Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio Parkinsonin tautiin liittyvän kivun hoitoon
Ei-invasiivinen aivostimulaatio, joka kohdistuu Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden kipuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28007
- Hospital Beata Maria Ana
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neurokuvaustutkimus ilman aiempia patologioita.
- Pisteet > 5 siirroissa (sängystä tuoliin ja selkänojaan) Barthel-indeksissä.
- Pistemäärä = tai > 24 mielentilatutkimuksessa.
- Sähköterapian käytön siedettävyys.
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen sairaus, joka eroaa PD:stä.
- Kipu, joka ei liity PD: hen.
- Iho-ongelmat, haavat tai haavaumat elektrodin käyttöalueella.
- Implanttien tai metallikappaleiden läsnäolo päässä.
- Sydämentahdistimen, vagaalisen, aivo- tai transkutaanisen stimulaattorin, lääkepumpun, ventriculoperitoneaalisen shuntin tai aneurysmaklipsien läsnäolo.
- Merkittäviä vaikeuksia kielessä.
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäytön historia.
- Hallitsemattomat lääketieteelliset ongelmat.
- Raskaus.
- Epilepsia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Aktiivista transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (a-tDCS) sovelletaan ensisijaiseen motoriseen aivokuoreen 10 20 minuutin istunnon aikana 2 milliampeerin teholla.
|
Kokenut fysioterapeutti käyttää Starstim tDCS® -stimulaattoria tasavirran siirtämiseen suolaliuoksella liotetulla pintasienielektrodiparilla (35 cm2).
Anodielektrodi sijoitetaan C3:n päälle (EEG 10/20 järjestelmä) ja katodielektrodi kontralateraalisen supraorbitaalisen alueen (Fp2) päälle M1:n (32) virittävyyden parantamiseksi.
Mitä tulee stimuloituun aivopuoliskoon, kontralateraalinen M1 stimuloituu potilailla, joilla on epäsymmetrinen kipu, ja hallitseva (toisin kuin Edinburghin Handedness Inventory -tutkimuksen määräämä hallitseva käsi) potilailla, joilla on symmetrinen kipu, johtuen tDCS:n aiheuttamista laajalle levinneistä muutoksista muilla kortikaalisilla alueilla. mukaan lukien kontralateraalinen M1.
Vakiovirtaa, jonka intensiteetti on 2 milliampeeria (kynnyksen alivoima), käytetään 20 minuutin ajan, 30 sekuntia nousua ja 30 sekuntia hidastumista.
|
|
Huijausvertailija: Valheellinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Valheellinen transkraniaalinen tasavirta (s-tDCS) syötetään ensisijaiseen motoriseen aivokuoreen 10 20 minuutin istunnon aikana.
|
Elektrodit sijoitetaan samoihin asentoihin kuin M1-stimulaatiossa, mutta käyttämällä vain rampingaktiivista virtaa 30 sekunnin ajan toimenpiteen alussa ja lopussa luotettavan sokaisun takaamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Kingin Parkinsonin taudin kipuasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
Parkinsonin taudin asteikko, joka arvioi kivun lokalisoinnin, esiintymistiheyden ja voimakkuuden.
Siinä on 14 tuotetta, jotka on jaettu 7 alueeseen: 1. Tuki- ja liikuntaelinkipu; 2. krooninen kipu; 3. Fluktuaatioon liittyvä kipu; 4. yöllinen kipu; 5. Suun-kasvojen kipu; 6. Värimuutos, turvotus/turvotuskipu; 7. Radicular Pain.
Jokainen kohta pisteytetään vakavuuden mukaan (0, ei yhtään - 3, erittäin vakava) kerrottuna esiintymistiheydellä (0, ei koskaan 4:ään, koko ajan), jolloin tuloksena on alapisteet 0 - 12, jonka summa antaa kokonaispistemäärän teoreettisella vaihteluvälillä 0–168, ja korkeammat pisteet osoittavat kivun vakavuutta ja esiintymistiheyttä.
|
Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos Kingin Parkinsonin taudin kipuasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Parkinsonin taudin asteikko, joka arvioi kivun lokalisoinnin, esiintymistiheyden ja voimakkuuden.
Siinä on 14 tuotetta, jotka on jaettu 7 alueeseen: 1. Tuki- ja liikuntaelinkipu; 2. krooninen kipu; 3. Fluktuaatioon liittyvä kipu; 4. yöllinen kipu; 5. Suun-kasvojen kipu; 6. Värimuutos, turvotus/turvotuskipu; 7. Radicular Pain.
Jokainen kohta pisteytetään vakavuuden mukaan (0, ei yhtään - 3, erittäin vakava) kerrottuna esiintymistiheydellä (0, ei koskaan 4:ään, koko ajan), jolloin tuloksena on alapisteet 0 - 12, jonka summa antaa kokonaispistemäärän teoreettisella vaihteluvälillä 0–168, ja korkeammat pisteet osoittavat kivun vakavuutta ja esiintymistiheyttä.
|
Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lyhyessä kipuinventaariossa
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
Se sisältää 15 kohdetta, mukaan lukien 2 moniosaista asteikkoa, joilla mitataan kivun voimakkuutta ja sen vaikutusta potilaiden toimintaan ja hyvinvointiin.
Se esittää myös avoimia kysymyksiä kivun lokalisoinnin ja sen hallintaan käytetyn hoidon sekä tehokkuuden arvioimiseksi.
Pisteet vaihtelevat välillä 0–110, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua ja enemmän vaikutusta potilaiden toimintaan ja hyvinvointiin.
|
Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos lyhyessä kipuinventaariossa
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Se sisältää 15 kohdetta, mukaan lukien 2 moniosaista asteikkoa, joilla mitataan kivun voimakkuutta ja sen vaikutusta potilaiden toimintaan ja hyvinvointiin.
Se esittää myös avoimia kysymyksiä kivun lokalisoinnin ja sen hallintaan käytetyn hoidon sekä tehokkuuden arvioimiseksi.
Pisteet vaihtelevat välillä 0–110, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua ja enemmän vaikutusta potilaiden toimintaan ja hyvinvointiin.
|
Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos ehdollisen kivun modulaatiossa
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
Arvioi laskevaa kipua moduloivaa järjestelmää.
Kipupainekynnys mitataan peukalon distaalisen falanksin keskeltä kädessä pidettävällä algometrillä, joka vastaa ensimmäistä testiärsytystä.
Tämän jälkeen potilas upottaa vastakkaisen käden ranteeseen asti sekoitettuun jääkylmään veteen (0-4º) pitäen sitä 3 minuutin ajan, mikä vastaa hoito-ärsytystä.
Jos kipu on sietämätön ennen 3 minuuttia, potilas voi irrottaa kätensä.
Välittömästi käden poistamisen jälkeen suoritetaan toinen Kipupainekynnys-mittaus samassa paikassa kuin ensimmäinen, joka vastaa toista testiärsytystä.
1 minuutin levon jälkeen mitataan kolmas kivunpainekynnys, jotta voidaan arvioida ehdollisen kivun modulaation jäännöstoimintaa.
|
Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos ehdollisen kivun modulaatiossa
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Arvioi laskevaa kipua moduloivaa järjestelmää.
Kipupainekynnys mitataan peukalon distaalisen falanksin keskeltä kädessä pidettävällä algometrillä, joka vastaa ensimmäistä testiärsytystä.
Tämän jälkeen potilas upottaa vastakkaisen käden ranteeseen asti sekoitettuun jääkylmään veteen (0-4º) pitäen sitä 3 minuutin ajan, mikä vastaa hoito-ärsytystä.
Jos kipu on sietämätön ennen 3 minuuttia, potilas voi irrottaa kätensä.
Välittömästi käden poistamisen jälkeen suoritetaan toinen Kipupainekynnys-mittaus samassa paikassa kuin ensimmäinen, joka vastaa toista testiärsytystä.
1 minuutin levon jälkeen mitataan kolmas kivunpainekynnys, jotta voidaan arvioida ehdollisen kivun modulaation jäännöstoimintaa.
|
Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos ajallisessa summauksessa
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
Edustaa viritysmodulaatioprosesseja.
Se luodaan kohdistamalla 10 pulssia kädessä pidettävällä painealgometrilla peukalon distaalisen phalanxin keskelle aiemmin lasketun kivunpainekynnyksen intensiteetillä.
Jokaisessa pulssissa paineen intensiteetti kasvaa nopeudella 2 kg/s yli aiemmin määritetyn kivunpainekynnyksen intensiteetin, jättäen yhden sekunnin interstimulusvälin optimaalisen menetelmän mukaan, joka on raportoitu ajallisen summauksen aikaansaamiseksi painekivulla.
Ennen ensimmäistä painepulssia koehenkilöt opetettiin käyttämään sanallista numeerista kivun arviointiasteikkoa arvioimaan ensimmäisen, viidennen ja 10. painepulssin kivun voimakkuutta.
Sanallinen numeerinen kivun arviointiasteikko vaihteli 0:sta ("ei kipua") 10:een ("pahin mahdollinen kipu").
|
Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos ajallisessa summauksessa
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Edustaa viritysmodulaatioprosesseja.
Se luodaan kohdistamalla 10 pulssia kädessä pidettävällä painealgometrilla peukalon distaalisen phalanxin keskelle aiemmin lasketun kivunpainekynnyksen intensiteetillä.
Jokaisessa pulssissa paineen intensiteetti kasvaa nopeudella 2 kg/s yli aiemmin määritetyn kivunpainekynnyksen intensiteetin, jättäen yhden sekunnin interstimulusvälin optimaalisen menetelmän mukaan, joka on raportoitu ajallisen summauksen aikaansaamiseksi painekivulla.
Ennen ensimmäistä painepulssia koehenkilöt opetettiin käyttämään sanallista numeerista kivun arviointiasteikkoa arvioimaan ensimmäisen, viidennen ja 10. painepulssin kivun voimakkuutta.
Sanallinen numeerinen kivun arviointiasteikko vaihteli 0:sta ("ei kipua") 10:een ("pahin mahdollinen kipu").
|
Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
|
Muutokset kipupainekynnyksessä
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
Kaksi kivunpainekynnystä mitataan kädessä pidettävällä algometrillä, toinen kivuliaimmalta alueelta (perifeerinen hyperalgesia) ja toinen peukalon distaalisen falangin keskeltä (keskinen hyperalgesia).
Kipupainekynnystä sovelletaan niin, että algometri on kohtisuorassa ihoa vastaan nostaen nopeudella 1 kg/s ensimmäiseen kivun tunteeseen saakka. Suoritetaan 3 toimenpidettä, joiden välillä on 30 sekunnin tauko, ja keskiarvo otetaan kipupainekynnykseksi.
|
Perustasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Muutokset kipupainekynnyksessä
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Kaksi kivunpainekynnystä mitataan kädessä pidettävällä algometrillä, toinen kivuliaimmalta alueelta (perifeerinen hyperalgesia) ja toinen peukalon distaalisen falangin keskeltä (keskinen hyperalgesia).
Kipupainekynnystä sovelletaan niin, että algometri on kohtisuorassa ihoa vastaan nostaen nopeudella 1 kg/s ensimmäiseen kivun tunteeseen saakka. Suoritetaan 3 toimenpidettä, joiden välillä on 30 sekunnin tauko, ja keskiarvo otetaan kipupainekynnykseksi.
|
Perustasosta 1 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa masennusoireita.
Pisteet vaihtelevat 0-63, mikä johtaa 6 ryhmään: 0-10, normaali; 11-16, lievä mielialahäiriö; 17-20, kliininen rajamasennus; 21-30, kohtalainen masennus; 31-40, vaikea masennus; ja yli 40, äärimmäinen masennus.
|
Perustaso
|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Mittaa masennusoireita.
Pisteet vaihtelevat 0-63, mikä johtaa 6 ryhmään: 0-10, normaali; 11-16, lievä mielialahäiriö; 17-20, kliininen rajamasennus; 21-30, kohtalainen masennus; 31-40, vaikea masennus; ja yli 40, äärimmäinen masennus.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Mittaa masennusoireita.
Pisteet vaihtelevat 0-63, mikä johtaa 6 ryhmään: 0-10, normaali; 11-16, lievä mielialahäiriö; 17-20, kliininen rajamasennus; 21-30, kohtalainen masennus; 31-40, vaikea masennus; ja yli 40, äärimmäinen masennus.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Tilan ja piirteen ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa ahdistuneita tiloja ja ahdistuneita piirteitä.
Siinä on 20 kohtaa ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilaahdistuksen arviointiin.
Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina").
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
Perustaso
|
|
Tilan ja piirteen ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Mittaa ahdistuneita tiloja ja ahdistuneita piirteitä.
Siinä on 20 kohtaa ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilaahdistuksen arviointiin.
Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina").
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Tilan ja piirteen ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Mittaa ahdistuneita tiloja ja ahdistuneita piirteitä.
Siinä on 20 kohtaa ominaisuusahdistuksen arvioimiseen ja 20 tilaahdistuksen arviointiin.
Kaikki kohteet on arvioitu 4 pisteen asteikolla (esim. "Lähes koskaan" - "Melkein aina").
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa liikkeisiin liittyvän kivun pelkoa.
Sen pisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua, liikettä ja vammoja.
|
Perustaso
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Mittaa liikkeisiin liittyvän kivun pelkoa.
Sen pisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua, liikettä ja vammoja.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Mittaa liikkeisiin liittyvän kivun pelkoa.
Sen pisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua, liikettä ja vammoja.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa katastrofaalista ajattelua.
Sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa katastrofiastetta.
|
Perustaso
|
|
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Mittaa katastrofaalista ajattelua.
Sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa katastrofiastetta.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Mittaa katastrofaalista ajattelua.
Sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa katastrofiastetta.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa vammaisuutta Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.
Itse asteikolla on neljä osaa: Osa I, Mentaatio, Käyttäytyminen ja mieliala; Osa II, Päivittäisen elämän toiminnot; Osa III, Moottorinäkökohdat; Osa IV, Liittyvät komplikaatiot.
Pisteet vaihtelevat 0–159, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavuutta.
|
Perustaso
|
|
Yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Mittaa vammaisuutta Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.
Itse asteikolla on neljä osaa: Osa I, Mentaatio, Käyttäytyminen ja mieliala; Osa II, Päivittäisen elämän toiminnot; Osa III, Moottorinäkökohdat; Osa IV, Liittyvät komplikaatiot.
Pisteet vaihtelevat 0–159, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavuutta.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Mittaa vammaisuutta Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.
Itse asteikolla on neljä osaa: Osa I, Mentaatio, Käyttäytyminen ja mieliala; Osa II, Päivittäisen elämän toiminnot; Osa III, Moottorinäkökohdat; Osa IV, Liittyvät komplikaatiot.
Pisteet vaihtelevat 0–159, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavuutta.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Reaktioajat
Aikaikkuna: Perustaso
|
Suoritettu 2 liittyvän alitehtävän kautta.
Sormien teippaustehtävä, jossa osallistujat opastetaan painamaan näppäimistön välilyöntiä mahdollisimman nopeasti ja toistuvasti etusormella motorisen toiminnan mittaamiseksi.
Ja Simple Reaction Time -tehtävä, jossa osallistujia kehotetaan painamaan hiiren vasenta painiketta mahdollisimman nopeasti, kun ärsyke "+" ilmestyy näytön keskelle kooltaan 2 cm x 2 cm, mittaamaan yksinkertaista havaintoa ja jatkuvaa. valppautta.
|
Perustaso
|
|
Reaktioajat
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Suoritettu 2 liittyvän alitehtävän kautta.
Sormien teippaustehtävä, jossa osallistujat opastetaan painamaan näppäimistön välilyöntiä mahdollisimman nopeasti ja toistuvasti etusormella motorisen toiminnan mittaamiseksi.
Ja Simple Reaction Time -tehtävä, jossa osallistujia kehotetaan painamaan hiiren vasenta painiketta mahdollisimman nopeasti, kun ärsyke "+" ilmestyy näytön keskelle kooltaan 2 cm x 2 cm, mittaamaan yksinkertaista havaintoa ja jatkuvaa. valppautta.
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Reaktioajat
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Suoritettu 2 liittyvän alitehtävän kautta.
Sormien teippaustehtävä, jossa osallistujat opastetaan painamaan näppäimistön välilyöntiä mahdollisimman nopeasti ja toistuvasti etusormella motorisen toiminnan mittaamiseksi.
Ja Simple Reaction Time -tehtävä, jossa osallistujia kehotetaan painamaan hiiren vasenta painiketta mahdollisimman nopeasti, kun ärsyke "+" ilmestyy näytön keskelle kooltaan 2 cm x 2 cm, mittaamaan yksinkertaista havaintoa ja jatkuvaa. valppautta.
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
|
Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Toimintamoottorin kynnys millivoltteina
|
Perustaso
|
|
Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Toimintamoottorin kynnys millivoltteina
|
2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Toimintamoottorin kynnys millivoltteina
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Josué Fernandez Carnero, PT PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Fregni F, Boggio PS, Lima MC, Ferreira MJ, Wagner T, Rigonatti SP, Castro AW, Souza DR, Riberto M, Freedman SD, Nitsche MA, Pascual-Leone A. A sham-controlled, phase II trial of transcranial direct current stimulation for the treatment of central pain in traumatic spinal cord injury. Pain. 2006 May;122(1-2):197-209. doi: 10.1016/j.pain.2006.02.023. Epub 2006 Mar 27.
- Silverdale MA, Kobylecki C, Kass-Iliyya L, Martinez-Martin P, Lawton M, Cotterill S, Chaudhuri KR, Morris H, Baig F, Williams N, Hubbard L, Hu MT, Grosset DG; UK Parkinson's Pain Study Collaboration. A detailed clinical study of pain in 1957 participants with early/moderate Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2018 Nov;56:27-32. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.06.001. Epub 2018 Jun 6.
- Chaudhuri KR, Rizos A, Trenkwalder C, Rascol O, Pal S, Martino D, Carroll C, Paviour D, Falup-Pecurariu C, Kessel B, Silverdale M, Todorova A, Sauerbier A, Odin P, Antonini A, Martinez-Martin P; EUROPAR and the IPMDS Non Motor PD Study Group. King's Parkinson's disease pain scale, the first scale for pain in PD: An international validation. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1623-31. doi: 10.1002/mds.26270. Epub 2015 Jun 11.
- Fregni F, Boggio PS, Santos MC, Lima M, Vieira AL, Rigonatti SP, Silva MT, Barbosa ER, Nitsche MA, Pascual-Leone A. Noninvasive cortical stimulation with transcranial direct current stimulation in Parkinson's disease. Mov Disord. 2006 Oct;21(10):1693-702. doi: 10.1002/mds.21012.
- Lefaucheur JP, Antal A, Ayache SS, Benninger DH, Brunelin J, Cogiamanian F, Cotelli M, De Ridder D, Ferrucci R, Langguth B, Marangolo P, Mylius V, Nitsche MA, Padberg F, Palm U, Poulet E, Priori A, Rossi S, Schecklmann M, Vanneste S, Ziemann U, Garcia-Larrea L, Paulus W. Evidence-based guidelines on the therapeutic use of transcranial direct current stimulation (tDCS). Clin Neurophysiol. 2017 Jan;128(1):56-92. doi: 10.1016/j.clinph.2016.10.087. Epub 2016 Oct 29.
- Kalia LV, Lang AE. Parkinson's disease. Lancet. 2015 Aug 29;386(9996):896-912. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61393-3. Epub 2015 Apr 19.
- Antonini A, Tinazzi M, Abbruzzese G, Berardelli A, Chaudhuri KR, Defazio G, Ferreira J, Martinez-Martin P, Trenkwalder C, Rascol O. Pain in Parkinson's disease: facts and uncertainties. Eur J Neurol. 2018 Jul;25(7):917-e69. doi: 10.1111/ene.13624. Epub 2018 Apr 18.
- Perez-Lloret S, Ciampi de Andrade D, Lyons KE, Rodriguez-Blazquez C, Chaudhuri KR, Deuschl G, Cruccu G, Sampaio C, Goetz CG, Schrag A, Martinez-Martin P, Stebbins G; Members of the MDS Committee on Rating Scales Development. Rating Scales for Pain in Parkinson's Disease: Critique and Recommendations. Mov Disord Clin Pract. 2016 Jun 24;3(6):527-537. doi: 10.1002/mdc3.12384. eCollection 2016 Nov-Dec.
- Imai Y, Petersen KK, Morch CD, Arendt Nielsen L. Comparing test-retest reliability and magnitude of conditioned pain modulation using different combinations of test and conditioning stimuli. Somatosens Mot Res. 2016 Sep-Dec;33(3-4):169-177. doi: 10.1080/08990220.2016.1229178. Epub 2016 Sep 20.
- Santos-Garcia D, Oreiro M, Perez P, Fanjul G, Paz Gonzalez JM, Feal Painceiras MJ, Cores Bartolome C, Valdes Aymerich L, Garcia Sancho C, Castellanos Rodrigo MDM. Impact of Coronavirus Disease 2019 Pandemic on Parkinson's Disease: A Cross-Sectional Survey of 568 Spanish Patients. Mov Disord. 2020 Oct;35(10):1712-1716. doi: 10.1002/mds.28261. Epub 2020 Sep 22.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PainPD-tDCS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .