TMS - Électrodes Intracrâniennes
Étude des effets de la stimulation magnétique transcrânienne avec l'EEG intracrânien chez l'homme
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ben Pace, BA
- Numéro de téléphone: 319-356-7186
- E-mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Benjamin Pace
- E-mail: Benjamin-Pace@uiowa.edu
Lieux d'étude
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Iowa
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Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets éligibles incluront les patients en neurochirurgie (âgés de 18 ans et plus) qui ont l'implantation d'électrodes intracrâniennes et subissent une surveillance EEG à long terme (environ 2 semaines) afin de décider de la candidature à la résection chirurgicale des foyers épileptiques. Ils doivent avoir la capacité cognitive de comprendre les risques et les avantages de l'étude et de donner leur consentement.
Critère d'exclusion:
Ceux qui sont connus pour avoir un trouble neurologique ou psychiatrique autre que la maladie primaire pour laquelle les patients ont subi une intervention chirurgicale seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: TMS chez les patients avec des électrodes intracrâniennes
Nous administrerons la TMS aux patients en neurochirurgie avec électroencéphalographie intracrânienne afin de mieux comprendre les effets de la TMS sur le cerveau humain.
Les participants recevront à la fois une stimulation active et factice à différents moments de l'étude.
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Le NIBS est appliqué au cerveau.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de l'activité cérébrale évaluée par EEG intracrânien
Délai: L'activité change en quelques secondes après la stimulation
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L'activité change en quelques secondes après la stimulation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aaron Boes, MD, PhD, University of Iowa
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201707763
- 1R21MH120441-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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