Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöpohjainen resilience-ohjelma vain lapsen menettäneille vanhemmille

maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Anni Wang, Central South University

Yhteisöpohjaisen kestävyyden edistämisohjelman täytäntöönpano vain lapsen menettäneille vanhemmille Kiinassa

Tämä on yhteisöpohjainen osallistuva tutkimus, jonka tavoitteena on auttaa ainoan lapsen menettäneitä vanhempia olemaan onnellisempia ja selviytymään surusta. Se on psyko-käyttäytymisinterventiotutkimus. Tässä tutkimuksessa on kaksi interventioohjelmaa. Toinen on peräisin ulkomaisesta psykoterapiasta, jonka on kehittänyt amerikkalainen psykologi, ja sen on todistettu tehokkuudesta onnellisuuden edistämisessä. Toisen ovat kehittäneet tutkijat aiemman poikkileikkaustutkimuksen ja menehtyneiden vanhempien haastattelujen perusteella. Tutkijat soveltavat satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta todistaakseen ja vertaillakseen näitä kahta interventio-ohjelmaa kiinalaisessa yhteisössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
144

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410013
        • Central South University
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410013
        • Yangguang Tianshi Care Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

49 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (virallisten asiakirjojen mukaan):

  1. on synnyttänyt vain yhden lapsen;
  2. hänellä ei ole nyt elävää syntymää tai adoptoitua lasta;
  3. sureva äiti on vanhempi kuin 49 vuotta tässä perheessä (lääketieteellisesti enimmäisikä hedelmällisyyteen Kiinassa).

Poissulkemiskriteerit:

  1. joilla on vakavia mielenterveyshäiriöitä tai fyysisiä sairauksia;
  2. eivät pysty suorittamaan interventiota loppuun;
  3. eivät pysty täyttämään kyselylomaketta;
  4. pureskelutoiminnallinen häiriö keräämään syljen dehydroepiandrosteronia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Positiivisen psykologian terapiaryhmä
Tälle käsille annetaan ulkomaisesta psykoterapiasta kehitetty positiivinen psykologinen ryhmäinterventio.
Käyttäytyminen: Positiivisen psykologian terapiaryhmä
Tämä ohjelma on kehitetty ulkomaisesta ryhmäohjelmasta, joka perustuu positiiviseen psykologiaan. Positiivisen psykologian terapia kestää 8 viikkoa ja siinä on joka viikko ryhmäinterventio. Jokaisen viikon teemat ovat start-up, aikalahja, positiivinen mieli, kolme hyvää, kiitollinen sydän, elämänjuna, aktiivinen palvelu, loppu.
Kokeellinen: Resilienssiä edistävä terapiaryhmä
Tälle käsille annetaan joustavuusryhmäinterventio, joka on kehitetty aikaisempien tutkimustuloksiemme perusteella.
Käyttäytyminen: Resilienssiä edistävä terapiaryhmä
Toinen on kehitetty tutkimusryhmän aikaisemmista tutkimustuloksista. Resilienssin edistämisterapia kestää 8 viikkoa, ja joka viikko on myös ryhmäinterventio. Jokaisen viikon teemat ovat start-up, keskinäinen apu, luottamus itseesi, kiitospalaute, itsestä huolehtiminen, tunteiden hallinta, loppu.
Active Comparator: Hallittu rutiinitoimintaryhmä
Tämä käsi jatkaa osallistumistaan ​​tavanomaiseen yhteisön toimintaan.
Muut: Hallittu rutiinitoiminta
Perinteistä yhteisötoimintaa pidetään aktiivisena vertailijana kontrolloidulle ryhmälle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologisen joustavuuden muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Psykologinen sietokyky on eräänlainen kyky toipua vastoinkäymisistä, joka mitataan Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) -asteikolla. Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 25 kohdetta ja kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 korkeammalla pistemäärällä. heijastaa korkeampaa joustavuutta. Erot kahden aikakehyksen sisällä ovat psykologisen resilienssin muutoksia.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Masennus voi viitata masentuneeseen mielialaan viimeisen kahden viikon aikana kussakin Zungin itsearvioivalla masennusasteikolla (SDS) mitattuna. Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 20 kohtaa ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 20-80, korkeampi pistemäärä. heijastaa korkeampaa masennusta. Erot aikarajojen sisällä ovat masennuksen muutoksia.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Subjektiivisen hyvinvoinnin muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Onnellisuuden tunne mitataan Campbellin hyvinvointiindeksillä (IWB). Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 8 kohtaa ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 2,1-14,7, korkeampi pistemäärä heijastaa korkeampaa subjektiivista hyvinvointia. Erot aikarajojen sisällä ovat subjektiivisen hyvinvoinnin muutos.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos sosiaaliseen välttämiseen
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ilmiö, että henkilö on poissa normaalista sosiaalisesta vuorovaikutuksesta muiden kanssa mitattuna Social Avoidance and Distress Scale (SAD) -asteikolla. Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 14 kohdetta ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-14, korkeampi pistemäärä kuvastaa sosiaalista välttämistä. Erot kahden aikakehyksen sisällä ovat sosiaalisen välttämisen muutoksia.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Nukkumisen laadun muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Unen laatu on vaste ihmisen mielialaan viime kuussa mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI). Se on itseraportoitu asteikko, jonka kokonaispistemäärä yli 19 heijastaa unihäiriötä. Erot kunkin aikakehyksen sisällä ovat unen laadun muutoksia.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Posttraumaattisen kasvun muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Positiivinen kasvu vastoinkäymisen jälkeen mitattuna Post Traumatic Growth Inventorylla (PTGI). Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 24 kohdetta ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-120, ja korkeampi pistemäärä kuvastaa enemmän kasvua. Erot aikarajojen sisällä ovat posttraumaattisen kasvun muutoksia.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Terveyskäyttäytymisen muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Henkilön itsehoitokäyttäytyminen mitattuna Health Promoting Lifestyle Profile -Ⅱ(HPLP-Ⅱ) -mittauksella. Se on itseraportoitu asteikko, jossa lasketaan yhteen 40 kohdetta neljässä ulottuvuudessa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 40-160, ja korkeampi pistemäärä kuvastaa parempaa terveydenhuoltokäyttäytymistä. Erot aikarajojen sisällä ovat muutoksia terveydenhuoltokäyttäytymisessä.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Dehydroepiandrosteronin pitoisuuden muutos syljessä
Aikaikkuna: Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
Eräänlainen hormoni, joka heijastaa ihmisen psyykkistä stressiä, jonka Sarstedt (Brand name) syljenkeräysletku kerää pureskelemalla steriilejä puuvillaliuskoja 60 sekunnin ajan. Se testataan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA), jonka sarjanumero on HT81012 ja alkuperäpaikka Kanadan PLlabsissa (yrityksen nimi). Erot aikarajojen sisällä ovat muutoksia syljen dehydroepiandrosteronipitoisuudessa.
Ennen interventiota, intervention jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen, 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Central South University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 28. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Central South University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Edellisessä kenttätutkimuksessamme useimmat osallistujat haavoittuvana ryhmänä eivät ole halukkaita jakamaan henkilötietojaan yleisölle. Tästä syystä emme ole varmoja, suostuvatko värvätyt osallistujat jakamaan tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia