Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GRAVITAS-119: Itasitinibi yhdistelmänä kalsineuriini-inhibiittoriin perustuvien interventioiden kanssa siirrännäis-isäntätaudin ennaltaehkäisyyn

maanantai 20. lokakuuta 2025 päivittänyt: Incyte Corporation

GRAVITAS-119: Yksihaarainen, avoin, 1. vaiheen tutkimus itasitinibistä yhdessä kalsineuriini-inhibiittoriin perustuvien interventioiden kanssa siirrännäis-isäntätaudin ennaltaehkäisyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida itasitinibin vaikutusta ja turvallisuutta yhdessä kalsineuriini-inhibiittoriin (CNI) perustuvien interventioiden kanssa siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) ennaltaehkäisyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Majadahonda, Espanja, 28222
        • Hospital Puerta de Hierro
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24127
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIII (Presidio Papa Giovanni XXIII)
      • Monza, Italia, 20900
        • Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
      • Pavia, Italia, 27100
        • Comitato Di Bioetica Della Fondazione Irccs Policlinico San Matteo
  • Ranska
      • Lille, Ranska, 59037
        • CHRU de Lille Hopital Claude Huriez
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes (Chu de Nantes) - Hotel-Dieu
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54500
        • Chu Vandoeuvre-Les-Nancy, Hopital Brabois
  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Anschutz Cancer Pavilion - University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Winship Cancer Institute of Emory University
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland - Greenebaum Cancer Center
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • John Theurer Cancer Center, Hackensack University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Froedtert Hospital and the Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti leukemia, krooninen myelooinen leukemia tai myelodysplasia ilman kiertäviä blasteja ja < 5 % blasteja luuytimessä.
  • Potilailla, joilla on non-Hodgkin-lymfooma, mukaan lukien krooninen lymfaattinen leukemia/pieni lymfosyyttinen lymfooma, follikulaarinen, marginaalinen vyöhyke, diffuusi suuri B-solu tai vaippasolulymfooma, on oltava kemosensitiivinen sairaus siirron aikana. Potilaat, joilla on Hodgkin-lymfooma, jolla on kemosensitiivinen sairaus elinsiirron aikana.
  • On oltava ehdokkaita vähätehoisille hoito-ohjelmille.
  • On oltava ehdokkaita perifeerisen veren kantasolusiirtoihin.
  • Karnofsky Performance Status -pisteet ≥ 70 % tai East Cooperative Oncology Group Performance Status -pisteet 0-2.
  • Seerumin kreatiniini ≤ 2,0 mg/dl tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 40 ml/min mitattuna tai laskettuna Cockcroft-Gault-yhtälöllä.
  • Ole valmis välttämään raskautta tai lasten syntymistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hän on aiemmin saanut allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron.
  • Aktiivisen hallitsemattoman infektion esiintyminen.
  • Tunnettu HIV-infektio.
  • Aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV) tai hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, joka vaatii hoitoa tai on vaarassa HBV:n uudelleenaktivoitumiselle.
  • Aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet.
  • Vakava elinten toimintahäiriö.
  • Aiempi hoito JAK-estäjällä tai tutkimusaineella, laitteella tai menettelyllä 21 päivän sisällä ilmoittautumisesta.
  • Tällä hetkellä imetys.
  • Tunnettu allergia, yliherkkyys tai intoleranssi jollekin tutkimuslääkkeelle.
  • Elävien (mukaan lukien heikennettyjen) rokotteiden vastaanottaminen tutkimuksen aikana tai tällaisen rokotteen tarpeen ennakointi tutkimuksen aikana.
  • Primaarinen idiopaattinen myelofibroosi tai mikä tahansa vakava luuytimen fibroosi, joka pidentäisi neutrofiilien muodostumista > 28 päivään siirron jälkeen.
  • Elinsiirron jälkeinen ylläpitohoito hematologisen pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon tai aikoo aloittaa ylläpitohoito tutkimushoidon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Itasitinibi + kalsineuriini-inhibiittori (CNI) -pohjaiset interventiot
Itasitinibi yhdistettynä CNI-pohjaiseen interventioon.
Lääke: Itasitinib
Itasitinibi annettuna suun kautta kerran vuorokaudessa protokollan määritetyllä annoksella.
Muut nimet:
  • INCB039110
Lääke: Kalsineuriinin estäjä
Tutkija tunnistaa CNI-pohjaisen profylaksiohjelman ennen potilaan ottamista, ja se koostuu takrolimuusi/metotreksaatin, syklosporiini A/mykofenolaattimofetiilin tai takrolimuusin ja hoidon jälkeisen syklofosfamidin yhdistelmästä. Antitymosyyttiglobuliinia voidaan sisällyttää hoitavan tutkijan harkinnan mukaan takrolimuusi/metotreksaatti- tai syklosporiini A/mykofenolaattimofetiiliyhdistelmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hematologisesti toipuneiden osallistujien osuus, kun itasitinibi lisätään GVHD-profylaksiaan
Aikaikkuna: Päivä 28
Hematologinen palautuminen, joka määritellään osoittavan sekä neutrofiilien palautumisen (ANC ≥ 500/mm^3 kolmessa peräkkäisessä mittauksessa) että verihiutaleiden palautumisen (verihiutaleiden määrä ≥ 20 000/mm^3 ilman verihiutaleiden siirtoa edeltävien 3 päivän aikana).
Päivä 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GVHD-relapsiton eloonjäämisaste
Aikaikkuna: Päivät 100, 180 ja 365
Määritellään niiden potilaiden osuutena, joilla ei ole asteen III–IV akuuttia GVHD:tä (aGVHD), kroonista GVHD:tä (cGVHD), joka vaatii systeemistä hoitoa, pahanlaatuisen kasvaimen uusiutumista tai etenemistä tai kuolemaa mistä tahansa syystä.
Päivät 100, 180 ja 365
Relapsetonta selviytymistä
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Määritelty aikaväliksi ilmoittautumisen ja pahanlaatuisen kasvaimen uusiutumisen tai etenemisen tai kuoleman välillä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa 1 vuosi
Elinsiirtoon liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Määritetään niiden koehenkilöiden osuudena, jotka kuolevat muista syistä kuin pahanlaatuisen kasvaimen uusiutumisesta tai etenemisestä.
Jopa 1 vuosi
Mediaaniaika neutrofiilien ja verihiutaleiden kiinnittymiseen
Aikaikkuna: Päivään 28 asti
Määritetään mediaaniaikana neutrofiilien ja verihiutaleiden kiinnittymiseen.
Päivään 28 asti
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat neutrofiilien ja verihiutaleiden kiinnittymisen
Aikaikkuna: Päivään 28 asti
Määritelty mediaaniaikana, joka kuluu kiinnittymisen ja hematologisen toipumisen saavuttamiseen ennalta määrätyinä ajankohtina.
Päivään 28 asti
Luovuttajien kimerismi
Aikaikkuna: Päivään 28 asti
Päivään 28 asti
Niiden potilaiden osuus, joilla on diagnosoitu asteen II–IV aGVHD, kunkin asteen ja asteen III/IV mukaan
Aikaikkuna: Päivää 100 ja päivää 180
Mitattu aGVHD:n esiintyvyyden arvioimiseksi.
Päivää 100 ja päivää 180
Niiden potilaiden osuus, joilla on diagnosoitu cGVHD asteen mukaan (lievä, kohtalainen tai vaikea)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Mitattu cGVHD:n esiintyvyyden arvioimiseksi.
Jopa 1 vuosi
Infektioprosentti
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Määritetään niiden koehenkilöiden osuutena, joilla on infektio ja/tai sytomegaloviruksen uudelleenaktivoituminen.
Jopa 1 vuosi
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Määritelty aikaväliksi ilmoittautumisen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Jopa 1 vuosi
Osallistujat, joilla on asteen 3–5 hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 200 päivää
TEAE määritellään joko haittatapahtumaksi (AE), joka on raportoitu ensimmäistä kertaa, tai olemassa olevan tilan pahenemiseksi ensimmäisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
Jopa noin 200 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Incyte Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Rodica Morariu-Zamfir, MD, Incyte Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 25. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 17. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • INCB 39110-119/GRAVITAS-119
  • 2017-002922-19 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia