TMS - Intrakraniaaliset elektrodit
Transkraniaalisen magneettistimulaation vaikutusten tutkiminen kallonsisäisellä EEG:llä ihmisillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ben Pace, BA
- Puhelinnumero: 319-356-7186
- Sähköposti: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Benjamin Pace
- Sähköposti: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Opiskelupaikat
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tukikelpoisia koehenkilöitä ovat neurokirurgiapotilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille on implantoitu kallonsisäiset elektrodit ja joille tehdään pitkäkestoinen (noin 2 viikkoa) EEG-seuranta, jotta voidaan päättää ehdokkuudesta kohtauspesäkkeiden kirurgiseen resektioon. Heillä on oltava kognitiivinen kyky ymmärtää tutkimukseen liittyvät riskit ja hyödyt ja antaa suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Ne, joilla tiedetään olevan muu neurologinen tai psykiatrinen sairaus kuin perussairaus, jonka vuoksi potilaalla on leikkaus, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TMS potilailla, joilla on intrakraniaaliset elektrodit
Annamme TMS:n neurokirurgisille potilaille, joilla on intrakraniaalinen elektroenkefalografia, jotta ymmärrämme paremmin TMS:n vaikutukset ihmisen aivoihin.
Osallistujat saavat sekä aktiivista että valestimulaatiota eri kohdissa tutkimuksen aikana.
|
NIBS levitetään aivoihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos aivotoiminnassa arvioituna kallonsisäisellä EEG:llä
Aikaikkuna: Aktiivisuus muuttuu sekunneissa stimulaatiosta
|
Aktiivisuus muuttuu sekunneissa stimulaatiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettinen stimulaatio
-
NCT05878457ValmisAivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | Abulia
-
NCT05889117Aktiivinen, ei rekrytointiTranskraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testit
-
NCT02988856ValmisBlefaroptoosi | Kasvojen halvaus | Lagophthalmos
-
NCT04077814Valmis
-
NCT07467473Ilmoittautuminen kutsustaVasen Rostromediaalinen Prefrontaalinen Aivokuori - Nopeutettu Intermittenttinen Theta-purkaus | Vasen dorsolateraalinen prefrontaalikorteksi - Kiihdytetty ajoittainen teetapurkaus | Vasen primaarinen somatosensorinen aivokuori - Kiihtynyt ajoittainen theta-purkaus
-
NCT03818204ValmisAivohalvaus | Myasthenia Gravis | Traumaattinen aivovamma | Ptoosi, silmäluomen | Blefaroptoosi
-
NCT01277003TuntematonRannekanavan oireyhtymä
-
NCT05903066Rekrytointi
-
NCT04293939RekrytointiEnnenaikainen Synnytys | Vanhempien ja lasten väliset suhteet