Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen kuukauden viikoittainen Montreal Museum of Fine Arts Tours -kierros

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Kolmen kuukauden jakso viikoittaisista Montreal Museum of Fine Arts -retkistä sosiaalisen osallisuuden, hyvinvoinnin, elämänlaadun ja terveyden edistämiseksi sosiaalista eristäytymistä kokevissa ikääntyneissä yhteisön jäsenissä

Kaupunkialueilla asuvien vanhempien yhteisön jäsenten sosiaalinen eristäytyminen ja sen mahdollinen vähentäminen kolmen kuukauden viikoittaisten museokierrosten avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen eristyneisyys on suuri ongelma kanadalaiselle yhteiskunnalle, koska se: (1) se on suuri esiintyvyys iäkkäämmässä väestössä (30 % 65-vuotiaista ja sitä vanhemmista, mikä edustaa 1,5 miljoonaa yksilöä), (2) se liittyy monenlaisiin mielenterveysongelmiin. ja fyysiset terveysongelmat ja (3) terveys- ja sosiaalipalvelujen lisääntynyt käyttö. Museotaiteeseen perustuva toiminta on osoittanut etuja yksilön sosiaalisen osallisuuden tunteen, hyvinvoinnin, elämänlaadun ja fyysisen heikkouden kannalta. Harvat tutkimukset ovat tutkineet museotaidepohjaiseen toimintaan osallistumisen vaikutuksia sosiaalista eristyneisyyttä kokeviin vanhempiin yhteisön jäseniin. Vuonna 2019 ryhmä suoritti kokeellisen pilottitutkimuksen, joka sisälsi ennen interventiota, yhden haaran, prospektiivisen ja pitkittäisen seurannan. Tämä kokeilu osoitti, että kolmen kuukauden viikoittaiset vierailut Montreal Museum of Fine Artsissa (MMFA) opastetun kierroksen muodossa voivat parantaa sosiaalisesti eristäytyneiden iäkkäiden aikuisten sosiaalista osallisuutta. Oletamme, että on mahdollista toistaa nämä aiemmat positiiviset tulokset käyttämällä sekamenetelmien lähestymistapaa, jossa yhdistyvät: (1) laadullinen vaihe, joka koostuu opastettujen kierrosten havainnointista; puolistrukturoidut haastattelut, kohderyhmät ja asiaankuuluvien organisaatioasiakirjojen analyysi; (2) kvantitatiivinen vaihe, joka perustuu satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen (RCT). Kahden vuoden aikana tutkimme voiko kolmen kuukauden viikoittaisten MMFA-matkojen sykli (1) parantaa sosiaalista osallisuutta, hyvinvointia ja elämänlaatua ja (2) vähentää iäkkäiden yhteisön jäsenten heikkoutta, ja miten se voi Montrealissa, jotka kokevat sosiaalista eristäytymistä. Tutkimukseen osallistuvat yhteisötyöntekijät, jotka työskentelevät sosiaalisesti eristäytyneiden ikääntyneiden montrealilaisten, tämän yhteisön jäsenten sekä museotyöntekijöiden ja ylläpitäjien kanssa. Tutkimuksemme ei sisällä vain tietoa siitä, kuinka museokokemus on vaikuttanut iäkkäisiin aikuisiin. Se sisältää palautetta kaikilta näiltä osallistujilta, mikä johtaa museon tarjoaman ohjelman arviointiin palvelemaan paremmin tämän väestön tulevaisuuden tarpeita ja toiveita. Se hyödyttää myös osallistuvia organisaatioita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
128

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 65 vuotta täyttäneenä
  2. Internet-yhteys elektronisella laitteella (eli kannettavalla tietokoneella, tietokoneella, älypuhelimella, tabletilla) osallistujan asuinpaikassa, koska tämän tutkimuksen toistuvat arvioinnit suoritetaan McGill Universityn pitkäikäisyyden huippuosaamisen keskuksen verkkoalustalla.
  3. Rekrytointikeskuksen kielen ymmärtäminen ja kirjoittaminen (esim. ranska tai englanti)
  4. Elinajanodote arvioitu yli 3 kuukautta, koska seurannan kesto on 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Samanaikainen osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen,
  2. Osallistuttuaan MMFA:n osallistuvaan taiteeseen perustuvaan toimintaan,
  3. Ei puhu tutkimuksen kieltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän osallistujat ovat osallistujia MMFA:n osallistavaan taidepohjaiseen toimintaan.
Muut: osallistava taidepohjainen toiminta
Interventio on kolmen kuukauden jakso viikoittaisista opastetuista kierroksista, jotka suoritetaan MMFA:ssa. Jokainen vierailu suoritetaan 8 osallistujan ryhmän ja koulutetun oppaan kanssa. He kokoontuvat museossa kerran viikossa 45 minuutin opastetulle museokierrokselle 3 kuukauden aikana. Jokainen vierailu on erilainen ja museooppaan ohjaama. Vierailujen aiheesta riippumatta jokainen käynti standardoidaan ja jaetaan kahteen peräkkäiseen vaiheeseen: (1) Aktiviteetin tavoitteiden esittely ja (2) kierros oppaan kanssa. Opastetut kierrokset kohdistuvat kuvataiteeseen (eli maalaukseen). Ne ovat räätälöityjä ja perustuvat tunteisiin ja vuorovaikutukseen maalauksen edessä. Osallistujille annettavat tiedot lisääntyvät säännöllisesti (eli kuukausittain) kolmen kuukauden museoopastettujen kierrosten aikana. Osallistujat jaetaan 8 ryhmään, joissa on 8 henkilöä viikossa. Sama opas ohjaa jokaista 8 osallistujan ryhmää suunnitellun 12 vierailun aikana.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä koostuu vanhemmista yhteisön asukkaista, joiden ikä ja sukupuoli vastaavat Intervention-ryhmään verrattuna, mutta jotka eivät osallistu MMFA:n osallistuvaan taiteeseen perustuvaan toimintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
11 kohdan Duke Social Support Index (DSSI) koostuu kahdesta ala-asteikosta: sosiaalinen vuorovaikutus (eli vuorovaikutustiheys) ja subjektiivinen tuki (eli tyytyväisyys annettuun emotionaaliseen tukeen). DSSI-pisteet vaihtelevat välillä 11-33, kohonnut pistemäärä osoittaa korkeampaa sosiaalisen sisällyttämisen tasoa. 11 kohteen pisteet yhdistetään ja luokitellaan matalaksi (pistemäärä ≤26), korkeaksi (pistemäärä 27-29) ja erittäin korkeaksi (pistemäärä 30-33). Käytämme ensisijaisena tuloksena 11 pisteen DSSI:n keskiarvoa ja sen jakautumista kolmeen kategoriaan.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauras
Aikaikkuna: 3 kuukautta
The Excellence on longevity Self-AdMinistered kyselylomake (CESAM). Tämä kyselylomake koostuu 20 kohdasta, joissa tarkastellaan eri alueita, mukaan lukien painonpudotus; polyapteekki; näkö-, kuulo- ja muistiongelmat; kotituen käyttö (eli perheen, ystävän ja/tai ammattilaisen); päivittäisen elämän aktiivisuus ja instrumentaalisen toiminnan päivittäisen elämän asteikot; mieliala; säännöllinen fyysinen aktiivisuus ja kaatumiset viimeisten 12 kuukauden aikana.
3 kuukautta
Hyvinvointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioitu Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) -kyselylomakkeella. WEMWBS kattaa useimmat positiivisen mielenterveyden näkökohdat (positiiviset ajatukset ja tunteet). Sen pisteet vaihtelevat 14:stä (eli ei koskaan) 70:een (eli koko ajan)
3 kuukautta
Elämänlaatua EuroQol-5D:llä (EQ-5D)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
EuroQol-5D itsekyselylomake, joka arvioi liikkuvuutta, tavanomaisia ​​toimintoja, itsehoitoa, kipua, ahdistusta ja mielialaa Ei ongelmasta Ei kykene, arvosana 5-25, Korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa elämänlaatua.
3 kuukautta
Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eli ikä, sukupuoli, siviilisääty, joka määritellään avioliitoksi, asuu avioliitossa, naimaton, eronnut, eronnut tai leski, asuinpaikka määritellään kodiksi vs. asuinpaikka) ja kotitalouden alhaiset tulot kanadalaisen pienituloisen eron perusteella
3 kuukautta
Ihmisten välinen vuorovaikutus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
arviointi mukautettu Observed Emotions Rating Scale (OERS) -luokitusasteikosta. OERS on 5 lueteltujen kategorioiden havaintojen suorittaminen, jotta saadaan kokonaiskuva osallistujien tunteiden ilmaisuun perustuvasta ihmisten välisestä vuorovaikutuksesta. 5 luokkaa ovat; 1/ ilo, 2/ viha, 3/ ahdistus/pelko, 4/ suru, 5/ yleinen valppaus.
3 kuukautta
Vaatimustenmukaisuus arvioitiin laskemalla kolmen kuukauden interventiojakson aikana valmistuneiden työpajojen lukumäärä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
arvioitiin laskemalla 3 kuukauden interventiojakson aikana suoritettujen työpajojen lukumäärä.
3 kuukautta
Tyytyväisyys projektiin arvioitiin itsekyselyllä
Aikaikkuna: 1 päivä
itsekyselylomake, laadullinen (1-10: Tyytymätön tyydyttäväksi), EI GLOBAALIA PISTETTÄ, jokainen kysymys arvioidaan erikseen. Jokaiselle osallistujalle tehdään lopulta kaikkien kysymysten keskiarvo yleismerkinnän (/10) saamiseksi.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Jewish General Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, McGill University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20201789

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia