DBS da Habenula para Depressão Maior Resistente ao Tratamento
Estimulação Cerebral Profunda da Habenula Bilateral para Depressão Maior Resistente ao Tratamento: Um Teste Piloto Aberto
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200025
- Shanghai Ruijin Hospital Functional Neurosurgery
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres (não grávidas) de 18 a 65 anos;
- diagnóstico DSM-5 (avaliado por Entrevista Clínica Estruturada para DSM-5) de um episódio depressivo maior atual (MDE), transtorno depressivo maior unipolar não psicótico (MDD) ou transtorno bipolar (DB);
- Doença crônica com MDE atual ≥ 24 meses de duração e/ou doença recorrente com pelo menos um total de 4 episódios ao longo da vida (incluindo episódio atual ≥ 12 meses) e um mínimo de 5 anos desde o início do primeiro episódio depressivo;
- Para indivíduos com transtorno bipolar: o último episódio maníaco ou hipomaníaco deve ter ocorrido ≥ 24 meses antes da inscrição no estudo e os pacientes devem ser mantidos com um estabilizador de humor (por exemplo, lítio ou outro estabilizador de humor aprovado para transtorno bipolar)
- Resistência ao tratamento definida como falha de pelo menos 3 tratamentos adequados de pelo menos duas classes distintas (SSRI, SNRI, NaSSA, TCA+, adição de lítio) por um período de 6-8 semanas. Se diagnosticado como bipolar, falha em responder (ou incapacidade de tolerar) um mínimo de três tratamentos aprovados para transtorno bipolar, incluindo lítio e pelo menos um medicamento aprovado pela FDA para depressão bipolar (por exemplo, combinação de olanzapina/fluoxetina, quetiapina, lurasidona) .
- Pelo menos 1 sessão de ECT, para a qual a série de ECT foi encerrada devido a efeitos adversos ou resposta insuficiente (incluindo pelo menos 6 sessões de ECT bilateral). Ou incapaz de receber ECT.
- Gravidade dos sintomas: HAMD-17 total ≥21;
- Regime médico antidepressivo estável no mês anterior à cirurgia;
- Antecipa um regime estável de medicação psicotrópica nos próximos 12 meses;
- Capaz e disposto a dar consentimento informado por escrito;
- Pontuação do miniexame do estado mental modificado (MMSE) ≥ 27;
Critério de exclusão:
- Esquizofrenia/história de psicose não relacionada ao TDM;
- Transtorno de personalidade grave (avaliado por SCID-II);
- Abuso/dependência de álcool ou substâncias dentro de 6 meses, excluindo dependência de nicotina;
- Risco de suicídio substancial atual, conforme definido por um plano ou intenção imediata clara de autoagressão, ou teve uma tentativa grave de suicídio no último ano;
- Doença neurológica (por exemplo, doença de Parkinson)
- Qualquer história de distúrbio convulsivo ou acidente vascular cerebral hemorrágico;
- ressonância magnética cerebral anormal;
- Esterocirurgia prévia;
- Qualquer contra-indicação médica à cirurgia;
- Não tem apoio familiar/amigo adequado conforme determinado por triagem psicológica e/ou entrevista;
- Incapaz de manter um regime estável de medicação psicotrópica nos próximos 12 meses;
- Grávida ou com planos de engravidar nos próximos 12 meses;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Estimulação Cerebral Profunda de Habenula Bilateral
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Todos os indivíduos receberão implantação cirúrgica bilateral do sistema DBS. O eletrodo Medtronic DBS 3389 é utilizado neste estudo.
O sistema DBS inclui um kit de neuroestimulador de canal duplo, kit de eletrodos, kit de extensão, programador sem fio operado pelo médico, estimulador de teste e controlador de paciente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mudanças na pontuação da Escala de Depressão de Hamilton (HAMD-17) desde o início até 9 meses
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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A pontuação da escala varia de 0 a 50.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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mudanças na Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg desde a linha de base até 9 meses
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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A pontuação da escala varia de 0 a 60.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudanças na atividade cerebral
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 9 meses
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 9 meses
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Efeitos colaterais
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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YMRS é um questionário diagnóstico de múltipla escolha de onze itens que os psiquiatras usam para medir a gravidade dos episódios maníacos.
A pontuação da escala varia de 0 a 60. Maior pontuação significa maior gravidade da mania.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Alterações nas Escalas de Ansiedade de Hamilton (HAMA)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Avaliação administrada pelo médico. A pontuação da escala varia de 0 a 56.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de Avaliação Global de Funcionamento (GAF)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Avaliação administrada pelo clínico. A pontuação da escala As pontuações variam de 100 (funcionamento extremamente elevado) a 1 (comprometimento grave).
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Avaliação administrada pelo clínico. O Screener contém 6 perguntas "sim" ou "não" nas quais os entrevistados são solicitados a indicar se tiveram vários pensamentos ou sentimentos relacionados ao suicídio no último mês e comportamentos ao longo de sua vida e nos últimos 3 meses.
Cada pergunta aborda um componente diferente da gravidade e do comportamento da ideação suicida do respondente.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Alterações no Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de autoavaliação.
A pontuação da escala varia de 0 a 63.
Pontuação mais alta significa maior gravidade da depressão.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Índice de qualidade do sono de Chang in Pittsburgh
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) é um questionário de autorrelato que avalia a qualidade do sono em um intervalo de tempo de 1 mês.
A medida consiste em 19 itens individuais, criando 7 componentes que produzem uma pontuação global que varia de 0 a 21.
A pontuação alta significa má qualidade de sono.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde-BREF (OMS-BREF)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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O World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF) é um questionário de autorrelato que avalia 4 domínios da qualidade de vida (QV): saúde física, saúde psicológica, relações sociais e meio ambiente.
Ele contém 26 itens que é uma escala de 5 pontos.
A pontuação mais alta significa melhor qualidade de vida.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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o item MOS curto da pesquisa de saúde (SF-36)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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O SF-36 é um conjunto de medidas de qualidade de vida genéricas, coerentes e de fácil administração.
Essas medidas dependem do auto-relato do paciente e agora são amplamente utilizadas por organizações de atendimento gerenciado e pelo Medicare para monitoramento de rotina e avaliação dos resultados do atendimento em pacientes adultos.
A pontuação mais alta significa melhor qualidade de vida.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Questionário de Prazer e Satisfação de Qualidade de Vida - Formulário Resumido
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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A pontuação do Q-LES-Q-SF envolve a soma apenas dos primeiros 14 itens para produzir uma pontuação total bruta.
Os dois últimos itens não estão incluídos na pontuação total, mas são itens independentes.
A pontuação total bruta varia de 14 a 70.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de Incapacidade de Sheehan
Prazo: Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Escala de autoavaliação.
O SDS é um composto de três itens de auto-avaliação projetados para medir a extensão em que três domínios principais na vida do paciente são funcionalmente prejudicados por sintomas psiquiátricos ou médicos.
O SDS avalia o comprometimento funcional em três grandes domínios da vida: trabalho, vida social/atividades de lazer e vida familiar/responsabilidades domésticas.
As pontuações mais altas significam maior gravidade da deficiência.
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Linha de base (pré-operatório), um mês, 3 meses, 6 meses, 9 meses
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Alterações nas medidas neuropsicológicas (pontuações das tarefas CANTAB)
Prazo: Linha de base (pré-operatório), 3 meses, 9 meses
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As medidas neuropsicológicas contêm seis tarefas que são Stop Signal Task, Spatial Working Memory, Paired Associated Learning, Stocking of Cambridge, Intra Extra dimensional Set Shifting, Reaction time task
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Linha de base (pré-operatório), 3 meses, 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sartorius A, Kiening KL, Kirsch P, von Gall CC, Haberkorn U, Unterberg AW, Henn FA, Meyer-Lindenberg A. Remission of major depression under deep brain stimulation of the lateral habenula in a therapy-refractory patient. Biol Psychiatry. 2010 Jan 15;67(2):e9-e11. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.08.027. No abstract available.
- Kiening K, Sartorius A. A new translational target for deep brain stimulation to treat depression. EMBO Mol Med. 2013 Aug;5(8):1151-3. doi: 10.1002/emmm.201302947. Epub 2013 Jul 4. No abstract available.
- Bergfeld IO, Mantione M, Hoogendoorn ML, Ruhe HG, Notten P, van Laarhoven J, Visser I, Figee M, de Kwaasteniet BP, Horst F, Schene AH, van den Munckhof P, Beute G, Schuurman R, Denys D. Deep Brain Stimulation of the Ventral Anterior Limb of the Internal Capsule for Treatment-Resistant Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 1;73(5):456-64. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.0152.
- Sartorius A, Henn FA. Deep brain stimulation of the lateral habenula in treatment resistant major depression. Med Hypotheses. 2007;69(6):1305-8. doi: 10.1016/j.mehy.2007.03.021. Epub 2007 May 10.
- Dougherty DD, Rezai AR, Carpenter LL, Howland RH, Bhati MT, O'Reardon JP, Eskandar EN, Baltuch GH, Machado AD, Kondziolka D, Cusin C, Evans KC, Price LH, Jacobs K, Pandya M, Denko T, Tyrka AR, Brelje T, Deckersbach T, Kubu C, Malone DA Jr. A Randomized Sham-Controlled Trial of Deep Brain Stimulation of the Ventral Capsule/Ventral Striatum for Chronic Treatment-Resistant Depression. Biol Psychiatry. 2015 Aug 15;78(4):240-8. doi: 10.1016/j.biopsych.2014.11.023. Epub 2014 Dec 13.
- Huang Y, Sun B, Debarros J, Zhang C, Zhan S, Li D, Zhang C, Wang T, Huang P, Lai Y, Brown P, Cao C, Tan H. Increased theta/alpha synchrony in the habenula-prefrontal network with negative emotional stimuli in human patients. Elife. 2021 Jul 12;10:e65444. doi: 10.7554/eLife.65444.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018 DBS-Hb MDD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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