Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Märehtivien aivojen pelastaminen: märehtimisen ja mindfulnessin biomarkkerien tunnistaminen skitsofrenian ja masennuksen samanaikaisten EEG- ja funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) avulla

tiistai 8. tammikuuta 2019 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Märehtivien aivojen pelastaminen: märehtimisen ja mindfulnessin biomarkkerien tunnistaminen samanaikaisten skitsofrenian ja masennuksen EEG- ja fMRI-tutkimusten avulla

Tutkijat hankkivat samanaikaisesti EEG- ja fMRI-tietoja masennusta ja skitsofreniaa sairastavilta veteraaneista ja henkisesti terveiltä veteraaneista arvioidakseen varhaisia ​​aistinvaraisia ​​reaktioita, kontekstin päivittämistä ja vasteita tunnekuviin. Sen ymmärtäminen, kuinka märehtiminen vaikuttaa sitoutumiseen ympäristöön, on ensimmäinen askel sen kauaskantoisten kognitiivisten ja emotionaalisten kustannusten arvioinnissa, jotka ylittävät perinteiset diagnostiset rajat. Sen ymmärtäminen, kuinka mindfulness palauttaa tiedonkäsittelyn, lisää ymmärrystämme siitä, kuinka ja kenelle se toimii.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Onko "jouto mieli paholaisen leikkipaikka?" Se riippuu siitä, minne vaeltava mieli kulkee. Jos se on kiireinen pohtimaan viimeaikaista toimintaa, yhdistämään viimeaikaista materiaalia pitkän aikavälin muistoiksi ja visioimaan tulevaisuutta, nämä ajatusmallit voivat olla erittäin mukautuvia, jolloin voimme oppia menneestä ja suunnitella tulevaisuutta. Mutta kun mieli kääntyy pimeälle puolelle ja märehtiminen ottaa vallan, nämä ajatusmallit ovat sopeutumattomia. Märehtiminen sisältää rekursiivisen negatiivisen ajattelun, joka keskittyy syihin ja seurauksiin ratkaisujen sijaan. Se ylittää diagnostiset rajat: se on sekä vakavan masennushäiriön (MDD) syy että seuraus ja liittyy hallusinaatioihin ja harhaluuloihin skitsofreniassa (SZ). Se vaikuttaa kognitiivisiin ja emotionaalisiin reaktioihin, mutta sitä voidaan hoitaa mindfulnessiin perustuvilla terapioilla.

Mindfulness-meditaatio on eräänlainen käyttäytymisterapia, joka keskittyy nykyhetken keskittyneen huomion kehittämiseen, on stressiä vähentävä toimenpide, joka kohdistuu märehtimiseen ja parantaa monia lääketieteellisiä ja psykiatrisia sairauksia: Ominaisuuksien huomioimiseen liittyy vähemmän kuuloharhojen aiheuttamaa ahdistusta ja vähemmän jäännösmasennusoireita. . Se on käytäntö osallistua nykyhetken kokemuksiin ja antaa tunteiden ja ajatusten tulla ja mennä tuomitsematta, jolloin vältetään alaspäin märehtivä kierre.

Verrattuna yksinkertaiseen mielen vaeltelemiseen, lyhyt mindfulness-induktio rekrytoi huomioverkoston, joka sisältää parietaalisia ja prefrontaalisia rakenteita, kun taas mielen vaeltaminen vain oletusmuotoverkon (DMN) Viime rahoituskauden tietojen perusteella tutkijat tietävät, että DMN:n aktivointi vaikuttaa molempiin aistillinen ja semanttinen peruskäsittely SZ:ssä. Tutkijat ehdottavat tämän laajentamista keskittymällä erityisesti märehtimiseen ja lisäämällä masennuspotilaita. Tutkijat kysyvät, kuinka märehtiminen vaikuttaa perusaistiin, kognitiivisiin ja emotionaalisiin reaktioihin, ja voiko mindfulness pelastaa nämä toiminnot diagnoosien ja hyvinvoinnin kirjossa.

Tutkijat hankkivat samanaikaisesti EEG- ja fMRI-tietoja masennusta ja skitsofreniaa sairastavilta veteraaneista ja henkisesti terveiltä veteraaneista arvioidakseen varhaisia ​​aistinvaraisia ​​reaktioita, kontekstin päivittämistä ja vasteita tunnekuviin. Sen ymmärtäminen, kuinka märehtiminen vaikuttaa sitoutumiseen ympäristöön, on ensimmäinen askel sen kauaskantoisten kognitiivisten ja emotionaalisten kustannusten arvioinnissa, jotka ylittävät perinteiset diagnostiset rajat. Sen ymmärtäminen, kuinka mindfulness palauttaa tiedonkäsittelyn, lisää ymmärrystämme siitä, kuinka ja kenelle se toimii.

Tutkijat ennustavat, että märehtimisen induktiot estävät aivoja käsittelemästä täysin ulkoisten tapahtumien kirjoa, ja mindfulness-induktiot palauttavat nämä kyvyt. Tutkijat ennustavat, että piirre märehtiminen ja mindfulness moduloivat vaikutuksia kaikissa ryhmissä, ja liioiteltuja vaikutuksia niillä, joilla on masennus tai skitsofrenia. Tulosmuuttujat ovat EEG-pohjaiset tapahtumakohtaiset potentiaalit (ERP) ja fMRI sekä niiden integrointi. Oireiden vakavuus, piirteiden märehtiminen ja ominaisuustietoisuus otetaan huomioon analyyseissä.

Tavoite 1: Märehtimisen induktioiden yksinkertaiset vaikutukset fMRI-yhteyteen. Tutkijat vertaavat märehtimisen ja mindfulnessin induktioiden vaikutuksia DMN:n ja märehtimiselle herkkien aivoalueiden väliseen yhteyteen. Verrattuna mindfulness-induktioihin, tutkijat ennustavat märehtimisen lisäävän tätä yhteyttä, millä on suurempia vaikutuksia masentuneilla ja skitsofreniapotilailla kuin terveillä kontrolleilla.

Tavoite 2: Mindfulness-induktioiden vaikutukset ERP:hen ja fMRI:hen ja niiden integrointiin. Tutkijat ennustavat, että 30 sekunnin mindfulness-induktioiden vaikutukset säilyvät myöhemmässä visuaalisessa outotehtävässä, mikä lisää aisti-, huomio- ja emotionaalisia ERP-komponentteja ja fMRI-aktivaatiota aisti-, kognitiivisissa ja tunneverkostoissa verrattuna märehtimisen induktioihin. Tutkijat selvittävät fMRI- ja ERP-tietojen yhdistämismenetelmien välistä kovarianssia, kuten he ovat tehneet aiemminkin.

Tavoite 3: Piirteiden märehtimisen ja mindfulnessin vaikutukset. Tutkijat arvioivat hermotietojen ja piirteiden märehtimisen, mindfulnessin ja oireiden vakavuuden välistä suhdetta kaikissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu skitsofrenia ja jotka täyttävät tutkimuskriteerimme skitsofreniadiagnoosin oireista elämänsä aikana, voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Potilaat, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö ja jotka täyttävät tutkimuksemme kriteerit oireista, jotka osoittavat vakavan masennushäiriön diagnoosin heidän elämänsä aikana, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen.

Myös terveet kontrollit, jotka eivät ole koskaan täyttäneet psykiatrisen häiriön kriteerejä ja täyttävät tutkimuskriteerimme, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(Kaikki)

  • veteraanit
  • 18-65 vuoden iässä
  • Negatiivinen metallinäyttö MR-skannaukseen
  • Korjattu normaaliin näkökykyyn

Osallistumiskriteerit (potilaat):

  • Täytä SZ:n tai MDD:n kriteerit, jotka on arvioitu käyttämällä DSM:n strukturoitua kliinistä haastattelua (SCID) ja konsensusdiagnoosia koulutetun tutkimushenkilöstön ja hoitavan psykiatrin tai psykologin välillä.
  • Vakaa lääkehoito > 1 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

(Kaikki)

  • Aiemmat tai nykyiset neurologiset ongelmat (mukaan lukien kohtaukset ja pään traumat, jotka johtavat neurologisiin tai kognitiivisiin seurauksiin)
  • Tajunnan menetys (LOC) yli 30 minuuttia tai mikä tahansa LOC, jolla on neurologisia jälkitauteja
  • Tärkeät sairaudet (esim. merkittävä verenpainetauti, diabetes, jota ei saada hallintaan pelkällä ruokavaliolla, kohtaushäiriöt, hoito antikonvulsiivisilla lääkkeillä, endokriiniset häiriöt, merkittävä sydämen patologia)
  • Päihteiden väärinkäyttö kolmen kuukauden sisällä osallistumisesta tai päihderiippuvuuden historiasta
  • HIV-riskikäyttäytymisen historia
  • Tunnettu klaustrofobia
  • Raskaus. Jos osallistuja ei voi sulkea pois raskautta, raskausvirtsatesti tehdään hetki ennen skannausta.
  • Korjaamaton näkö Snellenin kaavion mukaan.

Poissulkemiskriteerit (vain potilaat):

- Mikä tahansa ensisijainen sosiaalilääketieteen (DSM) akselin I diagnoosi, paitsi SZ tai MDD

Poissulkemisehdot (vain kontrollit):

  • Mikä tahansa aiempi tai nykyinen DSM-akselin I diagnoosi
  • Krooninen hoito kognitiiviseen toimintaan vaikuttavilla lääkkeillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Skitsofreniapotilaat
Henkilöt, joilla on aiemmin diagnosoitu skitsofrenia ja jotka täyttävät tutkimuskriteerimme skitsofreniaan viittaavien oireiden osalta elämänsä aikana.
Tutkijat käyttävät näitä tekniikoita yhdistettynä huomiotesteihin, muistitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiakseen yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on skitsofreniadiagnoosi, vakava masennushäiriö ja terveet kontrollit.
Terveelliset kontrollit
Henkilöt, jotka eivät ole elämänsä aikana täyttäneet psykiatrisen häiriön kriteerejä psykiatriseen häiriöön viittaavien oireidemme tutkimuskriteerien mukaan.
Tutkijat käyttävät näitä tekniikoita yhdistettynä huomiotesteihin, muistitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiakseen yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on skitsofreniadiagnoosi, vakava masennushäiriö ja terveet kontrollit.
Potilaat, joilla on vakava masennushäiriö
Henkilöt, joilla on aiemmin diagnosoitu vakava masennushäiriö ja jotka täyttävät tutkimuskriteerimme vakavaan masennushäiriöön viittaavien oireiden osalta elämänsä aikana.
Tutkijat käyttävät näitä tekniikoita yhdistettynä huomiotesteihin, muistitesteihin ja kliinisiin haastatteluihin tutkiakseen yhteyksiä näiden mittareiden ja aivojen toiminnan välillä potilailla, joilla on skitsofreniadiagnoosi, vakava masennushäiriö ja terveet kontrollit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektroenkefalografia (EEG)
Aikaikkuna: Päivä 1
Elektroenkefalografia mittaa aivojen signaaleja, kun taas osallistujat suorittavat erityistehtäviä, jotka mittaavat muistia ja tarkkaavaisuutta.
Päivä 1
Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
Aikaikkuna: Päivä 1
Magneettiresonanssikuvaus mittaa aivojen aktiivisuutta ja ottaa niistä yksityiskohtaisia ​​kuvia, kun osallistujat suorittavat erityistehtäviä, jotka mittaavat muistia ja tarkkaavaisuutta.
Päivä 1
Muisti- ja huomiotehtävä
Aikaikkuna: Päivä 1
Ääniohjeiden kuunteleminen.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith M Ford, PhD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHBB-012-17S
  • CX000497 (Muu apuraha/rahoitusnumero: eRA Project Reference)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elektroenkefalografia (EEG) ja magneettikuvaus (MRI)

Hae vastaavia kokeiluja