistujan tyyppi oli nesteytyksessä, nopeus ja kesto arvioidaan.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, joiden kasvaintaakka on matala, keskitaso tai korkea
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Prosenttiosuus osallistujista, joiden kasvaintaakka on pieni, keskitaso tai korkea.
Perustaso (päivä 0)
Muut toimet, jotka on suoritettu kunkin annoksen nostamisen ensimmäisten 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Jopa noin 6 viikkoa
Muut toimenpiteet, jotka on suoritettu kunkin annoksen noston ensimmäisen 24 tunnin aikana, esimerkiksi ennaltaehkäisevä hoito
Jopa noin 6 viikkoa
Muutos perustilanteesta terveydenhuollon resurssien käytössä (HCRU)
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
HCRU:ta arvioidaan potilaan terveydenhuollon resurssien käytön mittaamiseen itsetehtävällä kyselylomakkeella.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos aineenvaihdunnassa annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos metaboliitteissa (kalium, kreatiniini, virtsahappo, fosfori, kalsium) annoksen jälkeen.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Profylaktisen sairaalahoidon saaneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Jopa noin 6 viikkoa
Ennaltaehkäisevän sairaalahoidon saaneiden osallistujien prosenttiosuus määritellään profylaktisten toimenpiteiden vuoksi sairaalahoidossa olevien osallistujien prosenttiosuutena.
Jopa noin 6 viikkoa
Annosten keskeytysten syyt
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Syyt annosten keskeytymiseen.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos kreatiniinipuhdistumassa
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos kreatiniinipuhdistumassa määritellään kreatiniinipuhdistuman muutokseksi lähtötasosta (päivä 0).
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Annosten keskeytysten tuntien määrä
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Annosten keskeytysten tuntien määrä määritellään annoskatkosten kestona tunteina. Jos useampi kuin yksi keskeytys tapahtuu, lasketaan annoksen keskeyttämiseen käytettyjen tuntien kokonaismäärä.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Viikkojen lukumäärä Venetoclax-annoksen nostamiseen 400 mg:aan vuorokaudessa (QD) tai maksimiannokseen
Aikaikkuna: Jopa noin 6 viikkoa
Venetoclax 400 mg QD -annokseen nostamisen viikkojen määrä tai saavutettu enimmäisannos lisäysjakson kestona viikkoina.
Jopa noin 6 viikkoa
Päivien lukumäärä kullakin Venetoclax-annoksella
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Päivien lukumäärä kullakin venetoklax-annoksella määritellään ensimmäisen annoksen altistuksen päivämääräksi - viimeisen annoksen altistuksen päivämääräksi + 1.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muiden mutaatioiden omaavien osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Muiden mutaatioiden omaavien osallistujien prosenttiosuus.
Perustaso (päivä 0)
Viikkoja edellisestä CLL-relapsesta
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Aika viimeisimmästä CLL-relapsista ja lähtötilanteesta (päivä 0).
Perustaso (päivä 0)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on vakavia rinnakkaissairauksia
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on merkittäviä samanaikaisia ​​​​sairauksia, mukaan lukien sairaushistoria/leikkaus ja elinsiirto ennen lähtötilannetta (päivä 0).
Perustaso (päivä 0)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat altistuneet ibrutinibille ja/tai idelalisibille ennen lähtötasoa
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Osallistujat, jotka ovat altistuneet ibrutinibille ja/tai idelalisibille ennen lähtötilannetta (päivä 0).
Perustaso (päivä 0)
Muutos lähtötasosta EORTC QLQ-C30 -pisteissä
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos lähtötasosta Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn (EORTC QLQ-C30) pisteissä.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta itäisen yhteistyön onkologiaryhmän suorituskyvyn tilassa
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytilanteessa.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos lähtötasosta QLQ-CLL17-pisteissä
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Muutos lähtötasosta elämänlaatukyselyssä - krooninen lymfosyyttinen leukemia (QLQ-CLL)17 pisteet.
Jopa 24 viikkoa ensimmäisen venetoklax-annoksen jälkeen
Viikkoja ensimmäisen CLL-hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Aika viikkoina ensimmäisestä CLL:n hoitolinjan päivästä lähtötilanteeseen (päivä 0).
Perustaso (päivä 0)
Prosenttiosuus osallistujista jokaisessa Rai-esitysjärjestelmän vaiheessa
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Prosenttiosuus osallistujista kussakin vaiheessa CLL:n Rai Staging System -järjestelmässä.
Perustaso (päivä 0)
Osallistujien prosenttiosuus Del(17p)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden kromosomin 17 lyhyt käsi on poistettu (Del[17p]).
Perustaso (päivä 0)
Osallistujien prosenttiosuus Binet-vaihejärjestelmän jokaisessa vaiheessa
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Prosenttiosuus osallistujista kussakin vaiheessa Binet Saging System for CLL.
Perustaso (päivä 0)
Aikaisempien CLL-hoitolinjojen lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Aikaisempien CLL-hoitojen lukumäärä ennen venetoklax-hoidon aloittamista.
Perustaso (päivä 0)
Vuosia hoitoon kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) diagnoosista
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Vuodet venetoklax-hoitoon (lähtötaso, päivä 0) KLL:n alkuperäisestä diagnoosista.
Perustaso (päivä 0)
Viikkoja viimeisestä hoitolinjasta (aine) CLL:lle ennen lähtötilannetta
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Aika viikkoina siitä, kun CLL:n hoitoon (aine) annettiin ennen lähtötilannetta (päivä 0).
Perustaso (päivä 0)
Viikkoja ensimmäisestä CLL-relapsesta
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Aika viikkoina CLL-diagnoosista ensimmäiseen pahenemiseen.
Perustaso (päivä 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P16-489

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia