Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehotyön tehostaminen: Koiran terveyden lukutaidon moduuli (BW)

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Larry Yin, Children's Hospital Los Angeles

Terveyslukutaidon moduuli ylipainoisille nuorille ja heidän vanhemmilleen koirien fyysisestä aktiivisuudesta, ravitsemuksesta ja käyttäytymisestä: Terveys- ja ihmispalveluosaston (DHHS) BodyWorks-ohjelman tehostaminen liittovaltion pätevässä terveyskeskuksessa

Koiranomistus voi toimia välineenä laajamittaisille monitasoisille kansanterveystoimenpiteille, erityisesti lasten ylipainoon ja lihavuuteen, koska koirilla on ainutlaatuinen paikka lasten ja nuorten sosiaalisissa verkostoissa. Tämä tutkimus kehittää ja testaa uudenlaista lähestymistapaa Canine Health-Literacy -moduuli, joka parantaa kokonaisvaltaista perhe-elämäntapainterventiokehotyötä koiranomistaville nuorille, joilla on diagnosoitu ylipaino tai liikalihavuus, ja heidän vanhemmilleen. Tulosten odotetaan ottavan tärkeän askeleen kohti ylipaino- ja liikalihavuusepidemiaa sekä ihmisten että seurakoirien keskuudessa Yhdysvalloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti on toteutettavuus-, hyväksyttävyys- ja pilottitutkimus, joka hyödyntää tietoisen ja sitoutuneen koiran omistamisen psykososiaalisia etuja hoitoa saamattomien ylipainoisten tai liikalihavien nuorten keskuudessa. Se perustuu terveyskäyttäytymisen sosioekologiseen malliin, jolla on useita vaikutustasoja, mukaan lukien ne, jotka ulottuvat lajirajojen yli, kuten fyysinen aktiivisuus. BodyWorks, CBFLI (Comprehensive Behavioral Family Lifestyle Interventions), kansallinen, empiirisesti validoitu, opetussuunnitelmaan perustuva 8 viikon ohjelma (orientaatio ja 7 viikkoa opetussuunnitelmaa) tarjotaan Los Angelesin lastensairaalan AltaMed Division of General Pediatrics -osastolla, joka on liittovaltion pätevyys. Terveydenhuoltokeskus. Tutkimuksen tavoitteet ovat: Erityistavoite 1: Nykyisen eläinlääketieteen empiirisen näytön avulla kehittää koiran terveyslukutaitomoduuli (CHL), joka toimitetaan osana olemassa olevaa, empiirisesti testattua BW-opetussuunnitelmaa. koirien fyysisen aktiivisuuden tarpeet, painotila ja ravinto. Erityinen tavoite 2: Testaa samanaikaisen lähestymistavan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä käyttämällä fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteita ja ekologista hetkellistä arviointia. 2(a): Testaa fyysisen aktiivisuuden objektiivisen mittauksen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä nuorille (FitBit Inspire), heidän vanhemmilleen (FitBit Inspire) ja heidän koirilleen (FitBark) tarkoitettujen langattomien kuntoseurantalaitteiden avulla; 2(b): Testaa matkapuhelimien käyttökelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä nuorten koirien kanssa harjoittaman fyysisen toiminnan tyyppien ja kontekstien ekologiseen hetkelliseen arviointiin. Erityinen tavoite 3: Selvittää vaikutuksen suuruus ja vaihtelevuus, joka liittyy 8 viikon mittaiseen BW + CHL -moduuliin verrattuna kontrolliryhmään, joka sai tavanomaisen BW-ohjelman 3(a) nuorten positiivisen vaikutuksen aikana tai koiran kanssa suoritetun fyysisen toiminnan jälkeen, mitattuna ekologisella hetkenarvioinnilla matkapuhelimen kehotteilla; ja 3(b) nuorten, heidän vanhempiensa ja koirien yleisen fyysisen aktiivisuuden tasot FitBit Acen (nuoret), FitBit Flex2:n (vanhemmat) ja FitBarkin (koirat) mittaamana. Projekti selvittää toteutettavuuden, hyväksyttävyyden, kulumisen ja protokollan noudattamisen ja kerää teholaskutoimiin tarvittavia pilottitietoja valmisteltaessa R01 Randomized Controlled Trial -kokeilua seuraavana vaiheena parannetun BW+CHL-ohjelman tehokkuuden testaamiseksi. Tämä projekti edustaa merkittävää metodologista ja teoreettista edistystä ihmisen ja eläimen välisen vuorovaikutuksen (HAI) alalla sekä ylipainon ja liikalihavuuden tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
202

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • AltaMed@CHLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipainoiset/lihavat 9-17-vuotiaat nuoret ja heidän huoltajansa
  • Oma koira

Poissulkemiskriteerit:

  • Normaali BMI
  • Älä omista koiraa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Puolet BodyWorks-perheistä satunnaistetaan interventioryhmään, ja he saavat PAT:n lapsille, vanhemmille ja koirille syklin alussa; lapset vastaavat EMA-kyselyihin matkapuhelimella; lapset ja vanhemmat saavat BW-opetuksen lisäksi Koirien terveyslukutaidon moduulin.
Käyttäytyminen: BodyWorks Interventio
BodyWorks (BW), CBFLI (Comrehensive Behavioral Family Lifestyle Interventions) on kansallinen, empiirisesti validoitu, opetussuunnitelmaan perustuva 7 viikon ohjelma (Borden et al., 2012; DHHS, 2013).
Käyttäytyminen: Koirien opetussuunnitelma
Hyödyntämällä tiimimme asiantuntemusta eläinlääketieteestä, ihmisen ja eläimen vuorovaikutuksesta ja eläinten käyttäytymisen muuttamisesta, kehitämme empiirisesti perustuvan 7 viikon moduulin koirien terveydestä ja käyttäytymisestä.
Käyttäytyminen: Ekologinen hetkellinen arviointi
Fyysisen aktiivisuuden ekologiset hetkelliset arvioinnit (EMA) suoritetaan matkapuhelimilla BW-ohjelman 7 viikon ajan, jolloin dataa kerätään 4 päivänä viikossa (lauantaista tiistaihin) (Dunton et al., 2011; Liao et al., 2016). ).
Käyttäytyminen: Fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteet
Kolmen tyyppisiä kuluttajatason langattomia henkilökohtaisia ​​aktiviteettiseurantalaitteita (PAT): FitBit Inspire® suunniteltu 8-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille; FitBit Inspire® aikuisille (Diaz et al., 2015; Espinoza et al., 2017); ja FitBark®, langattomat, globaaleihin paikannusjärjestelmiin (GPS) perustuvat koirien henkilökohtaiset aktiivisuusseurantalaitteet (Patel et al., 2017). Tämän lähestymistavan avulla voimme arvioida nuorten, heidän vanhempiensa ja heidän koiriensa fyysisen aktiivisuuden määrää (askelten lukumäärää) ja intensiteettiä sekä synkronoida Fitbit Ace ja FitBark nuorten ja heidän yhteisen fyysisen aktiivisuutensa määrittämiseksi. koirat.
Active Comparator: Ohjaus
Puolet BodyWorksin osallistujista satunnaistetaan kontrolliryhmään, ja he saavat PAT-tutkimuksen kierron alussa lapsille, vanhemmille ja koirille, ja lapset vastaavat EMA-kyselyihin matkapuhelimilla.
Käyttäytyminen: BodyWorks Interventio
BodyWorks (BW), CBFLI (Comrehensive Behavioral Family Lifestyle Interventions) on kansallinen, empiirisesti validoitu, opetussuunnitelmaan perustuva 7 viikon ohjelma (Borden et al., 2012; DHHS, 2013).
Käyttäytyminen: Ekologinen hetkellinen arviointi
Fyysisen aktiivisuuden ekologiset hetkelliset arvioinnit (EMA) suoritetaan matkapuhelimilla BW-ohjelman 7 viikon ajan, jolloin dataa kerätään 4 päivänä viikossa (lauantaista tiistaihin) (Dunton et al., 2011; Liao et al., 2016). ).
Käyttäytyminen: Fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteet
Kolmen tyyppisiä kuluttajatason langattomia henkilökohtaisia ​​aktiviteettiseurantalaitteita (PAT): FitBit Inspire® suunniteltu 8-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille; FitBit Inspire® aikuisille (Diaz et al., 2015; Espinoza et al., 2017); ja FitBark®, langattomat, globaaleihin paikannusjärjestelmiin (GPS) perustuvat koirien henkilökohtaiset aktiivisuusseurantalaitteet (Patel et al., 2017). Tämän lähestymistavan avulla voimme arvioida nuorten, heidän vanhempiensa ja heidän koiriensa fyysisen aktiivisuuden määrää (askelten lukumäärää) ja intensiteettiä sekä synkronoida Fitbit Ace ja FitBark nuorten ja heidän yhteisen fyysisen aktiivisuutensa määrittämiseksi. koirat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Mean Physical Activity Associated With the BodyWorks + Canine Health Literacy Intervention for Parents and Adolescents
Aikaikkuna: Baseline to 7 weeks
Determine the mean of the average of the first 7 days (with valid data >100 steps) and the last 7 days of the intervention for intervention and control groups as measured by the physical activity trackers.
Baseline to 7 weeks
Change From Baseline for Adolescent Affect Variability Associated With the BodyWorks + Canine Health Literacy Intervention.
Aikaikkuna: Baseline to 7 weeks
Determining the mean difference between the groups in the positive and negative affect ecological momentary assessment outcomes.
Baseline to 7 weeks
Mean Number of Questions Answered for Adolescent Feasibility of Ecological Momentary Assessment
Aikaikkuna: Baseline to week 7
Feasibility will be determined by data completeness: Percentage of survey questions answered out of 13 possible questions.
Baseline to week 7
Number of Adolescents That Responded to Physical Acceptability of Ecological Momentary Assessment
Aikaikkuna: Week 7 of intervention
Acceptability will be measured by EMA prompt on physical activity with dog.
Week 7 of intervention
Number of Parents and Adolescents Feasibility of Use of Physical Activity Trackers.
Aikaikkuna: Baseline to 7 weeks
Feasibility will be determined by data completeness: Number of adolescents and parents with meaningful data (greater than 100 steps >=7 days) out of participants with fitbit data.
Baseline to 7 weeks
Mean Score of Parents and Adolescents Acceptability of Use of Physical Activity Trackers Using Likert Scale.
Aikaikkuna: Week 7 of intervention
Acceptability will be measured by response rate on user satisfaction survey. Likert Scale -2 (strongly disagree) to 2 (strongly agree). Higher values represent higher satisfaction.
Week 7 of intervention
Mean Physical Activity for Parent and Adolescent Out of Participants With Fitbit Data.
Aikaikkuna: Baseline to 7 weeks
Number of steps per day
Baseline to 7 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Body Mass Index From Baseline for Adolescent
Aikaikkuna: Baseline to 7 weeks
Weight and height will be used to calculate BMI in kg/m^2
Baseline to 7 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Children's Hospital Los Angeles

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Southern California
Tufts Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Larry Yin, MD, MSPH, Children's Hospital Los Angeles

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 27. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CHLA-CG-19-00001
  • R21HD097761 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia