Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivittäisen doksisykliinille altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) vaikutus kupan, tippuriin ja klamydian ilmaantuvuuteen (Syphilaxis)

tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Kirby Institute

1. Tämä tutkimus on ei-satunnaistettu havainnollinen kohorttitutkimus, jossa käytetään ennen ja jälkeen vertailua interventio 2:n arvioimiseksi. Se jäljittelee olosuhteita, joita esiintyisi kliinisen tutkimuksen ulkopuolella. 2. Suostumuksen ja rekisteröinnin jälkeen kaikkia menettelyjä ohjaavat Australian STI Management Guidelines -ohjeet.

3. Kaikille ilmoittautuneille tarjotaan päivittäistä doksisykliiniä 100 mg. 4. Kaikki osallistujat kutsutaan täyttämään kysely 3 kuukauden välein 12 kuukauden ajan osallistumisesta.

5. Kaikki seurantatiedot kerätään sähköisen tiedonkeruun avulla tarkkojen ja oikea-aikaisten analyysien mahdollistamiseksi.

6. Tietojen kerääminen tapahtuu (i) potilaskertomuksista (ii) online-itse täytetystä kyselylomakkeesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosikymmenen aikana bakteeriperäisten sukupuolitautien määrä on lisääntynyt Australiassa erityisesti homo- ja biseksuaalisilla miehillä. Vaikka sukupuolitaudit on helppo diagnosoida ja hoito on tehokasta, hoitamattomat sukupuolitaudit voivat aiheuttaa merkittäviä terveysongelmia.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kahden 100 mg:n doksisykliinitabletin ottaminen 24 tunnin sisällä seksistä ennaltaehkäisyyn vähentää kuppaa ja klamydiaa merkittävästi. Myös Yhdysvalloissa suoritettu pilottitutkimus ehdotti, että 100 mg:n doksisykliinin käyttäminen ennaltaehkäisynä vähensi gonorrean, kupan ja klamydian ilmaantuvuutta. Näin ollen heräsi kysymys siitä, vähentäisikö doksisykliinin päivittäinen ottaminen suuren riskin väestössä sukupuolitautien määrää.

Perustimme tämän tutkimuksen ei-satunnaistetuksi havainnolliseksi kohorttitutkimukseksi, jossa käytettiin vertailua ennen ja jälkeen sen arvioimiseksi, auttaisiko 100 mg:n doksisykliinin päivittäinen ottaminen suuren riskin homo- ja biseksuaalisia miehiä vähentämään mahdollisuutta saada gonorrea, kuppa ja klamydia. Ensisijaiset tavoitteemme ovat: arvioida päivittäisen annosteluohjelman hyväksyttävyyttä doksisykliinin ennaltaehkäisyyn ja mitata 100 mg:n päivittäisen doksisykliinin STI-profylaksin tehokkuutta tippuriin, klamydiaan ja kuppaan liittyvää uudelleeninfektiota vastaan. Toissijaiset tavoitteemme ovat: kuvata doksisykliinin käyttötapoja ja lääkityksen noudattamista suositeltujen osallistujien kanssa; arvioida käyttäytymisen muutosta kaikkien tutkimukseen osallistuneiden keskuudessa; arvioi resistenssi suoliston mikrobiotassa ja S aureus -bakteerin kolonisoimissa mikrobistossa lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa suostuvien osallistujien osajoukossa.

Tutkimus tehdään kolmessa seksuaaliterveyskeskuksessa. Tukikelpoiset osallistujat saavat normaalin hoidon kolmen kuukauden välein STI-testausohjeiden suosittelemalla käynnillä, ja he täyttävät tietoisen suostumuksen ja perustutkimuksen. Heille annetaan vuorokausiannos 100 mg oraalista doksisykliiniä 3 kuukauden ajan käynnin aikana ja ohjeet lääkkeen ottamisesta. Kyselylomakkeet lähetetään osallistujille 3 kuukauden välein sähköisesti ja tiedot kerätään ja tallennetaan suoraan tutkimuskyselytietokantaan. Jokaista osallistujaa seurataan 12 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital Sexual Health Medicine
      • Syd, New South Wales, Australia, 2000
        • Sydney Sexual Health Centre
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2010
        • Kirketon Road Centre
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3053
        • Melbourne Sexual Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen voivat osallistua miehet, jotka raportoivat miehestä miehelle seksiä viimeisen 3 kuukauden aikana ja jotka ovat käyneet vähintään kahdesti kupan, klamydian ja tippurin varalta viimeisen 12 kuukauden aikana sekä vähintään kerran kupan ilmaantuvuuden kahden viime vuoden aikana. .

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai transsukupuolinen
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Ilmoittaa seksistä miesten kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Ainakin kaksi kupan, tippurin ja klamydian seulontaa viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Kupan diagnoosi viimeisen 12 kuukauden aikana, TAI 2 sukupuolitaudin diagnoosi viimeisen 12 kuukauden aikana ja kuppa viimeisen 24 kuukauden aikana.
  • HIV + ve, TAI HIV -ve ja PrEP vähintään 6 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Dokumentoitu tai itse ilmoitettu yliherkkyys doksisykliinille tai tetrasykliiniperheen antimikrobisille aineille
  • Tunnettu myasthenia gravis -diagnoosi
  • Tekijät tai olosuhteet, jotka voivat vaarantaa osallistujan pääsyn terveyspalveluihin seurantaa varten (vangitseminen tai suunniteltu siirto, joka vaikuttaisi tutkimuspaikan läheisyyteen).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuolitautien (tipuri, klamydia ja tarttuva kuppa) ilmaantuvuus 100 henkilövuotta kohden tutkimukseen osallistuneilla
Aikaikkuna: 1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä
mitattiin käyttämällä ACCESS-tutkimuksen keräämiä tietoja
1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä
Doksisykliinin päivittäisen käytön mallit ja lääkitysaikataulun noudattaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä
mitataan osallistujien keskuudessa, jotka suostuivat noudattamaan ja käyttäytymistä koskevaan verkkokyselyyn
1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näyttö kliinisesti merkittävästä antibioottiresistenssistä osalla osallistujia
Aikaikkuna: 1 vuosi viimeisen osallistujan jälkeen, joka on värvätty Melbournen sivustolta
mukaan lukien ne, joilla on sukupuolitauti tutkimuksen aikana, ja ne, jotka eivät saa
1 vuosi viimeisen osallistujan jälkeen, joka on värvätty Melbournen sivustolta
Käyttäytymisriskien käytännöt tutkimukseen osallistuneiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä
osallistujilla, jotka suostuvat käyttäytymistietojen keräämiseen verkossa
1 vuosi siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut viimeisen seurantakäyntinsä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Bridget Haire, PhD, Kirby Institute, UNSW

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PHIRG1901

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja