Perifeerisen veren mononukleaaristen solujen keräysprotokolla UCART-solukasvainten immunoterapiatutkimukselle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: He Huang, PhD
- Puhelinnumero: 86-13605714822 86-13605714822
- Sähköposti: huanghe@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jimin Shi, MD
- Puhelinnumero: 86-13857119907 86-13857119907
- Sähköposti: jiminshi@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen 18–40-vuotiaat, ei aiemmin luovutusreaktiota;
- Paino: mies ≥ 50 kg, nainen ≥ 45 kg ja 18,5 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
- Verenpaine: 12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ systolinen paine﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ diastolinen paine﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pulssin paine ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg);
- Pulssi: 60/min - 100/min. Urheilijat, joilla on korkea kestävyys ≥ 50/min, säännöllinen rytmi;
- Lämpötila: 36,3-37,2 ℃ (suun lämpötila);
- Yleensä hyvässä kunnossa: ei vaurioita tärkeille elimille, kuten sydän, keuhkot, maksa ja munuaiset; ei vakavaa tai hallitsematonta infektiota; ei aiempia vakavia mielenterveyshäiriöitä;
Poissulkemiskriteerit:
- Valetudinarian, johon liittyy usein huimausta, huimausta, tinnitusta, hemofobiaa, neulojen pelkoa, pyörtymistä ja Menieren tautia;
- Sukupuolitaudit (STD:t), lepra, AIDS ja HIV-1, HIV-2, CMV, EBV-vasta-ainepositiiviset;
- Aiemmat maksasairaudet, HBsAg-positiiviset ja HCV-vasta-ainepositiiviset. 1 vuosi hepatiitti A:n kliinisen paranemisen jälkeen normaalit ALT-testitulokset 1 kuukauden välein 3 peräkkäisen kerran;
- Uusiutuneet allergiset sairaudet, nokkosihottuma, keuhkoastma ja lääkeallergiat (luovuttajat, joilla on yksinkertainen nokkosihottuma ja joilla ei ole akuuttia kohtausta, ovat oikeutettuja luovuttamaan PBMC:tä);
- Keuhkotuberkuloosi, munuaistuberkuloosi, imusolmukkeiden tuberkuloosi ja luutuberkuloosi;
- Virtsaelinten sairaudet (esim. akuutti ja krooninen nefriitti, krooninen virtsatieinfektio, nefroottinen oireyhtymä, akuutti ja krooninen munuaisten vajaatoiminta jne.);
- Erilaiset hematologiset sairaudet (mukaan lukien anemia, leukemia, polycythemia vera ja erilaiset verenvuoto- ja hyytymissairaudet);
- Endokriinisairaudet tai aineenvaihduntahäiriöt (esim. kilpirauhasen liikatoiminta, akromegalia, diabetes insipidus, diabetes mellitus jne.);
- Orgaaniset hermoston sairaudet tai psykoosit (esim. enkefaliitti, aivovamman jälkiseuraukset, epilepsia, skitsofrenia, hysteria, vaikea neurasthenia jne.);
- Parasiittiset sairaudet ja endeemiset sairaudet (esim. kala-azar, skistosomiaasi, filariaasi, hakamatotauti, taeniaasi, paragonimiasis, Keshanin tauti, Kaschin-Beckin tauti jne.);
- Terveyteen vaikuttavat pahanlaatuiset kasvaimet ja hyvänlaatuiset kasvaimet;
- Mahalaukun, munuaisten, sappirakon, pernan, keuhkojen ja muiden tärkeiden elinten resektio;
- Altistuminen haitallisille aineille tai radioaktiivisille aineille (paitsi kliininen radiologia);
- Korkean riskin ryhmät, jotka ovat alttiita HIV-tartunnalle, kuten huumeiden käyttäjät, homoseksuaalit ja ihmiset, joilla on useita seksikumppaneita;
- Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD), Creutzfeldtin taudin variantti (vCJD), sukuhistoria ja hoito ihmisten ja eläinten aivolisäkkeestä peräisin olevilla aineilla (esim. kasvuhormoni, gonadotropiini, tyrotropiini jne.). Elinsiirtojen vastaanottajat (mukaan lukien sarveiskalvo, luuydin, kovakalvo) voivat altistua naudan spongiformiselle enkefalopatialle (BSE) ja vCJD:lle;
- Muut sairaudet tai tilat, joissa luovuttajat eivät lääkäreiden mielestä ole oikeutettuja luovuttamaan PBMC:tä;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terve luovuttaja
|
Perifeerisen veren mononukleaaristen solujen kerääminen UCAR-T-solujen kasvainimmunoterapiatutkimukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PBMC-lukujen lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
UCAR-T-solu
|
1 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BHCT-TCELL-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .