ТМС – внутричерепные электроды
Исследование эффектов транскраниальной магнитной стимуляции с внутричерепной ЭЭГ у людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ben Pace, BA
- Номер телефона: 319-356-7186
- Электронная почта: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Benjamin Pace
- Электронная почта: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Приемлемые субъекты будут включать пациентов нейрохирургии (возраст 18 лет и старше), которым имплантированы внутричерепные электроды и которые проходят длительный (около 2 недель) мониторинг ЭЭГ, чтобы решить кандидатуру на хирургическую резекцию очагов приступов. Они должны обладать когнитивными способностями, чтобы понимать риски и преимущества исследования и давать согласие.
Критерий исключения:
Те, у кого известно, что у них есть неврологическое или психическое расстройство, отличное от основного заболевания, по поводу которого пациентам была сделана операция, будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТМС у пациентов с внутричерепными электродами
Мы будем назначать ТМС нейрохирургическим пациентам с внутричерепной электроэнцефалографией, чтобы лучше понять влияние ТМС на мозг человека.
Участники будут получать как активную, так и фиктивную стимуляцию в разные моменты исследования.
|
NIBS применяется к мозгу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение мозговой активности, оцененное с помощью внутричерепной ЭЭГ
Временное ограничение: Активность меняется в течение нескольких секунд после стимуляции
|
Активность меняется в течение нескольких секунд после стимуляции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Транскраниальная магнитная стимуляция
-
NCT01304758Завершенный
-
NCT01986296ЗавершенныйЛекарственно-резистентное обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)
-
NCT02037217Завершенный
-
NCT04875273Завершенный
-
NCT04873713Отозван
-
NCT04873726Отозван
-
NCT06157047ЗавершенныйБеззубый альвеолярный отросток
-
NCT07191392РекрутингДепрессивное расстройство | Временная стимуляция вмешательства
-
NCT02442726Завершенный