Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) fibromyalgiassa

keskiviikko 3. kesäkuuta 2020 päivittänyt: İbrahim Bilir, Izmir Katip Celebi University

Toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation (rTMS) vaikutukset kipuun, väsymykseen, elämänlaatuun, kognitiiviseen toimintaan ja mielialaan fibromyalgiassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 10 Hz:n neuronavigoidun toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation (rTMS) tehokkuutta vasemmalle dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen (DLPFC) kipuun, jäykkyyteen, väsymykseen, masennukseen/ahdistuneisuuteen, elämänlaatuun ja kognitiivisiin toimintoihin fibromyalgiaoireyhtymässä (FMS) .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen, prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu tutkimus kaksihaaraisessa rinnakkaisryhmäsuunnittelussa. Kaksikymmentä osallistujaa satunnaistetaan kahteen ryhmään. Satunnaistaminen suoritetaan käyttämällä tietokoneella luotua lohkosatunnaistusta 1:1-allokaatiolla aktiivisen rTMS-ryhmän (ryhmä 1) ja valekontrolliryhmän (ryhmä 2) välillä. Ryhmä 1 saa korkeataajuista toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota (10 Hz-HF-rTMS) – Yhteensä 14 HF-rTMS-istuntoa, 10 kertaa päivittäin (5 päivää/viikko, 2 viikkoa) ja 4 kertaa viikossa (1 päivä/viikko, 4). viikkoa). Ryhmä 2 saa valestimulaatiota – Yhteensä 14 vale-rTMS-istuntoa, 10 kertaa päivittäin (5 päivää/viikko, 2 viikkoa) ja 4 kertaa viikossa (1 päivä/viikko, 4 viikkoa). Kaikki potilaat arvioidaan kivun vakavuuden mukaan. (VAS-10mm), jäykkyyden vakavuus (VAS-10mm), Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), Väsymysvakavuusasteikko (FSS), Hospital Depression Anxiety Scale (HADS), Addenbrook Cognitive Examination -tarkistettu versio (ACE-R). kuulustella hoidon turvallisuuden vuoksi. Saatavilla olevia lääkehoitoja jatketaan molemmissa ryhmissä. Potilaat ja kliiniset arvioijat sokeutuvat hoitoon. Tutkija arvioi kaikki potilaat rTMS-hoidon turvallisuuden ja motorisen kynnyksen määrittämisen kannalta ennen jokaista hoitokertaa ja tarkkailee mahdollisia sivuvaikutuksia hoidon jälkeen. Kaikki sivuvaikutukset kirjataan. Magneettistimulaatiota käytetään Neurosoft-Neuro MS/D:llä, jossa on kahdeksan muotoinen kela. rTMS-terapiaa sovelletaan neuronavigoinnin ohjauksessa seuraavilla parametreilla: kohde-vasen DLPFC, 90 % RMT:stä, 10 Hz:n stimulaatio 5 sekunnin välein (päällä) 25 sekuntia junien väliset intervallit (pois päältä), 15 minuuttia, 1500 pulssia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki, 35290
        • Izmir Katip Çelebi University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (ikä 18-65 vuotta)
  • Fibromyalgia-oireyhtymän diagnoosi vuoden 2016 fibromyalgian diagnostisten kriteerien mukaan
  • Keskimääräinen kivun voimakkuus on VAS ≥ 4/10
  • Vakaa hoito vähintään 3 kuukauden ajan
  • Potilaat hyväksyvät osallistumisen allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliininen tila, joka on vasta-aiheinen TMS:lle (metallinen implantti, sydämen tahti, raskaus, imetys, epilepsia, pään trauma, kallon leikkaukset...)
  • Pahanlaatuisuuden esiintyminen
  • Systeemiset reumaattiset sairaudet
  • Suuret ortopediset / neurologiset ongelmat, jotka rajoittavat päivittäistä elämää
  • Alkoholi- tai huumeriippuvuus
  • Vakava masennus/persoonallisuushäiriö historia
  • Olen saanut TMS-hoitoa aiemmin
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aktiivinen rTMS
Ryhmä 1 saa korkeataajuista toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota (10hz-HF-rTMS). Yhteensä 14 HF-rTMS-istuntoa, 10 kertaa päivittäin (5 päivää/viikko, 2 viikkoa) ja 4 kertaa viikossa (1 päivä/viikko, 4 viikkoa) ).
Laite: rTMS + neuronavigointi
Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (Neuro-MS/D) + hermosavigaattori
Huijausvertailija: Huijaus rTMS
Ryhmä 2 saa valestimulaatiota. Yhteensä 14 vale-rTMS-istuntoa, 10 kertaa päivittäin (5 päivää/viikko, 2 viikkoa) ja 4 kertaa viikossa (1 päivä/viikko, 4 viikkoa).
Laite: rTMS + neuronavigointi
Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (Neuro-MS/D) + hermosavigaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale-Pain
Aikaikkuna: toisella viikolla
Kivun vakavuus levossa arvioitiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (kokonaispisteet: 0-10) (0 = ei kipua, 10 = vaikea kipu) Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
toisella viikolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale-Pain
Aikaikkuna: kuudennella viikolla
Kivun vakavuus levossa arvioitiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (kokonaispisteet: 0-10) (0 = ei kipua, 10 = vaikea kipu) Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
kuudennella viikolla
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake
Aikaikkuna: kuudennella viikolla
Osallistujien toiminnallista terveydentilaa ja elämänlaatua arvioitiin Fibromyalgia vaikutuskyselylomakkeella, joka mittaa 10 eri ominaisuutta (fyysinen toimintakyky, poissaolevat työpäivät, masennus, ahdistuneisuus, hyvä olo, aamuväsymys, kipu, jäykkyys, väsymys ja hyvinvointi - on kuluneen viikon aikana). Fibromyalgiavaikutuskyselylomakkeen kokonaispistemäärä on enintään 80 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat alhaisempaa toiminnallisuustasoa.
kuudennella viikolla

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale-Stiffness
Aikaikkuna: toisella viikolla
Jäykkyyden vakavuus levossa arvioitiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (kokonaispisteet: 0-10) (0 = ei jäykkyyttä, 10 = vakava jäykkyys). Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
toisella viikolla
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake
Aikaikkuna: toisella viikolla
Osallistujien toiminnallista terveydentilaa ja elämänlaatua arvioitiin Fibromyalgia vaikutuskyselylomakkeella, joka mittaa 10 eri ominaisuutta (fyysinen toimintakyky, poissaolevat työpäivät, masennus, ahdistuneisuus, hyvä olo, aamuväsymys, kipu, jäykkyys, väsymys ja hyvinvointi - on kuluneen viikon aikana). Fibromyalgiavaikutuskyselylomakkeen kokonaispistemäärä on enintään 80 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat alhaisempaa toiminnallisuustasoa.
toisella viikolla
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: kuudennella viikolla
Väsymyksen vakavuus arvioitiin Fatigue severity scale -asteikolla, joka on 9-osainen itseraportointikyselyasteikko. Tämän asteikon jokainen kohta koostuu väitteistä, jotka pisteytetään seitsemän pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1–7. Kokonaisväsymysvakavuusasteikon pistemäärä lasketaan yhdeksän kohteen keskiarvona. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymyksen vakavuutta. (Kokonaispistemäärät: 1-7)
kuudennella viikolla
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: kuudennella viikolla
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko on arviointityökalu, joka on kehitetty tunnistamaan ahdistuneisuuden ja masennuksen riskiä ja mittaamaan sen tasoa ja vaikeusasteen muutosta. Sen ala-asteikot ovat ahdistus ja masennus. Se sisältää yhteensä 14 kysymystä, joista 7 (parittomat numerot) mittaavat ahdistusta ja 7 (parilliset luvut) mittaavat masennusta. Alin ja korkein kokonaispistemäärä, jonka henkilö voi saada tällä asteikolla, ovat 0 ja 42. Korkeat pisteet liittyvät huonompaan psykiatriseen tilaan.
kuudennella viikolla
Addenbrookin kognitiivinen tutkimus tarkistettu
Aikaikkuna: kuudennella viikolla
Addenbrook Cognitive Examination-Revised on lyhyt kognitiivinen testi, joka koostuu viidestä perusosasta: huomio ja suuntautuminen, muisti, verbaalinen sujuvuus, kieli ja visuaaliset ja spatiaaliset kyvyt. Saatava kokonaispistemäärä on 0-100. Korkeammat pisteet liittyvät parempaan kognitiiviseen tilaan.
kuudennella viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Izmir Katip Celebi University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Ayhan Aşkın, Assoc. Prof., Izmir Katip Çelebi University Faculty of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 14032019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia