Estimulação cerebral não invasiva para o tratamento da dor relacionada à doença de Parkinson
Estimulação cerebral não invasiva visando a dor em pacientes com doença de Parkinson: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28007
- Hospital Beata Maria Ana
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudo de neuroimagem sem patologias prévias.
- Pontuação > 5 no item transferências (cama para cadeira e costas) do Índice de Barthel.
- Pontuação = ou > 24 no Mini-Exame do Estado Mental.
- Tolerabilidade para a aplicação de eletroterapia.
- Capaz de fornecer consentimento informado para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Doença neurológica diferente da DP.
- Dor não relacionada à DP.
- Problemas dermatológicos, feridas ou úlceras na área de aplicação do eletrodo.
- Presença de implantes ou peças metálicas na cabeça.
- Presença de marca-passo cardíaco, estimuladores vagais, cerebrais ou transcutâneos, bombas de medicação, derivações ventrículo-peritoneais ou clipes de aneurisma.
- Dificuldades significativas na linguagem.
- Histórico de abuso de álcool ou drogas.
- Problemas médicos não controlados.
- Gravidez.
- Epilepsia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Estimulação Transcraniana Ativa por Corrente Contínua
A Estimulação Transcraniana Ativa por Corrente Contínua (a-tDCS) será aplicada sobre o córtex motor primário durante 10 sessões de 20 minutos a 2 miliampères.
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O estimulador Starstim tDCS® será usado por um fisioterapeuta experiente para transferir corrente contínua por um par de eletrodos de esponja de superfície embebidos em solução salina (35cm2).
O eletrodo ânodo será colocado sobre C3 (sistema EEG 10/20) e o eletrodo catódico sobre a área supraorbital contralateral (Fp2), a fim de aumentar a excitabilidade de M1 (32).
Em relação ao hemisfério estimulado, o M1 contralateral será estimulado em pacientes com dor assimétrica e o dominante (ao contrário da mão dominante determinada pelo Inventário de Lateralidade de Edimburgo) em pacientes com dor simétrica, devido às alterações generalizadas induzidas pela tDCS em outras áreas corticais, incluindo M1 contralateral.
Uma corrente constante de intensidade de 2 miliampères (intensidade abaixo do limite) será aplicada por 20 min, com 30 segundos de aceleração e 30 segundos de desaceleração.
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Comparador Falso: Estimulação de Corrente Contínua Transcraniana Simulada
A Corrente Contínua Transcraniana Sham (s-tDCS) será aplicada sobre o córtex motor primário durante 10 sessões de 20 minutos.
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Os eletrodos serão colocados nas mesmas posições da estimulação M1, mas apenas aplicando corrente ativa de rampa por 30 segundos no início e no final do procedimento para um cegamento confiável.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na pontuação da Escala de Dor da Doença de King's Parkinson
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
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Escala específica da Doença de Parkinson que avalia a localização, frequência e intensidade da dor.
Possui 14 itens distribuídos em 7 domínios: 1. Dor musculoesquelética; 2. Dor Crônica; 3. Dor relacionada à flutuação; 4. Dor Noturna; 5. Dor Orofacial; 6. Descoloração, Edema/Edema Dor; 7. Dor radicular.
Cada item é pontuado pela gravidade (0, nenhuma a 3, muito grave) multiplicada pela frequência (0, nunca a 4, sempre) resultando em uma subpontuação de 0 a 12, cuja soma dá a pontuação total com um valor teórico variam de 0 a 168, com pontuações mais altas indicando maior gravidade e frequência da dor.
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Da linha de base em 2 semanas
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Alteração na pontuação da Escala de Dor da Doença de King's Parkinson
Prazo: Da linha de base em 1 mês
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Escala específica da Doença de Parkinson que avalia a localização, frequência e intensidade da dor.
Possui 14 itens distribuídos em 7 domínios: 1. Dor musculoesquelética; 2. Dor Crônica; 3. Dor relacionada à flutuação; 4. Dor Noturna; 5. Dor Orofacial; 6. Descoloração, Edema/Edema Dor; 7. Dor radicular.
Cada item é pontuado pela gravidade (0, nenhuma a 3, muito grave) multiplicada pela frequência (0, nunca a 4, sempre) resultando em uma subpontuação de 0 a 12, cuja soma dá a pontuação total com um valor teórico variam de 0 a 168, com pontuações mais altas indicando maior gravidade e frequência da dor.
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Da linha de base em 1 mês
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Mudança na pontuação do Inventário Breve de Dor
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
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Contém 15 itens, incluindo 2 escalas de vários itens para medir a intensidade da dor e seu impacto na função e bem-estar dos pacientes.
Apresenta também questões abertas para avaliar a localização da dor e o tratamento utilizado para seu manejo, assim como sua eficácia.
As pontuações variam de 0 a 110, com pontuações mais altas indicando mais dor e mais impacto na função e bem-estar dos pacientes.
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Da linha de base em 2 semanas
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Mudança na pontuação do Inventário Breve de Dor
Prazo: Da linha de base em 1 mês
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Contém 15 itens, incluindo 2 escalas de vários itens para medir a intensidade da dor e seu impacto na função e bem-estar dos pacientes.
Apresenta também questões abertas para avaliar a localização da dor e o tratamento utilizado para seu manejo, assim como sua eficácia.
As pontuações variam de 0 a 110, com pontuações mais altas indicando mais dor e mais impacto na função e bem-estar dos pacientes.
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Da linha de base em 1 mês
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Mudança na Modulação da Dor Condicionada
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
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Avalia o sistema modulador descendente da dor.
O limiar de pressão dolorosa será avaliado no meio da falange distal do polegar com um algômetro portátil, correspondente ao primeiro estímulo do teste.
A seguir, o paciente imergirá a mão contrária até o punho em água gelada agitada (0-4º) mantendo-a por 3 minutos, correspondendo ao estímulo de condicionamento.
Se a dor for insuportável antes dos 3 minutos, o paciente poderá retirar a mão.
Imediatamente após a retirada da mão, será realizada uma segunda medida do Limiar de Pressão de Dor no mesmo local da primeira, correspondente ao segundo estímulo do teste.
Após 1 minuto de descanso, um terceiro Limiar de Pressão da Dor será medido para avaliar o funcionamento residual da Modulação da Dor Condicionada.
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Da linha de base em 2 semanas
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Mudança na Modulação da Dor Condicionada
Prazo: Da linha de base em 1 mês
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Avalia o sistema modulador descendente da dor.
O limiar de pressão dolorosa será avaliado no meio da falange distal do polegar com um algômetro portátil, correspondente ao primeiro estímulo do teste.
A seguir, o paciente imergirá a mão contrária até o punho em água gelada agitada (0-4º) mantendo-a por 3 minutos, correspondendo ao estímulo de condicionamento.
Se a dor for insuportável antes dos 3 minutos, o paciente poderá retirar a mão.
Imediatamente após a retirada da mão, será realizada uma segunda medida do Limiar de Pressão de Dor no mesmo local da primeira, correspondente ao segundo estímulo do teste.
Após 1 minuto de descanso, um terceiro Limiar de Pressão da Dor será medido para avaliar o funcionamento residual da Modulação da Dor Condicionada.
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Da linha de base em 1 mês
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Mudança na soma temporal
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
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Representa processos de modulação excitatória.
Será gerado através da aplicação de 10 pulsos do algômetro de pressão portátil sobre o meio da falange distal do polegar com a intensidade do Limiar de Pressão de Dor, previamente calculado.
Em cada pulso, a intensidade da pressão aumentará a uma taxa de 2 kg/s acima da intensidade do Limiar de Pressão de Dor previamente determinada, deixando um intervalo interestímulo de um segundo de acordo com o método ideal relatado para induzir a Soma Temporal com dor de pressão.
Antes do primeiro pulso de pressão, os sujeitos foram ensinados a usar uma escala numérica verbal de avaliação da dor para avaliar a intensidade da dor do primeiro, quinto e décimo pulsos de pressão.
A escala numérica verbal de classificação da dor variou de 0 ("sem dor") a 10 ("a pior dor possível").
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Da linha de base em 2 semanas
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Mudança na soma temporal
Prazo: Da linha de base em 1 mês
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Representa processos de modulação excitatória.
Será gerado através da aplicação de 10 pulsos do algômetro de pressão portátil sobre o meio da falange distal do polegar com a intensidade do Limiar de Pressão de Dor, previamente calculado.
Em cada pulso, a intensidade da pressão aumentará a uma taxa de 2 kg/s acima da intensidade do Limiar de Pressão de Dor previamente determinada, deixando um intervalo interestímulo de um segundo de acordo com o método ideal relatado para induzir a Soma Temporal com dor de pressão.
Antes do primeiro pulso de pressão, os sujeitos foram ensinados a usar uma escala numérica verbal de avaliação da dor para avaliar a intensidade da dor do primeiro, quinto e décimo pulsos de pressão.
A escala numérica verbal de classificação da dor variou de 0 ("sem dor") a 10 ("a pior dor possível").
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Da linha de base em 1 mês
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Mudanças no Limiar de Pressão de Dor
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
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Dois limiares de pressão dolorosa serão medidos por um algômetro portátil, um sobre a área mais dolorosa (hiperalgesia periférica) e outro sobre o meio da falange distal do polegar (hiperalgesia central).
O Limiar de Pressão de Dor será aplicado com o algômetro perpendicular à pele aumentando a uma taxa de 1 kg/s até a primeira sensação de dor. Serão realizadas 3 medidas com 30 segundos de descanso entre elas, tomando-se a média como Limiar de Pressão de Dor.
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Da linha de base em 2 semanas
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Mudanças no Limiar de Pressão de Dor
Prazo: Da linha de base em 1 mês
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Dois limiares de pressão dolorosa serão medidos por um algômetro portátil, um sobre a área mais dolorosa (hiperalgesia periférica) e outro sobre o meio da falange distal do polegar (hiperalgesia central).
O Limiar de Pressão de Dor será aplicado com o algômetro perpendicular à pele aumentando a uma taxa de 1 kg/s até a primeira sensação de dor. Serão realizadas 3 medidas com 30 segundos de descanso entre elas, tomando-se a média como Limiar de Pressão de Dor.
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Da linha de base em 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base
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Mede os sintomas depressivos.
As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
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Linha de base
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Mede os sintomas depressivos.
As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
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Em 2 semanas da linha de base
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Mede os sintomas depressivos.
As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
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Em 1 mês da linha de base
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Linha de base
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Mede estados ansiosos e traços ansiosos.
Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado.
Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre").
Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
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Linha de base
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Mede estados ansiosos e traços ansiosos.
Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado.
Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre").
Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
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Em 2 semanas da linha de base
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Mede estados ansiosos e traços ansiosos.
Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado.
Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre").
Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
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Em 1 mês da linha de base
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Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Linha de base
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Mede o medo da dor relacionada ao movimento.
Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
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Linha de base
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Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Mede o medo da dor relacionada ao movimento.
Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
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Em 2 semanas da linha de base
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Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Mede o medo da dor relacionada ao movimento.
Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
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Em 1 mês da linha de base
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Escala de catastrofização da dor
Prazo: Linha de base
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Mede o pensamento catastrófico.
Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
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Linha de base
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Escala de catastrofização da dor
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Mede o pensamento catastrófico.
Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
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Em 2 semanas da linha de base
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Escala de catastrofização da dor
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Mede o pensamento catastrófico.
Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
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Em 1 mês da linha de base
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Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Linha de base
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Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson.
A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas.
As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
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Linha de base
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Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson.
A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas.
As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
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Em 2 semanas da linha de base
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Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson.
A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas.
As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
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Em 1 mês da linha de base
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Tempos de reação
Prazo: Linha de base
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Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas.
Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora.
E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
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Linha de base
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Tempos de reação
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas.
Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora.
E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
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Em 2 semanas da linha de base
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Tempos de reação
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas.
Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora.
E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
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Em 1 mês da linha de base
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Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Linha de base
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Limiar do Motor de Ação em milivolts
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Linha de base
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Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
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Limiar do Motor de Ação em milivolts
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Em 2 semanas da linha de base
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Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Em 1 mês da linha de base
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Limiar do Motor de Ação em milivolts
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Em 1 mês da linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Josué Fernandez Carnero, PT PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Fregni F, Boggio PS, Lima MC, Ferreira MJ, Wagner T, Rigonatti SP, Castro AW, Souza DR, Riberto M, Freedman SD, Nitsche MA, Pascual-Leone A. A sham-controlled, phase II trial of transcranial direct current stimulation for the treatment of central pain in traumatic spinal cord injury. Pain. 2006 May;122(1-2):197-209. doi: 10.1016/j.pain.2006.02.023. Epub 2006 Mar 27.
- Silverdale MA, Kobylecki C, Kass-Iliyya L, Martinez-Martin P, Lawton M, Cotterill S, Chaudhuri KR, Morris H, Baig F, Williams N, Hubbard L, Hu MT, Grosset DG; UK Parkinson's Pain Study Collaboration. A detailed clinical study of pain in 1957 participants with early/moderate Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2018 Nov;56:27-32. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.06.001. Epub 2018 Jun 6.
- Chaudhuri KR, Rizos A, Trenkwalder C, Rascol O, Pal S, Martino D, Carroll C, Paviour D, Falup-Pecurariu C, Kessel B, Silverdale M, Todorova A, Sauerbier A, Odin P, Antonini A, Martinez-Martin P; EUROPAR and the IPMDS Non Motor PD Study Group. King's Parkinson's disease pain scale, the first scale for pain in PD: An international validation. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1623-31. doi: 10.1002/mds.26270. Epub 2015 Jun 11.
- Fregni F, Boggio PS, Santos MC, Lima M, Vieira AL, Rigonatti SP, Silva MT, Barbosa ER, Nitsche MA, Pascual-Leone A. Noninvasive cortical stimulation with transcranial direct current stimulation in Parkinson's disease. Mov Disord. 2006 Oct;21(10):1693-702. doi: 10.1002/mds.21012.
- Lefaucheur JP, Antal A, Ayache SS, Benninger DH, Brunelin J, Cogiamanian F, Cotelli M, De Ridder D, Ferrucci R, Langguth B, Marangolo P, Mylius V, Nitsche MA, Padberg F, Palm U, Poulet E, Priori A, Rossi S, Schecklmann M, Vanneste S, Ziemann U, Garcia-Larrea L, Paulus W. Evidence-based guidelines on the therapeutic use of transcranial direct current stimulation (tDCS). Clin Neurophysiol. 2017 Jan;128(1):56-92. doi: 10.1016/j.clinph.2016.10.087. Epub 2016 Oct 29.
- Kalia LV, Lang AE. Parkinson's disease. Lancet. 2015 Aug 29;386(9996):896-912. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61393-3. Epub 2015 Apr 19.
- Antonini A, Tinazzi M, Abbruzzese G, Berardelli A, Chaudhuri KR, Defazio G, Ferreira J, Martinez-Martin P, Trenkwalder C, Rascol O. Pain in Parkinson's disease: facts and uncertainties. Eur J Neurol. 2018 Jul;25(7):917-e69. doi: 10.1111/ene.13624. Epub 2018 Apr 18.
- Perez-Lloret S, Ciampi de Andrade D, Lyons KE, Rodriguez-Blazquez C, Chaudhuri KR, Deuschl G, Cruccu G, Sampaio C, Goetz CG, Schrag A, Martinez-Martin P, Stebbins G; Members of the MDS Committee on Rating Scales Development. Rating Scales for Pain in Parkinson's Disease: Critique and Recommendations. Mov Disord Clin Pract. 2016 Jun 24;3(6):527-537. doi: 10.1002/mdc3.12384. eCollection 2016 Nov-Dec.
- Imai Y, Petersen KK, Morch CD, Arendt Nielsen L. Comparing test-retest reliability and magnitude of conditioned pain modulation using different combinations of test and conditioning stimuli. Somatosens Mot Res. 2016 Sep-Dec;33(3-4):169-177. doi: 10.1080/08990220.2016.1229178. Epub 2016 Sep 20.
- Santos-Garcia D, Oreiro M, Perez P, Fanjul G, Paz Gonzalez JM, Feal Painceiras MJ, Cores Bartolome C, Valdes Aymerich L, Garcia Sancho C, Castellanos Rodrigo MDM. Impact of Coronavirus Disease 2019 Pandemic on Parkinson's Disease: A Cross-Sectional Survey of 568 Spanish Patients. Mov Disord. 2020 Oct;35(10):1712-1716. doi: 10.1002/mds.28261. Epub 2020 Sep 22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PainPD-tDCS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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