Habenulan DBS hoitoon vastustuskykyiseen vakavaan masennukseen
Kahdenvälisen habenulan syvä aivostimulaatio hoidolle kestävään vakavaan masennukseen: avoin pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Shanghai Ruijin Hospital Functional Neurosurgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset (ei raskaana olevat) 18-65-vuotiaat;
- DSM-5-diagnoosi (arvioitu strukturoidulla kliinisellä haastattelulla DSM-5:lle) nykyisestä vakavasta masennusjaksosta (MDE), joko ei-psykoottisesta unipolaarisesta vakavasta masennushäiriöstä (MDD) tai kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä (BD);
- Krooninen sairaus, jonka nykyinen MDE on kestoltaan ≥ 24 kuukautta ja/tai toistuva sairaus, jossa on yhteensä vähintään 4 jaksoa elinkaaren aikana (mukaan lukien nykyinen jakso ≥ 12 kuukautta) ja vähintään 5 vuotta ensimmäisen masennusjakson alkamisesta;
- Koehenkilöt, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö: viimeisen maanisen tai hypomanian episodin on täytynyt olla ≥ 24 kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista, ja potilaita on ylläpidettävä mielialan stabilointiaineessa (esim. litium tai muu mielialan stabilointiaine, joka on hyväksytty kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön)
- Hoitoresistenssi määritellään vähintään 3 riittävän hoidon epäonnistumiselle vähintään kahdesta selvästi eri luokasta (SSRI, SNRI, NaSSA, TCA+, litiumlisäys) 6-8 viikon ajan. Jos diagnosoidaan kaksisuuntainen mielialahäiriö, vähintään kolme kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon hyväksyttyä hoitoa, mukaan lukien litium ja vähintään yksi FDA:n hyväksymä lääke kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon (esim. olantsapiini/fluoksetiini-yhdistelmä, ketiapiini, lurasidoni) ei reagoi (tai kyvyttömyys sietää) .
- Vähintään 1 ECT-istunto, jonka vuoksi ECT-sarja lopetettiin joko haittavaikutusten tai riittämättömän vasteen vuoksi (mukaan lukien vähintään 6 kahdenvälistä ECT-istuntoa). Tai ei voi saada ECT:tä.
- Oireiden vakavuus: HAMD-17 yhteensä ≥21;
- Vakaa masennuslääkehoito leikkausta edeltävän kuukauden ajan;
- Ennakoi vakaata psykotrooppista lääkitystä seuraavien 12 kuukauden aikana;
- Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
- Muokattu mini-mental state -testi (MMSE) -pistemäärä ≥ 27;
Poissulkemiskriteerit:
- Skitsofrenia / psykoosihistoria, joka ei liity MDD:hen;
- Vaikea persoonallisuushäiriö (SCID-II:lla arvioitu);
- alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus 6 kuukauden sisällä, lukuun ottamatta nikotiiniriippuvuutta;
- Nykyinen merkittävä itsemurhariski sellaisena kuin se on määritelty suunnitelmassa tai selkeässä välittömässä tarkoituksessa itsensä vahingoittamiseen, tai hänellä on ollut vakava itsemurhayritys viimeisen vuoden aikana;
- Neurologinen sairaus (esim. Parkinsonin tauti)
- Mikä tahansa historiallinen kohtaushäiriö tai hemorraginen aivohalvaus;
- Epänormaali aivojen MRI;
- Aiempi stereokirurgia;
- Kaikki leikkauksen lääketieteelliset vasta-aiheet;
- Hänellä ei ole riittävää perheen/ystävän tukea psykologisen seulonnan ja/tai haastattelun perusteella;
- Ei pysty ylläpitämään vakaata psykotrooppista lääkitystä seuraavien 12 kuukauden aikana;
- raskaana tai suunnittelee raskautta seuraavan 12 kuukauden aikana;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kahdenvälisen habenulan syvä aivojen stimulaatio
|
Kaikille koehenkilöille suoritetaan DBS-järjestelmän kahdenvälinen kirurginen istutus. Tässä tutkimuksessa käytetään Medtronic DBS 3389 -elektrodia.
DBS-järjestelmä sisältää kaksikanavaisen neurostimulaattorisarjan, johtosarjan, laajennussarjan, lääkärin ohjaaman langattoman ohjelmoijan, testistimulaattorin ja potilasohjaimen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutokset Hamilton Depression Scale (HAMD-17) -pisteissä lähtötasosta 9 kuukauteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Asteikon pisteet vaihtelevat 0-50.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
muutokset Montgomery-Asbergin masennuksen luokitusasteikossa lähtötasosta 9 kuukauteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Asteikon pisteet vaihtelevat 0-60.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutoksia aivojen toiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 9 kuukautta
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 9 kuukautta
|
|
|
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
|
Young Mania Rating Scale (YMRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
YMRS on 11 kohdan monivalintakyselylomake, jota psykiatrit käyttävät maanisten jaksojen vakavuuden mittaamiseen.
Asteikon pisteet vaihtelevat 0–60. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa manian vakavuutta.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutokset Hamiltonin ahdistusasteikoissa (HAMA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Kliinikon antama arviointi. Asteikon pisteet vaihtelevat 0-56.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Kliinikon suorittama arviointi. Asteikon pisteet Pisteet vaihtelevat 100:sta (erittäin hyvä toimintakyky) 1:een (vakavasti heikentynyt).
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Kliinikon suorittama arviointi. Seulontaohjelma sisältää 6 "kyllä" tai "ei" kysymystä, joissa vastaajia pyydetään ilmoittamaan, ovatko he kokeneet useita itsemurhaan liittyviä ajatuksia tai tunteita viimeisen kuukauden aikana ja käyttäytymistä elämänsä aikana ja viimeisen 3 kuukauden aikana.
Jokainen kysymys käsittelee vastaajan itsemurha-ajatusten vakavuuden ja käyttäytymisen eri osaa.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutokset Beckin masennusinventaariossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Itsearviointiasteikko.
Asteikon pisteet vaihtelevat 0-63.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa masennusta.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Chang Pittsburghin unen laatuindeksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi unen laatua 1 kuukauden aikavälillä.
Mitta koostuu 19 yksittäisestä osasta, jotka luovat 7 komponenttia, jotka tuottavat yhden globaalin pistemäärän välillä 0-21.
Korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa unen laatua.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-BREF (WHO-BREF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - BREF (WHOQOL-BREF) on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi neljää elämänlaadun (QOL) osa-aluetta: fyysistä terveyttä, psyykkistä terveyttä, sosiaalisia suhteita ja ympäristöä.
Se sisältää 26 kohdetta, joka on 5 pisteen asteikko.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
MOS-tuote lyhyt terveyskyselystä (SF-36)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
SF-36 on joukko yleisiä, yhtenäisiä ja helposti hallittavia elämänlaatumittauksia.
Nämä toimenpiteet perustuvat potilaan omaan raportointiin, ja hallinnoidut hoitoorganisaatiot ja Medicare käyttävät niitä nyt laajalti aikuisten potilaiden hoidon tulosten rutiiniseurannassa ja arvioinnissa.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Elämänlaadun nauttiminen ja tyytyväisyyskysely - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Q-LES-Q-SF:n pisteytykseen kuuluu vain ensimmäisten 14 kohteen summaus, jotta saadaan raaka kokonaispistemäärä.
Kaksi viimeistä kohdetta eivät sisälly kokonaispisteisiin, vaan ne ovat itsenäisiä kohteita.
Raaka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 14-70.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Sheehanin vammaisuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Itsearviointiasteikko.
SDS on yhdistelmä kolmesta itsearvioinnista, jotka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin psykiatriset tai lääketieteelliset oireet ovat heikentyneet potilaan elämän kolmella pääalueella.
SDS arvioi toimintahäiriöitä kolmella suurella elämänalueella: työ, sosiaalinen elämä/harrastus ja perhe-/kotivastuut.
Korkeammat pisteet tarkoittavat vamman vakavuutta.
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), yksi kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutokset neuropsykologisissa mittareissa (CANTAB-tehtäviä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (preoperatiivinen), 3 kuukautta, 9 kuukautta
|
Neuropsykologiset mittaukset sisältävät kuusi tehtävää, jotka ovat pysäytyssignaalitehtävä, spatiaalinen työmuisti, parillinen oppiminen, Cambridgen varastointi, ekstradimensiosarjan vaihtaminen, reaktioaikatehtävä
|
Lähtötilanne (preoperatiivinen), 3 kuukautta, 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Sartorius A, Kiening KL, Kirsch P, von Gall CC, Haberkorn U, Unterberg AW, Henn FA, Meyer-Lindenberg A. Remission of major depression under deep brain stimulation of the lateral habenula in a therapy-refractory patient. Biol Psychiatry. 2010 Jan 15;67(2):e9-e11. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.08.027. No abstract available.
- Kiening K, Sartorius A. A new translational target for deep brain stimulation to treat depression. EMBO Mol Med. 2013 Aug;5(8):1151-3. doi: 10.1002/emmm.201302947. Epub 2013 Jul 4. No abstract available.
- Bergfeld IO, Mantione M, Hoogendoorn ML, Ruhe HG, Notten P, van Laarhoven J, Visser I, Figee M, de Kwaasteniet BP, Horst F, Schene AH, van den Munckhof P, Beute G, Schuurman R, Denys D. Deep Brain Stimulation of the Ventral Anterior Limb of the Internal Capsule for Treatment-Resistant Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 1;73(5):456-64. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.0152.
- Sartorius A, Henn FA. Deep brain stimulation of the lateral habenula in treatment resistant major depression. Med Hypotheses. 2007;69(6):1305-8. doi: 10.1016/j.mehy.2007.03.021. Epub 2007 May 10.
- Dougherty DD, Rezai AR, Carpenter LL, Howland RH, Bhati MT, O'Reardon JP, Eskandar EN, Baltuch GH, Machado AD, Kondziolka D, Cusin C, Evans KC, Price LH, Jacobs K, Pandya M, Denko T, Tyrka AR, Brelje T, Deckersbach T, Kubu C, Malone DA Jr. A Randomized Sham-Controlled Trial of Deep Brain Stimulation of the Ventral Capsule/Ventral Striatum for Chronic Treatment-Resistant Depression. Biol Psychiatry. 2015 Aug 15;78(4):240-8. doi: 10.1016/j.biopsych.2014.11.023. Epub 2014 Dec 13.
- Huang Y, Sun B, Debarros J, Zhang C, Zhan S, Li D, Zhang C, Wang T, Huang P, Lai Y, Brown P, Cao C, Tan H. Increased theta/alpha synchrony in the habenula-prefrontal network with negative emotional stimuli in human patients. Elife. 2021 Jul 12;10:e65444. doi: 10.7554/eLife.65444.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018 DBS-Hb MDD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .