TMS - Intrakranielle Elektroden
Untersuchung der Auswirkungen der transkraniellen Magnetstimulation mit intrakraniellem EEG beim Menschen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ben Pace, BA
- Telefonnummer: 319-356-7186
- E-Mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Benjamin Pace
- E-Mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Studienorte
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zu den berechtigten Probanden gehören Neurochirurgie-Patienten (ab 18 Jahren), denen intrakranielle Elektroden implantiert wurden und die sich einer Langzeit-EEG-Überwachung (ca. 2 Wochen) unterziehen, um über die Kandidatur für die chirurgische Resektion von Anfallsherden zu entscheiden. Sie müssen über die kognitive Kapazität verfügen, um die Risiken und Vorteile der Studie zu verstehen und ihre Zustimmung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
Diejenigen, die bekanntermaßen an einer anderen neurologischen oder psychiatrischen Störung als der Grunderkrankung leiden, für die die Patienten operiert werden, werden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TMS bei Patienten mit intrakraniellen Elektroden
Wir werden TMS neurochirurgischen Patienten mit intrakranieller Elektroenzephalographie verabreichen, um die Auswirkungen von TMS auf das menschliche Gehirn besser zu verstehen.
Die Teilnehmer erhalten zu unterschiedlichen Zeitpunkten während der Studie sowohl eine aktive als auch eine Scheinstimulation.
|
NIBS wird auf das Gehirn angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung der Gehirnaktivität, bewertet mit intrakraniellem EEG
Zeitfenster: Die Aktivität ändert sich innerhalb von Sekunden nach der Stimulation
|
Die Aktivität ändert sich innerhalb von Sekunden nach der Stimulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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