Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paineistettu intraperitoneaalinen aerosolikemoterapia (PIPAC) mahakarsinomatoosissa. Vaiheen II satunnaistettu tutkimus (PIPAC EstoK 01)

perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Paineistettu intraperitoneaalinen aerosolikemoterapia (PIPAC) mahakarsinomatoosissa. Vaiheen II satunnaistettu tutkimus - PIPAC EstoK 01

Peritoneaalinen etäpesäke on yleinen kuvio edenneessä mahasyövässä, joka johtaa terminaaliin hyvin lyhyessä ajassa. Riippumatta viimeaikaisesta edistymisestä systeemisessä kemoterapiassa, jossa käytetään useita lääkkeitä, kaikkien potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on 6 kuukautta ja elämänlaatu (QoL) muuttunut 4 kuukauden jälkeen. Oletimme, että uusi innovatiivinen terveysteknologia intraperitoneaaliseen paineistetun kemoterapiaaerosolin (doksorubisiini ja sisplatiini) antamiseen laparoskopian aikana voi muuttaa tilanteen ja kaksinkertaistaa eloonjäämisen elämänlaadun säilyttämisellä. Mielenkiintoista on, että PIPAC-menettelyä käytetään toistuvasti, 4-6 viikon välein. Tämä terapeuttinen strategia mahdollistaa paremman intraperitoneaalisten (IP) lääkkeiden kyllästymisen ja ylläpitävän suonensisäistä (IV) kemoterapiaa sillä välin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida ja verrata 24 kuukauden etenemisvapaata eloonjäämistä potilailla, joilla on mahasyövän vatsakalvosyöpä ja joita hoidetaan joko IV-kemoterapialla ja paineistettua vatsaontelonsisäistä aerosolikemoterapiaa (PIPAC) tai pelkällä IV-kemoterapialla. elämää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lille, Ranska, 59000
        • Hôpital Universitaire Claude Huriez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 < ikä ≤ 75 vuotta
  • Suorituskykytila ​​(WHO) < 2
  • Valkosolut > 3500/mm3; neutrofiilit > 1500/mm3; verihiutaleet > 100 000 /mm3
  • Kreatinemia < 1,5 x normaali, normaali ASAT, ALAT ja seerumin kokonaisbilirubiini, normaali ionitasapaino (kalium, kalsium, magnesium ja fosfori
  • Hyväksyttävä ravitsemustila, jossa painoindeksi (BMI) > 18,5 kg/m2, albumiini > 30 g/l, esialbumiini > 110 mg/l
  • Tehokas ehkäisy hedelmällisessä iässä oleville potilaille
  • Kirjallinen suostumus on hankittu ennen tutkimusta
  • Potilas, jolla on sosiaalivakuutus
  • Potilaalla, jolla on synkroninen tai metakroninen vatsakalvon metastaasi tai mahalaukun adenokarsinooman syövän munasarjametastaasi, mukaan lukien adenokarsinooma itsenäisillä soluilla (ADCI) tai liniitti
  • Potilaat, joilla on tai ei ole primaarista mahalaukun kasvainta, voitaisiin ottaa mukaan
  • Peritoneaalisyöpäindeksi (PCI) > 8

Poissulkemiskriteerit:

  • Painonpudotus > 20 % kokonaispainosta ennen sairautta
  • Hallitsemattomien samanaikaisten sairauksien esiintyminen, mukaan lukien vakava krooninen sairaus tai elinten vajaatoiminta
  • Vasta-aihe kaikille kemoterapian sisältämille lääkkeille valmisteyhteenvedon mukaan
  • sinulla on jokin aikaisempi intraabdominaalinen kemoterapia tai intraabdominaalinen vasta-ainehoito
  • Potilaat, joilla on ollut allergisia reaktioita platinayhdisteille tai doksorubisiinille
  • Dihydropyrimidiinidehydrogenaasientsyymin täydellinen puutos.
  • Potilaat eivät saa suorittaa mitään syöpäspesifistä hoitoa tutkimuksen aikana.
  • Toissijainen debulking-leikkaus ei ole sallittu PIPAC-hoidon aikana
  • Raskaus tai imetys
  • Potilas edunvalvojana
  • Muut systeemiset etäpesäkkeet (maksa, keuhkot, luu, aivot) tai lombo-aortan imusolmukkeiden osallistuminen
  • Keuhkopussin effuusio, joka vaatii evakuoinnin hengitysvajauksen vuoksi
  • Ohutsuolen tukos ilman mahdollista ravinnon saantia
  • Askites > 3 litraa
  • HER2 +++ kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausvarsi
Lääke: Tavallinen kemoterapia
Potilas saa onkologin ehdottamaa tavallista polykemoterapiaa tai mitä tahansa uutta, tutkimuksen aikana validoitua standardia, kunnes eteneminen tai toksisuus ilmaantuu.
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi: PIPAC
Lääke: Paineistettu intraperitoneaalinen aerosolikemoterapia (PIPAC)
Sen jälkeen kun 12 mmHg capnoperitoneumia on puhallettu 37 °C:ssa, kaksi ilmapalloa, turvatroakaria (10 ja 12 mm) työnnetään vatsan seinämään. Doksorubisiinin (2,1 mg/m2 50 ml:ssa NaCl:a 0,9 %) ja sisplatiinia (10,5 mg/m2 kehon pinta-alaa 150 ml:ssa NaCl:a 0,9 %) injektio virtausnopeudella 0,7 ml/s, terapeuttista kapnoperitoneumia pidetään 30 minuutin ajan ruumiinlämpö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteneminen Ilmainen selviytyminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukauden etenemisvapaa eloonjääminen, joka määritellään ajan satunnaistamisesta uusiutumiseen (askites, vatsakipu, painonpudotus > 10 % kokonaispainosta) ja/tai morfologisiin merkkeihin (systeemiset etäpesäkkeet, askites, eteneminen RECIST-kriteerien mukaan) (paikallinen tai systeeminen) tai kuolema.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu H6
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
6 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H12
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
12 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H18
Aikaikkuna: 18 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
18 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H24
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H30
Aikaikkuna: 30 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
30 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H36
Aikaikkuna: 36 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
36 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H42
Aikaikkuna: 42 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
42 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu H48
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella luokitusasteikolla 0–10 (0 tarkoittaa, että ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu)
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Eteneminen Ilmainen selviytyminen
24 kuukautta
Toissijainen resekoitavuusaste
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Toissijainen resekoitavuus hoidon jälkeen
24 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: kuukausittain kuolemaan asti tai 24 kuukautta
Potilaan kuukausittain arvioima elämänlaatu EORTC QLQ-STO22 -kyselylomakkeella
kuukausittain kuolemaan asti tai 24 kuukautta
Terveydentilan laatu
Aikaikkuna: kuukausittain kuolemaan asti tai 24 kuukautta
Potilas arvioi terveydentilan laadun kuukausittain EQ-5D-5L-kyselylomakkeella
kuukausittain kuolemaan asti tai 24 kuukautta
Myrkyllisyys
Aikaikkuna: 60 päivää
Hoitoon liittyvän toksisuuden määrä 60 päivän kohdalla kussakin PIPAC-toimenpiteessä
60 päivää
PIPAC menestys
Aikaikkuna: 24 tuntia
Onnistuneiden PIPAC-menettelyjen määrä
24 tuntia
Sairastavuus Clavien-Dindo
Aikaikkuna: 60 päivää
Sairastavuus arvioidaan leikkauksen jälkeisenä päivänä 60 Clavien-Dindo-luokituksen mukaan (I-V)
60 päivää
Sairastavuuden komplikaatioindeksi
Aikaikkuna: 60 päivää
Sairastuvuus arvioidaan Comprehensive Komplikaatioindeksillä, joka vaihtelee välillä 0-100 (https://www.assessurgery.com/about_cci-calculator)
60 päivää
Lopettaminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Keskeytysaika määritellään ajaksi satunnaistamisesta hoidon muutokseen tai annoksen pienentämiseen sairauden etenemisen tai intoleranssin tai haittavaikutusten tai potilaan kieltäytymisen tai kuoleman vuoksi.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P160951J
  • 2018-004755-20 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia