TMS - Electrodos Intracraneales
Investigación de los efectos de la estimulación magnética transcraneal con EEG intracraneal en humanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ben Pace, BA
- Número de teléfono: 319-356-7186
- Correo electrónico: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Benjamin Pace
- Correo electrónico: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Ubicaciones de estudio
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos elegibles incluirán pacientes de neurocirugía (mayores de 18 años) que tengan implantes de electrodos intracraneales y se sometan a monitoreo EEG a largo plazo (alrededor de 2 semanas) para decidir si son candidatos para la resección quirúrgica de los focos convulsivos. Deben tener la capacidad cognitiva para comprender los riesgos y beneficios del estudio y dar su consentimiento.
Criterio de exclusión:
Se excluirán aquellos que se sabe que tienen un trastorno neurológico o psiquiátrico distinto de la enfermedad primaria por la cual los pacientes se someten a cirugía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: TMS en pacientes con electrodos intracraneales
Administraremos TMS a pacientes neuroquirúrgicos con electroencefalografía intracraneal para comprender mejor los efectos que tiene TMS en el cerebro humano.
Los participantes recibirán estimulación activa y simulada en diferentes puntos durante el estudio.
|
NIBS se aplica al cerebro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la actividad cerebral evaluado con EEG intracraneal
Periodo de tiempo: La actividad cambia segundos después de la estimulación.
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La actividad cambia segundos después de la estimulación.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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