Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BAY1093884:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hemofilia A tai B estäjillä tai ilman

torstai 26. marraskuuta 2020 päivittänyt: Bayer
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (BAY1093884) useiden ihon alle annettujen annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä potilaille, joilla on hemofilia A tai B. Tämän vasta-aineen tarkoituksena oli suojata verenvuodoilta estämällä ainetta (Tissue Factor). Pathway Inhibitor, TFPI), joka vähentää kehon kykyä muodostaa verihyytymiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida BAY1093884:n (anti-TFPI monoklonaalinen vasta-aine, immunoglobuliini G2, IgG2) useiden ihonalaisten injektioiden turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on hemofilia A tai B estäjien kanssa tai ilman.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Australia, 6150
        • Fiona Stanley Hospital
  • Bulgaria
      • Plovdiv, Bulgaria, 4000
        • Medical centre Hipokrat - N EOOD
      • Sofia, Bulgaria, 1756
        • SHATHD Spec. Hospi. for Active Treatm. of Haematol. Dis. EAD
      • Varna, Bulgaria, 9010
        • MHAT Sveta Marina EAD
  • Italia
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italia, 20122
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
  • Itävalta
      • Wien, Itävalta, 1090
        • Universitätsklinikum AKH Wien
  • Japani
      • Hiroshima, Japani, 734-8551
        • Hiroshima University Hospital
    • Tokyo
      • Suginami, Tokyo, Japani, 167-0035
        • Ogikubo Hospital
  • Korean tasavalta
      • Daejeon, Korean tasavalta, 35233
        • Eulji University Hospital
  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Hôpital Louis Pradel - Bron
      • Reims Cedex, Ranska, 51092
        • Hôpital Robert Debré - Reims Cedex
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 50006
        • Changhua Christian Hospital
  • Unkari
      • Pecs, Unkari, 7624
        • Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ
  • Uusi Seelanti
      • Christchurch, Uusi Seelanti, 8011
        • Haematology Service, Canterbury Health Laboratories
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XW
        • University Hospital of Wales
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
        • Manchester Royal Infirmary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespotilaat, joilla on vaikea hemofiilia, joilla FVIII-aktiivisuutta ei voida havaita
  • Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut inhibiittoreita (mikä tahansa inhibiittoritiitteri), ovat kelvollisia.
  • Ikä ≥18 vuotta.
  • Dokumentaatio ≥ 4 verenvuotojaksosta (kaiken tyyppisestä tai sijainnista riippumatta, hoidettu tai ei) seulontaa edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
  • Ennaltaehkäisyä saaville henkilöille: Halukkuus keskeyttää meneillään oleva ennaltaehkäisy.
  • Koehenkilöt, joilla on immuunitoleranssin induktio (ITI): Halukkuus keskeyttää meneillään oleva ITI.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin jokin muu hyytymishäiriö (erityisesti disseminoitunut intravaskulaarinen koagulopatia tai yhdistetty FVIII/FV-puutos) tai verihiutaleiden häiriö.
  • Aiemmat sairaudet, jotka liittyvät laskimotromboembolisiin tapahtumiin (esim. keuhkoembolia, syvä laskimotukos, tromboflebiitti) tai tromboottinen mikroangiopatia.
  • Laskimo- tai valtimosairauksien riskitekijät (esim. hallitsematon verenpainetauti, hallitsematon diabetes).
  • Aiemmin sydän-, sepelvaltimo- ja/tai valtimoiden perifeerinen ateroskleroottinen sairaus
  • Verihiutaleiden määrä
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio, jossa on 4:n (CD4+) lymfosyyttien klusteri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BAY1093884 100mg
Koehenkilöt saivat BAY1093884 100 mg kerran viikossa tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen asti
Lääke: Befovacimabi (BAY1093884)
Kerran viikossa annokset tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen saakka, ihonalainen injektio
Muut nimet:
  • Anti-TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibitor) monoklonaalinen vasta-aine (immunoglobuliini G2; IgG2)
Kokeellinen: BAY1093884 225mg
Koehenkilöt saivat BAY1093884 225 mg kerran viikossa tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen asti
Lääke: Befovacimabi (BAY1093884)
Kerran viikossa annokset tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen saakka, ihonalainen injektio
Muut nimet:
  • Anti-TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibitor) monoklonaalinen vasta-aine (immunoglobuliini G2; IgG2)
Kokeellinen: BAY1093884 400mg
Koehenkilöt saivat BAY1093884 400 mg kerran viikossa tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen asti
Lääke: Befovacimabi (BAY1093884)
Kerran viikossa annokset tutkimuksen ennenaikaiseen päättymiseen saakka, ihonalainen injektio
Muut nimet:
  • Anti-TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibitor) monoklonaalinen vasta-aine (immunoglobuliini G2; IgG2)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on huumeisiin liittyviä hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Haittatapahtuma (AE) oli mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma (eli mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki [mukaan lukien epänormaalit laboratoriolöydökset], oire tai sairaus) tutkimukseen osallistuneessa. Mitään tutkimuksen aikana ilmennyt verenvuototapahtumaa ei dokumentoitu haittavaikutukseksi, koska tämä tapahtuma oli tarkoitus ottaa huomioon tehon arvioinnissa. Haitat, jotka ilmenivät tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, määriteltiin hoitoon liittyviksi haittavaikutuksiksi (TEAE). Lääkkeisiin liittyvät TEAE:t olivat TEAE-tapauksia, joilla oli "kohtuullinen syy-yhteys" tutkijoiden päättämään tutkimushoitoon.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia hoitoon liittyviä haittatapahtumia
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Vakava haittatapahtuma (SAE) oli mikä tahansa epämiellyttävä lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella johti kuolemaan, oli hengenvaarallinen, vaati sairaalahoitoa tai pidentää olemassa olevaa sairaalahoitoa ja johti pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen. SAE-tapahtumat, jotka ilmenivät tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, määriteltiin vakaviksi hoitoon liittyviksi haittavaikutuksiksi (TESAE). Lääkkeisiin liittyvät TESAE-taudit olivat TESAE-oireita, joilla oli "kohtuullinen syy-yhteys" tutkijoiden päättämään tutkimushoitoon.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on erityistä kiinnostavaa hoitoa aiheuttavia haittatapahtumia
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Mikä tahansa tromboembolinen tai tromboottinen mikroangiopaattinen tapahtuma tai mikä tahansa yliherkkyysreaktio oli erityisen kiinnostava haittatapahtuma (AESI). AESI:t, jotka ilmenivät tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, määriteltiin hoitoon liittyviksi AESI:iksi.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia laboratorioarvoissa
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää
"Klinisesti merkityksellinen" merkitsi kliinisen merkin tai oireen olemassaoloa, joka vaati lääketieteellisiä toimia.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annon jälkeen ja enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen, keskimäärin 183 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bayer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19580
  • 2017-003324-67 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia