Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GSP 301 -nenäsumutteen teho ja turvallisuus lapsilla (6–alle 12-vuotiaat), joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (SAR) (GSP 301-305)

torstai 19. syyskuuta 2019 päivittänyt: Glenmark Specialty S.A.

Kaksoissokko, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus kiinteän annoksen yhdistelmän GSP 301 -nenäsumutteen tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna plasebo-nenäsuihkeeseen lapsilla (6–alle 12-vuotiaat), joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (SAR)

Tutkimus GSP 301 -nenäsumutteen (NS) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna plasebo NS:ään lapsilla (6-vuotiaat ja alle 12-vuotiaat), joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (SAR).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
446

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Mission Viejo, California, Yhdysvallat, 19406
        • Glenmark Investigational Site 18
      • Ontario, California, Yhdysvallat, 910762
        • Glenmark Investigational Site 32
      • Paramount, California, Yhdysvallat, 90723
        • Glenmark Investigational Site 30
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • Glenmark Investigational Site 17
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
        • Glenmark Investigational Site 21
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Glenmark Investigational Site 13
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31312
        • Glenmark Investigational Site 26
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40215
        • Glenmark Investigational Site 28
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21236-5992
        • Glenmark Investigational Site 14
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814-2672
        • Glenmark Investigational Site 19
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Yhdysvallat, 48197
        • Glenmark Investigational Site 25
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65203
        • Glenmark Investigational Site 12
      • Rolla, Missouri, Yhdysvallat, 65401
        • Glenmark Investigational Site 10
      • Warrensburg, Missouri, Yhdysvallat, 64093
        • Glenmark Investigational Site 27
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Glenmark Investigational Site 15
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27262-4320
        • Glenmark Investigational Site 3
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Glenmark Investigational Site 8
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45231
        • Glenmark Investigational Site 11
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • Glenmark Investigational Site 29
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Yhdysvallat, 73034
        • Glenmark Investigational Site 2
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74136
        • Glenmark Investigational Site 33
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504-9741
        • Glenmark Investigational Site 4
    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
        • Glenmark Investigational Site 6
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78759
        • Glenmark Investigational Site 5
      • Kerrville, Texas, Yhdysvallat, 78028-6071
        • Glenmark Investigational Site 24
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Glenmark Investigational Site 1
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3749
        • Glenmark Investigational Site 7
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Glenmark Investigational Site 9
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76712
        • Glenmark Investigational Site 20
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76712
        • Glenmark Investigational Site 31
    • Utah
      • Draper, Utah, Yhdysvallat, 84020
        • Glenmark Investigational Site 22
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 53288
        • Glenmark Investigational Site 23

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies- ja naishenkilöt, joiden ikä on ≥6 -
  2. SAR:n kliininen historia (vähintään 2 vuotta) ja pahenemisvaiheet tutkimuskauden aikana asiaankuuluvan kausittaisen allergeenin (esim. puiden/ruohon siitepöly) vuoksi
  3. Osoitettu herkkyys vähintään yhdelle kauden allergeenille positiivisella ihopistokokeella 12 kuukauden sisällä ennen seulontaa
  4. 12 tunnin rTNSS-arvo ≥6 mahdollisesta 12:sta aamuarvioinnissa seulonnassa
  5. Allekirjoitettu tietoinen suostumus/suostumuslomake (kohde ja vanhempi/hoitaja/laillinen huoltaja)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hedelmällisessä iässä olevat tai raskaana olevat naiset
  2. Aikoo matkustaa tunnetun siitepölyalueen ulkopuolelle tutkimusalueelle vähintään 24 tuntia sisäänajojakson viimeisen 7 päivän aikana.
  3. Aiempi anafylaksia ja/tai muut vakavat paikalliset reaktiot ihotestien yhteydessä
  4. Aiemmat ja todisteet akuutista tai merkittävästä kroonisesta poskiontelotulehduksesta tai kroonisesta märkivasta nenän jälkeisestä tippumisesta
  5. Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkosairaus tai infektio.
  6. Potilaat, joilla on posteriorinen subkapsulaarinen kaihi tai glaukooma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: GSP 301 NS
Kiinteäannosyhdistelmä olopatadiinihydrokloridia 665 μg ja mometasonifuroaattia 25 μg NS
Lääke: GSP 301 NS
1 suihke kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä 14 päivän ajan
Placebo Comparator: GSP 301 Placebo NS
GSP 301 Placebo nenäsumute
Lääke: GSP 301 Placebo NS
1 suihke kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä 14 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta keskimääräisessä aamupäivällä ja iltapäivällä Tutkittavan raportoitu 12 tunnin heijastava nenän kokonaisoirepistemäärä (rTNSS) 14 päivän hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 14
Heijastava nenäoireiden kokonaispistemäärä (rTNSS) arvioitiin neljän nenäoireen (rinorrea, aivastelu, nenän tukkoisuus, nenän kutina) vakavuuden 12 tunnin heijastava pisteytys. Pisteet vaihtelivat 0:sta (ei ilmeisiä merkkejä/oireita) 3:een (vakavat merkit/oireet, joita on vaikea sietää, häiritsee päivittäistä elämää ja/tai nukkumista). Jokainen näistä neljästä rTNSS:n nenäoireesta (rinorrea, aivastelu, nenän tukkoisuus, nenän kutina) luokitellaan asteikolla 0-3 (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea). rTNSS:n neljä nenäoiretta lasketaan yhteen. rTNSS:n kokonaispistemäärä vaihteli 0–12.
Lähtötilanne ja päivä 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta keskimääräisessä aamupäivällä ja iltapäivällä Tutkittavan raportoitu 12 tunnin hetkellinen nenän kokonaisoirepistemäärä (iTNSS) 14 päivän hoitojakson aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 14
Välitön nenäoireiden kokonaispistemäärä (iTNSS) arvioitiin neljän nenäoireen (rinorrea, aivastelu, nenän tukkoisuus, nenän kutina) hetkellisen (eli oireiden vakavuuden arviointi juuri ennen tutkimuslääkkeen ottamista [10 minuutin sisällä]) perusteella. Pisteet vaihtelivat 0:sta (ei ilmeisiä merkkejä/oireita) 3:een (vakavat merkit/oireet, joita on vaikea sietää, häiritsee päivittäistä elämää ja/tai nukkumista). Jokainen näistä neljästä iTNSS:n nenäoireesta (rinorrea, aivastelu, nenän tukkoisuus, nenän kutina) on luokiteltu asteikolla 0-3 (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea). iTNSS:n neljä nenäoiretta on laskettu yhteen. iTNSS:n kokonaispistemäärä vaihteli 0–12.
Lähtötilanne ja päivä 14
Muutos lähtötasosta lasten rinokonjunktiviitin yleisen elämänlaatukyselyn (PRQLQ) pistemäärässä 15. päivänä (käynti 4)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 15
PRQLQ on validoitu, sairauskohtainen, elämänlaatua (QOL) koskeva kyselylomake, joka on kehitetty mittaamaan fyysisiä, emotionaalisia ja sosiaalisia vammoja, joita lapset (> 6-vuotiaat) kokevat.
Lähtötilanne ja päivä 15
Muutos lähtötilanteesta keskimääräisessä aamupäivällä ja iltapäivällä Tutkittavan raportoitu 12 tunnin heijastava silmän kokonaisoirepistemäärä (rTOSS) 14 päivän hoitojakson aikana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 14
Ocular Symptom Score (TOSS) -pistemäärä lasketaan käyttämällä kolmea silmään liittyvää ei-nasaalista oiretta: kutina/polttava silmät, vuotavat/vedettävät silmät ja silmien punoitus. Tutkittava arvioi ja raportoi ei-nasaaliset oireensa kahdesti (AM- ja PM-arvioinnit). Pisteet vaihtelivat 0:sta (ei merkkiä/oireita ilmeisiä), 1:stä (merkki/oire selvästi läsnä, mutta vähäinen tietoisuus; helposti siedettävä), 2 (selvä tietoisuus merkistä/oireesta, joka on kiusallista, mutta siedettävää) ja 3 (merkkiä/oiretta on vaikea havaita) sietää; häiritsee päivittäistä elämää ja/tai nukkumista). Ocular Symptom Score (TOSS) -pisteet vaihtelivat välillä 0–9.
Lähtötilanne ja päivä 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Glenmark Specialty S.A.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Sudeesh Tantry, PhD, Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GSP 301-305

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia