Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irtotäytteisten komposiittihartsien kliininen arviointi luokan II restauraatioissa

torstai 24. syyskuuta 2020 päivittänyt: Nazire Nurdan Çakır, Nuh Naci Yazgan University

Erciyesin yliopiston kliinisen tutkimuksen eettinen komitea

Komposiittihartseja on käytetty laajasti viime vuosina hampaiden palauttamiseen potilaiden esteettisten odotusten lisääntymisen vuoksi. Siksi komposiittihartsien optisia ja mekaanisia ominaisuuksia kehitettiin päivä päivältä. Vaikka bulkkitäyttökomposiitista on kirjallisuudessa tehty monia in vitro -tutkimuksia, kliinisten tutkimusten määrä on riittämätön. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida bulkkitäyttökomposiitin kliinistä suorituskykyä sijoitustekniikan (bulkkitäyttö ja inkrementaalinen tekniikka) luokan II kariesleesioissa käyttämällä Maailman hammasliiton (FDI) ja Yhdysvaltain julkisen viranomaisen kriteerejä. Terveyspalvelu (USPHS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Komposiittihartseja on käytetty laajasti viime vuosina hampaiden palauttamiseen potilaiden esteettisten odotusten lisääntymisen vuoksi. Siksi komposiittihartsien optisia ja mekaanisia ominaisuuksia kehitettiin päivä päivältä. Komposiittihartsitäytteillä on tärkeimmät edut, kuten konservatiivinen ontelon valmistelu, terveen hammaskudoksen säilyttäminen ja jäljellä olevan hampaan rakenteen vahvistaminen. Lisäksi kliinisten tutkimusten mukaan korkeaa kliinistä suorituskykyä ja hyvää pitkäikäisyyttä on raportoitu. Perinteisesti komposiittihartsit asetetaan 2 mm:n välein, jotka kovetetaan erikseen (inkrementaalinen tekniikka. Inkrementaalinen tekniikka tarjoaa riittävän valon tunkeutumisen ja monomeerikonversion. Inkrementaalisella tekniikalla on kuitenkin monia haittoja. Esimerkiksi sidosten epäonnistuminen, veren tai syljen kontaminaatio kerrosten välillä, levityksen vaikeus rajoitetussa pääsyssä pieniin onteloihin ja aikaa vievää. Tästä johtuen valmistajat ovat esittäneet markkinoille "bulkkitäytekomposiitteja", jotka voitaisiin polymeroida yhtenä 4-5 mm paksuisena kerroksena. Bulkkitäytekomposiitteja voidaan kuvata komposiiteiksi, jotka ovat riittävän polymeroituvia yhdeksi 4 mm paksuiseksi kerrokseksi. Viime vuosina markkinoille tuotuja bulkkitäyttökomposiitteja voidaan käsitellä onkalossa nopeammin ja kätevämmin kuin perinteisissä hybridikomposiitteissa. Lisäksi näillä materiaaleilla on hyvät mekaaniset ominaisuudet, kuten marginaalinen mukautuminen, tiivistysominaisuudet, murtolujuus, kulutuskestävyys ja pitkäaikainen kliininen menestys. Kliiniset tutkimukset vaaditaan materiaalien kliinisen käyttäytymisen kuvaamiseksi selkeästi. Vaikka bulkkitäyttökomposiitista on kirjallisuudessa tehty monia in vitro -tutkimuksia, kliinisten tutkimusten määrä on riittämätön. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida bulk-täyttökomposiitin kliinistä suorituskykyä sijoitustekniikan (bulkkitäyttö ja inkrementaalinen tekniikka) luokan II kariesleesioissa käyttäen Maailman hammasliiton (FDI) ja Yhdysvaltain julkisen viranomaisen kriteerejä. Terveyspalvelu (USPHS)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
158

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kayseri, Turkki
        • Nuh Naci Yazgan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 4 luokan II kariesleesiota
  • Hyvä terveys
  • Hyväksyttävä suuhygieniataso

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ollut neljää kariesleesiota ainakaan
  • Ei ollut luokan II kariesleesioita
  • Syvä karies saavuttaa massaan
  • Potilaat eivät ole 18-20-vuotiaita
  • Bruksismi
  • Parodontaalinen sairaus
  • Kieltäytyi osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: X-tra fil (bulk-täyttö) (X-traB)
X-tra fil komposiitti sijoitettu bulkkitäytteeksi
Muut: Bulkkitäytekomposiittihartsi. (hammaskomposiittihartsimateriaalit) (hammastäytemateriaalit)

Viime vuosina markkinoille tulleet bulkkitäytekomposiitit ovat hampaiden täyttömateriaaleja. Perinteisesti komposiittihartsit asetetaan 2 mm:n välein, jotka kovetetaan erikseen (inkrementaalinen tekniikka). Bulkkitäytekomposiitteja voidaan kuvata komposiiteiksi, jotka ovat riittävän polymeroituvia yhdeksi 4 mm paksuiseksi kerrokseksi.

Tässä tutkimuksessa kutakin bulkkitäytekomposiittihartsia käytettiin samalla potilaalla sekä bulkkitäyttö- että inkrementaalisissa tekniikoissa. Tutkimuksessa tehtiin 4 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä 20 restauraatiota (yhteensä 80 restauraatiota).

Muut nimet:
  • X-tra fil (Voco) bulkkitäytekomposiittihartsi. Filtek Bulk (3M ESPE) bulkkitäytekomposiittihartsi
Active Comparator: X-tra fil (inkrementaalinen) (X-traI)
X-tra fil -komposiitti sijoitettu inkrementtina
Muut: Bulkkitäytekomposiittihartsi. (hammaskomposiittihartsimateriaalit) (hammastäytemateriaalit)

Viime vuosina markkinoille tulleet bulkkitäytekomposiitit ovat hampaiden täyttömateriaaleja. Perinteisesti komposiittihartsit asetetaan 2 mm:n välein, jotka kovetetaan erikseen (inkrementaalinen tekniikka). Bulkkitäytekomposiitteja voidaan kuvata komposiiteiksi, jotka ovat riittävän polymeroituvia yhdeksi 4 mm paksuiseksi kerrokseksi.

Tässä tutkimuksessa kutakin bulkkitäytekomposiittihartsia käytettiin samalla potilaalla sekä bulkkitäyttö- että inkrementaalisissa tekniikoissa. Tutkimuksessa tehtiin 4 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä 20 restauraatiota (yhteensä 80 restauraatiota).

Muut nimet:
  • X-tra fil (Voco) bulkkitäytekomposiittihartsi. Filtek Bulk (3M ESPE) bulkkitäytekomposiittihartsi
Active Comparator: Filtek Bulk (bulk-täyttö) (FBB)
Filtek Bulk -komposiitti asetettu bulkkitäytteeksi
Muut: Bulkkitäytekomposiittihartsi. (hammaskomposiittihartsimateriaalit) (hammastäytemateriaalit)

Viime vuosina markkinoille tulleet bulkkitäytekomposiitit ovat hampaiden täyttömateriaaleja. Perinteisesti komposiittihartsit asetetaan 2 mm:n välein, jotka kovetetaan erikseen (inkrementaalinen tekniikka). Bulkkitäytekomposiitteja voidaan kuvata komposiiteiksi, jotka ovat riittävän polymeroituvia yhdeksi 4 mm paksuiseksi kerrokseksi.

Tässä tutkimuksessa kutakin bulkkitäytekomposiittihartsia käytettiin samalla potilaalla sekä bulkkitäyttö- että inkrementaalisissa tekniikoissa. Tutkimuksessa tehtiin 4 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä 20 restauraatiota (yhteensä 80 restauraatiota).

Muut nimet:
  • X-tra fil (Voco) bulkkitäytekomposiittihartsi. Filtek Bulk (3M ESPE) bulkkitäytekomposiittihartsi
Active Comparator: Filtek Bulk (inkrementaalinen) (FBI)
Filtek Bulk -komposiitti sijoitettu inkrementtina
Muut: Bulkkitäytekomposiittihartsi. (hammaskomposiittihartsimateriaalit) (hammastäytemateriaalit)

Viime vuosina markkinoille tulleet bulkkitäytekomposiitit ovat hampaiden täyttömateriaaleja. Perinteisesti komposiittihartsit asetetaan 2 mm:n välein, jotka kovetetaan erikseen (inkrementaalinen tekniikka). Bulkkitäytekomposiitteja voidaan kuvata komposiiteiksi, jotka ovat riittävän polymeroituvia yhdeksi 4 mm paksuiseksi kerrokseksi.

Tässä tutkimuksessa kutakin bulkkitäytekomposiittihartsia käytettiin samalla potilaalla sekä bulkkitäyttö- että inkrementaalisissa tekniikoissa. Tutkimuksessa tehtiin 4 ryhmää ja jokaisessa ryhmässä 20 restauraatiota (yhteensä 80 restauraatiota).

Muut nimet:
  • X-tra fil (Voco) bulkkitäytekomposiittihartsi. Filtek Bulk (3M ESPE) bulkkitäytekomposiittihartsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bulkkitäyttökomposiitin kliinisen suorituskyvyn arviointi sijoitustekniikasta (bulkkitäyttö ja inkrementaalinen) luokan II kariesleesioissa käyttämällä FDI- ja USPHS-kriteerejä.
Aikaikkuna: Kaksivuotinen
FDI; Maailman hammaslääkäriliitto. USPHS; Yhdysvaltain kansanterveyspalvelu. Kahden vuoden restaurointien tulokset arvioitiin FDI- ja USPHS-kriteereillä. Kaksi kalibroitua tarkkailijaa, jotka olivat sokeutuneet tämän tutkimuksen tavoitteelle, suoritti arvioinnit.
Kaksivuotinen
Bulkkitäyttökomposiitin kliinisen suorituskyvyn arviointi sijoitustekniikasta (bulkkitäyttö ja inkrementaalinen) luokan II kariesleesioissa käyttämällä FDI- ja USPHS-kriteerejä.
Aikaikkuna: Neljä vuotta
FDI; Maailman hammaslääkäriliitto. USPHS; Yhdysvaltain kansanterveyspalvelu. Restaurointien 4 vuoden tulokset arvioitiin FDI- ja USPHS-kriteereillä. Kaksi kalibroitua tarkkailijaa, jotka olivat sokeutuneet tämän tutkimuksen tavoitteelle, suoritti arvioinnit.
Neljä vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nuh Naci Yazgan University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
TC Erciyes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 25. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015/281

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia