Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun hoitoverkoston tehokkuus

maanantai 20. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Liang-Kung Chen, National Yang Ming University

Integroidun hoitoverkoston tehokkuus yhteisössä eläville iäkkäille aikuisille: satunnaistettu ja kontrolloitu kokeilu

Tämän hankkeen tavoitteena on tutkia monialueiseen interventio-ohjelmaan perustuvan yhteisöllisen integroidun hoitopalvelumallin tehokkuutta yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa. Lisäksi tutkijat käyttävät arvopohjaista terveydenhuollon standardijoukkoa sekä kattavaa geriatrista arviointia tulosmittauksina sekä satunnaistetun kontrolloidun tutkimussuunnitelman avulla kliinisen tehokkuuden validointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Väestön ikääntyminen ja lääketieteen teknologian kehitys ovat kaksi tärkeintä syytä terveydenhuoltomenojen kasvuun. Sairaanhoitokulujen tehokas hallinta ja terveydenhuollon laadun ylläpito on noussut kansanterveys- ja kliinisten palvelujen tärkeimmäksi tehtäväksi. Sekä Iso-Britannia että Maailman terveysjärjestö ehdottivat monitieteisen tiimihoidon käyttöönottoa vanhusten terveyden parantamiseksi ja heidän itsenäisyytensä maksimoimiseksi. Professori Michael Porter on käsitellyt terveydenhuoltojärjestelmän tämänhetkisiä vaikeuksia ja ehdottanut, että terveydenhuoltojärjestelmän tulisi pyrkiä pitkän aikavälin tuloksiin terveydenhuollon arvon edistämiseksi. Tämän hankkeen tavoitteena on heijastaa kansainvälisiä trendejä käyttäen Taiwanin terveydenhuoltojärjestelmää perustana yhteisöpohjaisen integroidun hoitopalvelumallin luomiseen ja satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten suunnittelun avulla kliinisen tehokkuuden validointiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
398

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Hualien Tzu Chi Hospital,Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
      • New Taipei City, Taiwan, 238
        • Shulin Primary Care center
      • New Taipei City, Taiwan, 239
        • Yingge Primary Health Care center
      • New Taipei City, Taiwan, 241
        • Cheng's primary care clinic
      • Yilan, Taiwan, 264
        • National Yang-Ming University Hospital
      • Yilan, Taiwan, 264
        • Taipei Veterans General Hospital Yuanshan Branch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≧ 65 vuotta
  • kolme tai useampi krooninen sairaus, jotka on määritelty kansallisen sairausvakuutuksen kroonisten sairauksien luettelossa
  • sairausvakuutuksen kattamia

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ymmärtänyt protokollaa tai kommunikointia tutkimushoitajien kanssa
  • pahanlaatuiset sairaudet aktiivisessa hoidossa
  • elinajanodote alle kaksitoista kuukautta
  • hyväksytty pitkän aikavälin laitokseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Säännöllisen terveyskasvatusohjelman tarjosivat vain tapausvastaavat.
Kokeellinen: Interventio
Monialueinterventio sisälsi harjoituksen, kognitiivisen harjoittelun, ruokavaliokasvatusta, ja sairauskonsultaatiota pidettiin kaksi tuntia kahdesti viikossa ensimmäisen kuukauden aikana, kerran viikossa toisessa kuukaudessa ja kerran kuukaudessa kolmannesta kuukaudesta lähtien.
Käyttäytyminen: Monen verkkotunnuksen interventio
60 minuuttia kognitiivista harjoittelua, 45 minuuttia liikuntaa, 15 dieettiravitsemus- ja ajoittaista sairaudenhallintakonsultaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötason elämänlaadusta 3, 6, 9, 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
mitattuna 36-Item Short Form Health Survey -tutkimuksella (SF-36).
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ikääntyneiden terveyteen liittyvien tulosmittausten lähtötasosta 3, 6, 9 ja 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
Kansainvälisen terveystulosten mittauskonsortion (ICHOM) ehdottama standardi terveydenhuoltosarja
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötilanteesta erittäin herkästä C-reaktiivisesta proteiinista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötilanteesta erittäin herkästä C-reaktiivisesta proteiinista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason kokonaiskolesterolista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason kokonaiskolesterolista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason triglyserideistä mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason triglyserideistä mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason HDL-C-arvosta mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta korkeatiheyksisten lipoproteiinien (HDL) arvossa mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason LDL-kolesteroliarvosta mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) arvossa mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason paastoglukoosista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason paastoglukoosista mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötilanteesta HbA1c prosentteina kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötilanteesta Hemoglobiini A1c prosentteina kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason insuliinista mIU/L kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason insuliinista mIU/L kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset virtsahapon perusarvosta mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset virtsahapon perusarvosta mg/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötilanteen painoindeksistä kg/m^2 kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötilanteen painoindeksistä kg/m^2 kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset alkuperäisestä albumiinista g/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset alkuperäisestä albumiinista g/dl kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta D-vitamiini ng/ml kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta D-vitamiini ng/ml kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset B12-vitamiinin lähtötasosta pg/ml kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset B12-vitamiinin lähtötasosta pg/ml kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason homokysteiinistä mikromol/l kuudentena ja kahdestoista kuukautena
Aikaikkuna: lähtötaso, 6,12 kuukautta
Muutokset lähtötason homokysteiinistä mikromol/l kuudentena ja kahdestoista kuukautena
lähtötaso, 6,12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Yang Ming University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Liang-Kung Chen, MD.PhD., Aging and Health Research Center, National Yang Ming University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 14. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 14. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 5. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • YM107042F

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia