Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ADG126, ADG126 yhdistelmänä anti-PD1-vasta-aineen kanssa ja ADG126 yhdistelmänä ADG106:n kanssa edistyneissä/metastaattisissa kiinteissä kasvaimissa

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Adagene Inc

Ensimmäinen ihmisessä (FIH), avoin, vaiheen 1/2 annoksen eskalaatio- ja laajennustutkimus ADG126:sta, ADG126:sta yhdessä anti-PD1-vasta-aineen kanssa ja ADG126:n yhdistelmänä ADG106:n kanssa potilailla, joilla on edenneitä/metastaattisia kiinteitä kasvaimia

ADG126, ADG126 yhdistelmänä anti-PD1-vasta-aineen kanssa ja ADG126 yhdistelmänä ADG106:n kanssa potilailla, joilla on edenneitä/metastaattisia kiinteitä kasvaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ADG126 on uusi anti-CTLA-4 täysin ihmisen IgG1-vasta-aineaihiolääke, joka on modifioitu Adagene Safebody -tekniikalla säätelemään anti-CTLA4-aktiivisuuden aktivoitumista. ADG106 on täysin ihmisen ligandia salpaava, agonistinen anti-CD137 IgG4 -mAb, jonka odotetaan lisää aktivoituneiden T-solujen aktiivisuutta. ADG126:n ja ADG106:n tai anti-PD-1:n yhdistelmän prekliinisissä tutkimuksissa havaitut parannetut tuumorinvastaisen tehon tulokset tarjosivat lisätukea tällaisten yhdistelmien tutkimiselle kliinisissä olosuhteissa paremman potilaan vasteen saavuttamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
58

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Miranda, New South Wales, Australia, 2228
        • Southside Cancer Care Centre
      • Sydney, New South Wales, Australia
        • Macquarie University Hospital
    • Queensland
      • Birtinya, Queensland, Australia, 4575
        • Sunshine Coast University Private Hospital
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Health Limited
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
        • One Clinical Research Pty Ltd
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital
      • Singapore, Singapore, 169610
        • National Cancer Centre Singapore
  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California Los Angeles
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • NEXT Oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Aikuiset ≥ 18-vuotiaat.
  2. ECOG-suorituskykytila ​​0 tai 1.
  3. Arvioitu elinajanodote yli 12 viikkoa.
  4. Potilaat, joilla on edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, jotka on vahvistettu histologisesti tai patologisesti dokumentoidusti ja jotka ovat edenneet kaikkien standardihoitojen jälkeen tai joille ei ole olemassa muuta standardihoitoa.
  5. Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio lähtötasolla RECIST v1.1:n määritelmän mukaisesti.
  6. Riittävä elinten toiminta.
  7. Täyttää pöytäkirjassa määritellyt kasvaintyypin lisävaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä pesujakson aikana.
  2. Suuri trauma tai suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  3. Merkittävän immuunivälitteisen AE:n historia.
  4. Keskushermoston (CNS) sairaus.
  5. Aiemmat elinsiirteensiirrot tai allogeenisen perifeerisen veren kantasolujen (PBSC)/luuytimen (BM) siirto
  6. Kliinisesti merkittävä sydänsairaus.
  7. Todisteet aktiivisesta hallitsemattomasta virus-, bakteeri- tai systeemisestä sieni-infektiosta.

  8. Potilaat, jotka saivat:

    1. COVID-19-rokote 7 päivän sisällä syklin 1 päivästä 1.
    2. Elävät rokotteet tai elävät heikennetyt rokotteet 28 päivän sisällä ennen sykliä 1 Päivä 1.
  9. Tunnettu aktiivinen HBV/BCV/HIV-infektio.
  10. Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä (>10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa).
  11. Toinen primaarinen pahanlaatuisuus, joka ei ole remissiossa yli 3 vuotta.
  12. Autoimmuunisairauden historia (viimeisten 5 vuoden aikana) tai riski.
  13. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  14. Hedelmällisessä iässä oleva henkilö, joka ei suostu käyttämään ehkäisyä hoidon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ADG126 monoannoksen eskalointi
ADG126-monoterapiaannoksen nostaminen on perinteistä 3+3-kohorttimallia.
Biologinen: ADG126 mono
ADG126 annetaan IV-infuusiona 30-60 minuutin ± 15 minuutin aikana.
Kokeellinen: ADG126 yksiannoslaajennus
Monoterapiaannoksen laajennus on suunniteltu arvioimaan ADG126:n alustavaa kasvainten vastaista aktiivisuutta RP2D:llä tai SRC:n hyväksymillä annoksilla.
Biologinen: ADG126 mono
ADG126 annetaan IV-infuusiona 30-60 minuutin ± 15 minuutin aikana.
Kokeellinen: ADG126-anti-PD1-lääkkeen annoksen nostaminen
Yhdistelmähoito aloitetaan pienemmällä annostasolla kuin monoterapian annoksen korotushaaroista saatu ja SRC:n hyväksymä annos.
Biologinen: ADG126-anti PD1
ADG126-toripalimabi-yhdistelmähoitoa saa toripalimabia 15-30 minuuttia ADG126-infuusion päättymisen jälkeen
Kokeellinen: ADG126-anti-PD1-lääkkeen annoksen laajentaminen
Yhdistelmähoidon laajentaminen alkaa RP2D:llä tai SRC:n hyväksymällä annoksella.
Biologinen: ADG126-anti PD1
ADG126-toripalimabi-yhdistelmähoitoa saa toripalimabia 15-30 minuuttia ADG126-infuusion päättymisen jälkeen
Kokeellinen: ADG126-ADG106 annoksen nostaminen
Yhdistelmähoito aloitetaan pienemmällä annostasolla kuin monoterapian annoksen korotushaaroista saatu ja SRC:n hyväksymä annos.
Biologinen: ADG126-ADG106
ADG126-ADG106-yhdistelmähoito-ohjelma saa ADG106:ta 15-30 minuuttia ADG126-infuusion päättymisen jälkeen
Kokeellinen: ADG126-ADG106 annoksen laajennus
Yhdistelmähoidon laajentaminen alkaa RP2D:llä tai SRC:n hyväksymällä annoksella.
Biologinen: ADG126-ADG106
ADG126-ADG106-yhdistelmähoito-ohjelma saa ADG106:ta 15-30 minuuttia ADG126-infuusion päättymisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat annosta rajoittavia toksisuuksia, jotka nostavat annostasoja aikuisilla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ADG126-annoksesta (viikko 1, päivä 1) 21 päivään
Ensimmäisestä ADG126-annoksesta (viikko 1, päivä 1) 21 päivään
Osallistujien määrä, joilla oli haittavaikutuksia CTCAE v5.0 ADG126-ADG106 -yhdistelmähoitojen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Ensimmäisestä ADG126-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 90 päivään viimeisen annoksen jälkeen
Ensimmäisestä ADG126-annoksesta (viikko 1 päivä 1) 90 päivään viimeisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkevasta-aineet (ADA:t)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Aikakonsentraatiokäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) ajankohdasta nollasta äärettömään (AUC0-inf)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Suurin (huippu) plasmapitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Aika plasman huippupitoisuuteen (Tmax)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Alin plasmapitoisuus (Ctrough)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)
Ensimmäisestä annoksesta (sykli 1 päivä 1, ) viimeiseen annokseen (enintään 2 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Adagene Inc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Paul De Souza, Professor, Southside Hospital
  • Päätutkija: Gary Richardson, Professor, Cabrini Private Hospital
  • Päätutkija: Michelle Morris, Professor, Sunshine Coast University Private Hospital
  • Päätutkija: Anthony Tolcher, Professor, NEXT Oncology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ADG126-1001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia