Protocolo de recolección de células mononucleares de sangre periférica para el estudio de inmunoterapia de tumores de células UCART
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: He Huang, PhD
- Número de teléfono: 86-13605714822 86-13605714822
- Correo electrónico: huanghe@zju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jimin Shi, MD
- Número de teléfono: 86-13857119907 86-13857119907
- Correo electrónico: jiminshi@126.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 40 años, sin reacción de donación en el pasado;
- Peso: hombre ≥ 50 kg, mujer ≥ 45 kg y 18,5 kg/m2 ≤ IMC ≤ 30 kg/m2;
- Presión arterial: 12.0 Kpa (90 mmHg) ≤ presión sistólica﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ presión diastólica﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Presión de pulso ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg);
- Pulso: 60/min a 100/min. Atletas con alta resistencia ≥ 50/min, con ritmo regular;
- Temperatura: 36,3-37,2 ℃ (temperatura bucal);
- Generalmente en buen estado: sin daños en órganos importantes como el corazón, los pulmones, el hígado y los riñones; ninguna infección grave o descontrolada; sin antecedentes de trastornos mentales graves;
Criterio de exclusión:
- Valetudinario, con frecuentes mareos, vértigo, tinnitus, hemofobia, miedo a las agujas, desmayo y enfermedad de Meniere;
- Enfermedades de transmisión sexual (ETS), lepra, SIDA y anticuerpos positivos para VIH-1, VIH-2, CMV, EBV;
- Antecedentes de enfermedades hepáticas, HBsAg positivo y anticuerpos VHC positivos. 1 año después de la curación clínica de la hepatitis A, resultados normales de la prueba de ALT con un intervalo de 1 mes durante 3 veces consecutivas;
- Enfermedades alérgicas recidivantes, urticaria, asma bronquial y alergias a medicamentos (los donantes con urticaria simple que no están en un ataque agudo son elegibles para donar PBMC);
- Tuberculosis pulmonar, tuberculosis renal, tuberculosis ganglionar y tuberculosis ósea;
- Enfermedades del sistema urinario (p. nefritis aguda y crónica, infección crónica del sistema urinario, síndrome nefrótico, insuficiencia renal aguda y crónica, etc.);
- Diversas enfermedades hematológicas (incluyendo anemia, leucemia, policitemia vera y diversas enfermedades hemorrágicas y coagulativas);
- Enfermedades endocrinas o trastornos metabólicos (p. hipertiroidismo, acromegalia, diabetes insípida, diabetes mellitus, etc.);
- Enfermedades orgánicas del sistema nervioso o psicosis (p. encefalitis, secuelas de traumatismo craneoencefálico, epilepsia, esquizofrenia, histeria, neurastenia grave, etc.);
- Enfermedades parasitarias y enfermedades endémicas (p. kala-azar, esquistosomiasis, filariasis, anquilostomiasis, teniasis, paragonimiasis, enfermedad de Keshan, enfermedad de Kaschin-Beck, etc.);
- Neoplasias malignas y tumores benignos que afectan la salud;
- Sometido a resección de estómago, riñón, vesícula biliar, bazo, pulmón y otros órganos importantes;
- Exposición a sustancias nocivas o radiactivas (excepto radiología clínica);
- Grupos de alto riesgo susceptibles a la infección por el VIH, como consumidores de drogas, homosexuales y personas con múltiples parejas sexuales;
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), variante de la enfermedad de Creutzfeldt (vCJD), antecedentes familiares y tratamiento con sustancias derivadas de la hipófisis humana y animal (p. hormona de crecimiento, gonadotropina, tirotropina, etc.). Los receptores de trasplantes de órganos (incluyendo córnea, médula ósea, duramadre) pueden estar expuestos a la encefalopatía espongiforme bovina (BSE) y la vCJD;
- Otras enfermedades o condiciones en las que los donantes no son elegibles para donar PBMC según la opinión de los médicos;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Donante sano
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Recolección de células mononucleares de sangre periférica para el estudio de inmunoterapia tumoral de células UCAR-T
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el número de recuento de PBMC
Periodo de tiempo: 1 año
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Célula UCAR-T
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BHCT-TCELL-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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