DBS of the Habenula for Treatment- Resistant Major Depression
A kétoldali Habenula mély agyi stimulációja a kezelésrezisztens major depresszióban: nyílt kísérleti kísérlet
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200025
- Shanghai Ruijin Hospital Functional Neurosurgery
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfiak és nők (nem terhesek) 18-65 éves korig;
- DSM-5 diagnózis (a DSM-5 strukturált klinikai interjújával értékelve) egy jelenlegi major depressziós epizódról (MDE), vagy nem pszichotikus unipoláris major depressziós zavarról (MDD) vagy bipoláris zavarról (BD);
- Krónikus betegség jelenlegi MDE-vel ≥ 24 hónapos időtartammal és/vagy visszatérő betegség, összesen legalább 4 epizóddal az életben (beleértve a jelenlegi ≥ 12 hónapos epizódot), és legalább 5 év telt el az első depressziós epizód kezdete óta;
- Bipoláris zavarban szenvedő alanyok esetében: az utolsó mániás vagy hipomániás epizódnak legalább 24 hónappal a vizsgálatba való felvétel előtt kell lennie, és a betegeknek hangulatstabilizátort (pl. lítium vagy más, bipoláris zavarra jóváhagyott hangulatstabilizátor)
- Kezelésrezisztencia: Legalább 3 megfelelő kezelés sikertelensége legalább két különböző osztályból (SSRI, SNRI, NaSSA, TCA+, lítium-addíció) 6-8 hétig. Ha bipolárisnak diagnosztizálják, nem reagál (vagy képtelenség tolerálni) a bipoláris zavar kezelésére jóváhagyott legalább három kezelést, beleértve a lítiumot és legalább egy, az FDA által bipoláris depresszióra jóváhagyott gyógyszert (például olanzapin/fluoxetin kombináció, kvetiapin, lurazidon). .
- Legalább 1 ECT-ülés, amelynél az ECT-sorozatot káros hatások vagy elégtelen válasz miatt megszakították (beleértve legalább 6 kétoldalú ECT-ülést). Vagy nem tud ECT-t kapni.
- A tünetek súlyossága: HAMD-17 összesen ≥21;
- Stabil antidepresszáns gyógyszeres kezelés a műtétet megelőző hónapban;
- Stabil pszichotróp gyógyszeres kezelésre számít a következő 12 hónapban;
- Képes és hajlandó írásos, tájékozott beleegyezést adni;
- Módosított mini mentális állapotvizsga (MMSE) pontszám ≥ 27;
Kizárási kritériumok:
- skizofrénia/az MDD-vel nem összefüggő pszichózis anamnézisében;
- Súlyos személyiségzavar (SCID-II szerint);
- alkohol- vagy kábítószer-függőség 6 hónapon belül, kivéve a nikotinfüggőséget;
- Tervben meghatározott jelentős öngyilkossági kockázat fennállása vagy egyértelmű azonnali önkárosító szándéka, vagy súlyos öngyilkossági kísérlete volt az elmúlt évben;
- Neurológiai betegségek (pl. Parkinson-kór)
- Bármilyen görcsroham vagy hemorrhagiás stroke anamnézisében;
- Rendellenes agyi MRI;
- Korábbi szteroid műtét;
- Bármilyen orvosi ellenjavallat a műtétre;
- nem rendelkezik megfelelő családi/baráti támogatással a pszichológiai szűrés és/vagy interjú alapján;
- Nem tudja fenntartani a stabil pszichotróp gyógyszeres kezelési rendet a következő 12 hónapban;
- Terhes vagy terhességet tervez a következő 12 hónapban;
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kétoldali Habenula mély agyi stimulációja
|
Minden alany kétoldali sebészeti beültetést kap a DBS rendszerből. Ebben a vizsgálatban a Medtronic DBS 3389 elektródát használjuk.
A DBS rendszer egy kétcsatornás neurostimulátor készletet, vezetékkészletet, bővítőkészletet, klinikus által működtetett vezeték nélküli programozót, tesztstimulátort és betegvezérlőt tartalmaz.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a Hamilton Depresszió Skála (HAMD-17) pontszámának változása a kiindulási értékről 9 hónapra
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
A skála pontszáma 0-tól 50-ig terjed.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
a Montgomery-Asberg Depresszió Értékelési Skála változásai az alapvonalról 9 hónapra
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
A skála pontszáma 0-tól 60-ig terjed.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
változások az agyi aktivitásban
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 9 hónap
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 9 hónap
|
|
|
Mellékhatások
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
|
Young Mania Rating Scale (YMRS)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Az YMRS egy tizenegy tételes feleletválasztós diagnosztikai kérdőív, amelyet a pszichiáterek a mániás epizódok súlyosságának mérésére használnak.
A skála pontszáma 0-tól 60-ig terjed. A magasabb pontszám a mánia súlyosságát jelenti.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Változások a Hamilton szorongásos skálákban (HAMA)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Klinikus által végzett értékelés. A skála pontszáma 0-tól 56-ig terjed.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Klinikus által végzett értékelés. A skála pontszáma 100-tól (rendkívül jó működés) 1-ig (súlyosan károsodott) terjed.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Columbia öngyilkossági súlyossági besorolási skála (C-SSRS)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Klinikus által végzett értékelés. A szűrővizsgálat 6 „igen” vagy „nem” kérdést tartalmaz, amelyekben a válaszadóknak meg kell jelölniük, hogy az elmúlt hónapban tapasztaltak-e több öngyilkossággal kapcsolatos gondolatot vagy érzést, és életük során és az elmúlt 3 hónapban milyen magatartást tanúsítottak.
Minden kérdés a válaszadó öngyilkossági gondolatainak súlyosságának és viselkedésének más-más összetevőjére vonatkozik.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Változások a Beck-depressziós leltárban
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Önértékelési skála.
A skála pontszáma 0-tól 63-ig terjed.
A magasabb pontszám súlyosabb depressziót jelent.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Chang a Pittsburgh-i alvásminőségi indexben
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
A Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) egy önbeszámoló kérdőív, amely egy hónapos időintervallumban értékeli az alvás minőségét.
A mérőszám 19 egyedi elemből áll, amelyek 7 komponenst hoznak létre, amelyek egy 0-tól 21-ig terjedő globális pontszámot eredményeznek.
A magas pontszám rossz minőségű alvást jelent.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Egészségügyi Világszervezet Életminőség-BREF (WHO-BREF)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Az Egészségügyi Világszervezet életminősége – BREF (WHOQOL-BREF) egy önbeszámoló kérdőív, amely az életminőség (QOL) 4 területét értékeli: a fizikai egészséget, a pszichológiai egészséget, a társas kapcsolatokat és a környezetet.
26 tételt tartalmaz, ami egy 5 pontos skála.
A magasabb pontszám jobb életminőséget jelent.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
a MOS-elem az egészségügyi felmérésből (SF-36)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Az SF-36 általános, koherens és könnyen beadható életminőség-mérők összessége.
Ezek az intézkedések a betegek önbevallásán alapulnak, és ma már széles körben alkalmazzák őket az irányított gondozási szervezetek és a Medicare a felnőtt betegek ellátási eredményeinek rutinszerű monitorozására és értékelésére.
A magasabb pontszám jobb életminőséget jelent.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Életminőség élvezet és elégedettség kérdőív - Rövid űrlap
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
A Q-LES-Q-SF pontozása csak az első 14 elem összegzését jelenti, így nyers összpontszámot kapunk.
Az utolsó két elem nem számít bele az összpontszámba, hanem önálló tétel.
A nyers összpontszám 14 és 70 között mozog.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Sheehan rokkantsági skála
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
Önértékelési skála.
Az SDS három önértékelési elemből álló összeállítás, amelynek célja annak mérése, hogy a páciens életének három fő területe milyen mértékben károsodott a pszichiátriai vagy egészségügyi tünetek miatt.
Az SDS három fő életterületen értékeli a funkcionális károsodást: munka, társasági élet/szabadidős tevékenységek és családi élet/otthoni kötelezettségek.
A magasabb pontszámok a fogyatékosság súlyosságát jelentik.
|
Kiindulási (preoperatív), egy hónap, 3 hónap, 6 hónap, 9 hónap
|
|
Változások a neuropszichológiai mérésekben (CANTAB feladatok pontszámai)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív), 3 hónap, 9 hónap
|
A neuropszichológiai mérések hat feladatot tartalmaznak, amelyek a következők: Álljjelfeladat, Térbeli munkamemória, Páros kapcsolódó tanulás, Cambridge-i készletezés, Extra dimenzión belüli készletváltás, Reakcióidő-feladat
|
Kiindulási (preoperatív), 3 hónap, 9 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Sartorius A, Kiening KL, Kirsch P, von Gall CC, Haberkorn U, Unterberg AW, Henn FA, Meyer-Lindenberg A. Remission of major depression under deep brain stimulation of the lateral habenula in a therapy-refractory patient. Biol Psychiatry. 2010 Jan 15;67(2):e9-e11. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.08.027. No abstract available.
- Kiening K, Sartorius A. A new translational target for deep brain stimulation to treat depression. EMBO Mol Med. 2013 Aug;5(8):1151-3. doi: 10.1002/emmm.201302947. Epub 2013 Jul 4. No abstract available.
- Bergfeld IO, Mantione M, Hoogendoorn ML, Ruhe HG, Notten P, van Laarhoven J, Visser I, Figee M, de Kwaasteniet BP, Horst F, Schene AH, van den Munckhof P, Beute G, Schuurman R, Denys D. Deep Brain Stimulation of the Ventral Anterior Limb of the Internal Capsule for Treatment-Resistant Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 1;73(5):456-64. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.0152.
- Sartorius A, Henn FA. Deep brain stimulation of the lateral habenula in treatment resistant major depression. Med Hypotheses. 2007;69(6):1305-8. doi: 10.1016/j.mehy.2007.03.021. Epub 2007 May 10.
- Dougherty DD, Rezai AR, Carpenter LL, Howland RH, Bhati MT, O'Reardon JP, Eskandar EN, Baltuch GH, Machado AD, Kondziolka D, Cusin C, Evans KC, Price LH, Jacobs K, Pandya M, Denko T, Tyrka AR, Brelje T, Deckersbach T, Kubu C, Malone DA Jr. A Randomized Sham-Controlled Trial of Deep Brain Stimulation of the Ventral Capsule/Ventral Striatum for Chronic Treatment-Resistant Depression. Biol Psychiatry. 2015 Aug 15;78(4):240-8. doi: 10.1016/j.biopsych.2014.11.023. Epub 2014 Dec 13.
- Huang Y, Sun B, Debarros J, Zhang C, Zhan S, Li D, Zhang C, Wang T, Huang P, Lai Y, Brown P, Cao C, Tan H. Increased theta/alpha synchrony in the habenula-prefrontal network with negative emotional stimuli in human patients. Elife. 2021 Jul 12;10:e65444. doi: 10.7554/eLife.65444.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2018 DBS-Hb MDD
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .