Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian vaikutus leuan liikkeisiin ja toimintaan bruksismipotilailla

torstai 22. marraskuuta 2018 päivittänyt: HAhmed, Cairo University

Hypoteesi

  1. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä iskevällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta bruksismipotilaiden kiputasoon.
  2. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä iskevällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta liikealueeseen bruksismipotilailla.
  3. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä lyövällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta unen laatuindeksiin bruksismipotilailla.
  4. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä iskevällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta bruksismipotilaiden proprioseptiotietoisuuteen.
  5. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä lyövällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta stressiin bruksismipotilailla.
  6. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä lyövällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta ahdistukseen potilailla, joilla on bruksismi.
  7. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä iskevällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta temporomandibulaariseen (TMJ) toimintaan bruksismipotilailla.
  8. Trigger Point Pressure -vapautuksella ja syvällä iskevällä hieronnalla ei ole merkittävää tilastollista vaikutusta suun terveyden vaikutusprofiiliin bruksismipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vapaaehtoisilla diagnosoitiin bruksismi American Academy of Sleep Medicinen kriteerien perusteella
  2. Positiivinen itseraportti hereillä olevasta bruksismista.
  3. Oma ilmoitus lihasten väsymyksestä tai arkuudesta heräämisen yhteydessä.
  4. Nukkuva kumppani on raportoinut narskutteluäänistä yön aikana viimeisen 6 kuukauden aikana tai puristamisesta hereillä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea psyykkinen häiriö ja/tai antipsykoottisten psykotrooppisten lääkkeiden käyttö (lukuun ottamatta ahdistusta ja masennusta).
  2. Uneen tai motoriseen käyttäytymiseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
  3. Suora trauma tai aiempi leikkaus suukasvojen alueella.
  4. Fyysinen, puhe-, hammas- tai psykologinen terapia opiskeluhetkellä.
  5. Parhaillaan parhaillaan fysioterapiassa TMD:n takia.
  6. Neurologiset tai keskushermoston ja/tai ääreishermoston häiriöt tai aiempi hermo-lihassairaus.
  7. Proteesien tai laajojen proteettisten täytteiden esiintyminen ja törkeän virheellisen tukoksen esiintyminen.
  8. Enemmän kuin kaksi puuttuvaa hammasta, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa;
  9. Systeemiset ja/tai rappeuttavat sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: syväkitkahierontaryhmä
Muut: Syväkitkahieronta
Kolmelle viikoittaiselle 30 minuutin terapiajaksolle suoritetaan liuku- ja vaivaamisliikkeitä purenta- ja ohimolihaksissa, molemminpuolisesti, lateraalisesti pterygoidissa ja mahalaukussa neljän peräkkäisen viikon ajan (yhteensä 12 kertaa). Liukuminen koostui yksisuuntaisesta liikkeestä jossa terapeutin käden osaa (pääasiassa sormenpäitä) käytetään, liikkuen kasvojen proksimaalisesta distaaliseen osaan jatkuvalla, progressiivisella paineella, joka on yhteensopiva kunkin kudoksen tilan kanssa. Paineaste vaihteli kunkin henkilön kivun, herkkyyden ja jännityksen tason mukaan. Vaivaaminen koostui lihasryhmän tai lihaksen osan tarttumisliikkeestä. Sen jälkeen seurattiin passiivisella venyttelyllä lihakseen. Tämä toistetaan kolmesta viiteen kertaan kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan.
KOKEELLISTA: paineenalennusryhmä
Muut: Paineen vapautus
Ensinnäkin, käyttämällä puristimia, jotka siirrettiin pterygoid-, puremalihasten, mahalaukun ja ohimolihasten kuitujen läpi palpoimaan lihasta, jonka tarkoituksena on paikantaa laukaisupiste. Yhteinen sijainti havaitaan Simon ja Travellin kirjan mukaan. Kun olet löytänyt liipaisupisteen, käytä IC:tä painamalla asteittain liipaisukohtaa peukalollasi. Pidä yhteyttä potilaaseen ja varmista, että pysyt hänen kivunsietokykynsä rajoissa. Pidä tätä tekniikkaa noin 20 sekuntia - 1 minuutti, potilas kertoo sinulle, että kipu on vähentynyt, tai kunnes tuntuu, että lihaskuidut alkavat rentoutua paineen alla. Kun tunnet tämän vapautumisen, vapauta paine vähitellen. Kaikki tunnistetut laukaisupisteet käsiteltiin. Jatkoa sitten passiivisella venyttelyllä lihakseen. Tämä toistetaan kolmesta viiteen kertaan kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Iskeeminen paine ja iskeeminen puristus (IC)
KOKEELLISTA: kontrolliryhmä
Muut: kontrolliryhmä
Venyttely ja transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio
Muut nimet:
  • Venyttely ja transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liipaisupisteen paineen kipukynnyksen muutokset
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Vertaa paineen kipukynnysarvoja (PPT) valituille lihaksille (otilalihas, pureskelulihas, digastrinen ja lateraalinen pterygoid) potilailla, joilla on bruksismi ennen ja jälkeen hoidon painealgometrilla.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Alaleuan liikeradan muutokset hoitokuukauden aikana
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Vernier-satula, jota käytetään mittaamaan avautumista, sivuttaisliikkeitä, ulosvetoa ja sisäänvetoa.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset proprioseptiotietoisuudessa
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Mittaa potilaan kykyä siirtyä alaleuan tiettyyn kulmaan ennen testiä (mitattuna vernier-satulalla) ennen hoitoa ja sen jälkeen
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Stressi
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Havaitun stressin asteikon käyttäminen stressin mittaamiseen, joka koostuu 10 kohdasta. Asteikon 10 kohtaa tiedustelevat tunteita ja ajatuksia, jotka vaikuttavat siihen, missä määrin vastaajat pitävät nykyistä elämäntilannettaan arvaamattomana, hallitsemattomana ja stressaavana. Vastaajat ilmoittavat, kuinka usein viimeisen kuukauden aikana he ovat tunteneet tai ajatellut tietyllä tavalla 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei koskaan, 1 = tuskin koskaan, 2 = joskus, 3 = melko usein, 4 = hyvin usein). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi koettu stressi on. Asteikko korreloi erilaisten psykososiaalisten mittareiden kanssa, erityisesti masennukseen, ahdistukseen ja huonoon terveyteen, sekä alentuneeseen tyytyväisyyteen itseensä, työhön ja elämään yleensä.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Ahdistus
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Mitattu State-triat Anxiety Inventory -tutkimuksella. Se koostuu kahdesta itsenäisestä asteikosta, joissa kussakin on 20 kysymystä, jotka mittaavat ahdistusta ominaisuutena (yleensä) ja tilana (tällä hetkellä). Jokainen kysymys pisteytetään (1-4), ja asteikkojen pisteet vaihtelevat 20-80 seuraavasti: lievä ahdistuneisuus (20-34); kohtalainen ahdistuneisuus (35-49); korkea ahdistuneisuus (50-64); ja erittäin korkea ahdistuneisuus (65-80).
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Unen laadun muutokset hoitokuukauden aikana
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä se koostuu 19 kysymyksestä, jotka on ryhmitelty seitsemään alaan: subjektiivinen unen laatu; unen latenssi; unen kesto; tavallinen unen tehokkuus; unihäiriöt; lääkkeiden käyttö; ja vuorokauden toimintahäiriöt. Jokainen alue pisteytetään (0 - 3) ja kokonaispistemäärä (0 - 21) lasketaan seuraavasti: pisteet välillä 0 - 4 osoittavat hyvää unen laatua; pisteet 5-10 viittaavat huonoon unen laatuun; Yli 10 pisteet viittaavat unihäiriöihin. Viiteen muuhun kysymykseen vastaavat osallistujien puolisot tai kumppanit, ja ne kuvaavat edelleen unen laatua.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Temporomandibulaarinen (TMJ) -toiminto
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Käyttämällä Temporomandibular Disorder (TMD) -vammaisuusindeksin kyselylomaketta TMD-vammaisuusindeksi koostuu kymmenestä kysymyksestä, jotka koskevat TMD:hen liittyvää vammaisuutta, ja jokainen kysymys pisteytetään 0-4. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa vammaisuutta.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
Muutokset suun terveyden vaikutusprofiilissa.
Aikaikkuna: Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).
käyttämällä Oral Health Impact Profile -profiilia (OHIP), OHIP-14 on 14 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan itse ilmoittamaa toiminnallista rajoitusta. Se keskittyy seitsemään vaikutuksen ulottuvuuteen (toiminnallinen rajoitus, kipu, psyykkinen epämukavuus, fyysinen vamma, psyykkinen vamma, sosiaalinen vamma ja vamma) ja osallistujia pyydetään Vastaa vaikutustaajuuden mukaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka on koodattu ei koskaan (pistemäärä 0), tuskin koskaan (pistemäärä 1), satunnaisesti (pistemäärä 2), melko usein (pistemäärä 3) ja hyvin usein (pistemäärä 4) käyttämällä 12- kuukauden palautusaika.
Esi- ja jälkihoito (kaksitoista hoitokertaa kuukauden sisällä, kolme kertaa viikossa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T.REC/012/001936

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syväkitkahieronta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia