TMS - Intracraniële elektroden
Onderzoek naar de effecten van transcraniële magnetische stimulatie met intracraniële EEG bij mensen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Ben Pace, BA
- Telefoonnummer: 319-356-7186
- E-mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Benjamin Pace
- E-mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In aanmerking komende proefpersonen zijn onder meer neurochirurgische patiënten (18 jaar en ouder) bij wie intracraniale elektroden zijn geïmplanteerd en die een langdurige (ongeveer 2 weken) EEG-monitoring ondergaan om te beslissen over de kandidatuur voor chirurgische resectie van epileptische foci. Ze moeten de cognitieve capaciteit hebben om de risico's en voordelen van het onderzoek te begrijpen en toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
Degenen waarvan bekend is dat ze een andere neurologische of psychiatrische aandoening hebben dan de primaire ziekte waarvoor patiënten een operatie ondergaan, worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TMS bij patiënten met intracraniale elektroden
We zullen TMS toedienen aan neurochirurgische patiënten met intracraniale elektro-encefalografie om de effecten van TMS op het menselijk brein beter te begrijpen.
Deelnemers krijgen op verschillende momenten tijdens het onderzoek zowel actieve als schijnstimulatie.
|
NIBS wordt toegepast op de hersenen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in hersenactiviteit beoordeeld met intracraniaal EEG
Tijdsspanne: Activiteit verandert binnen enkele seconden na de stimulatie
|
Activiteit verandert binnen enkele seconden na de stimulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Transcraniële magnetische stimulatie
-
NCT05584124WervingHartinfarct | Vermoeidheid | Beroerte, chronisch
-
NCT07113067WervingHartinfarct | Gevolgen van een beroerte | Motivatie | Apathie | Beroerte/hersenaanval | Beroerte/cerebrovasculair accident (ischemisch of hemorragisch) | Abulia
-
NCT05138588WervingDementie met Lewy Bodies-diagnose | Aanzienlijke cognitieve fluctuaties in DLB
-
NCT04424745Voltooid
-
NCT06946433VoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
-
NCT04405089VoltooidObesitas | Impulsiviteit | Dwangmatig te veel eten
-
NCT06861231Aanmelden op uitnodigingProdromale ziekte van Alzheimer
-
NCT01208025VoltooidHartinfarct | Atherosclerose