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Estimulação cerebral não invasiva para o tratamento da dor relacionada à doença de Parkinson

25 de janeiro de 2023 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria

Estimulação cerebral não invasiva visando a dor em pacientes com doença de Parkinson: um estudo controlado randomizado

A dor é um sintoma pouco relatado, mas prevalente na Doença de Parkinson (DP), impactando a qualidade de vida dos pacientes. Tanto a dor quanto as condições de DP causam redução da excitabilidade cortical, mas acredita-se que a estimulação cerebral não invasiva seja capaz de neutralizá-la, resultando também eficaz em condições de dor crônica. Os investigadores do presente projeto pretendem avaliar a eficácia de um novo protocolo de estimulação cerebral no tratamento da dor em pacientes com DP durante o estado ON. Os pesquisadores levantam a hipótese de que a estimulação transcraniana ativa por corrente contínua (a-tDCS) sobre o córtex motor primário (M1) pode melhorar a dor clínica e suas características de processamento central.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A Doença de Parkinson (DP) afeta entre 4,1 e 4,6 milhões de pessoas no mundo. O diagnóstico da DP atualmente é clínico e baseado em suas manifestações motoras (bradicinesia, tremor de repouso e rigidez). No entanto, sintomas não motores como dor, fadiga e manifestações neuropsiquiátricas estão presentes em mais de 70% dos indivíduos. A dor afeta cerca de 85% dos pacientes, mas é paradoxalmente subnotificada e consequentemente subtratada em pacientes com DP, com grande impacto em sua qualidade de vida. A levodopa, que é o tratamento de eleição na DP, tem mostrado resultados controversos em relação à sensibilidade à dor e tem se mostrado ineficaz para melhorar o sistema endógeno de modulação da dor. Além disso, faltam protocolos de manejo e tratamentos não farmacológicos para a dor na DP. Supõe-se que várias síndromes estejam envolvidas na geração de dor na DP. Geralmente, os pacientes com DP sofrem alterações na transmissão periférica, processamento sensitivo-discriminativo, percepção e interpretação da dor em múltiplos níveis, devido a alterações neurodegenerativas nas vias dopaminérgicas e estruturas não dopaminérgicas relacionadas à dor. Portanto, mecanismos centrais são propostos como cruciais para o desenvolvimento e estabelecimento da dor em pacientes com DP. Em relação às características do processamento da dor, os pacientes com DP têm limiares de dor reduzidos, uma Soma Temporal (TS) aumentada após estímulo nociceptivo repetitivo, e o comprometimento de sua Modulação Condicionada da Dor (CPM) está correlacionado com maior gravidade e início prematuro da doença. A redução da excitabilidade cortical é comum em pacientes com dor. Portanto, diversas terapias estão sendo desenvolvidas para neutralizar essa redução da excitabilidade cortical e obter, conseqüentemente, alívio efetivo da dor. Em consonância com esses achados, na condição de DP, especialmente no estado off, também há evidências de diminuição da excitabilidade cortical, mas, até onde sabemos, não existem estudos direcionados à excitabilidade cortical para tratar a dor na DP. Assim, o presente estudo propõe terapia de estimulação cerebral não invasiva para o tratamento da dor relacionada à DP. A terapia de estimulação cerebral não invasiva será a estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) sobre o córtex motor primário (M1). O tDCS sobre M1 é capaz de aumentar a excitabilidade corticoespinhal em M1 e outras áreas relacionadas ao processamento da dor, como o tálamo, o córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC), o córtex cingulado e a ínsula, também envolvidos no processamento da dor na DP. Esses incrementos de excitabilidade cortical foram correlacionados com o alívio da dor crônica, como fibromialgia, osteoartrite, enxaqueca e lesão da medula espinhal. Também é hipotetizado que o tDCS seria uma estratégia eficaz para tratar a dor relacionada à sensibilidade central, um processo cujas características são comuns à condição de DP. Além disso, especificamente na DP, tDCS sobre M1 demonstrou aumentar a excitabilidade cortical, aumentando a amplitude do Potencial Evocado Motor (MEP) em 78,5%, correlacionando-se com melhorias motoras. O principal objetivo deste estudo é conduzir um ensaio controlado randomizado paralelo independente com base nas alterações de direcionamento do tDCS em 1. escalas validadas de dor geral e específica relacionadas à DP e 2. medições psicofísicas dos mecanismos de modulação da dor. A principal hipótese dos investigadores é que o tDCS ativo será superior à sua respectiva intervenção placebo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28007
        • Hospital Beata Maria Ana

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudo de neuroimagem sem patologias prévias.
  • Pontuação > 5 no item transferências (cama para cadeira e costas) do Índice de Barthel.
  • Pontuação = ou > 24 no Mini-Exame do Estado Mental.
  • Tolerabilidade para a aplicação de eletroterapia.
  • Capaz de fornecer consentimento informado para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Doença neurológica diferente da DP.
  • Dor não relacionada à DP.
  • Problemas dermatológicos, feridas ou úlceras na área de aplicação do eletrodo.
  • Presença de implantes ou peças metálicas na cabeça.
  • Presença de marca-passo cardíaco, estimuladores vagais, cerebrais ou transcutâneos, bombas de medicação, derivações ventrículo-peritoneais ou clipes de aneurisma.
  • Dificuldades significativas na linguagem.
  • Histórico de abuso de álcool ou drogas.
  • Problemas médicos não controlados.
  • Gravidez.
  • Epilepsia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estimulação Transcraniana Ativa por Corrente Contínua
A Estimulação Transcraniana Ativa por Corrente Contínua (a-tDCS) será aplicada sobre o córtex motor primário durante 10 sessões de 20 minutos a 2 miliampères.
O estimulador Starstim tDCS® será usado por um fisioterapeuta experiente para transferir corrente contínua por um par de eletrodos de esponja de superfície embebidos em solução salina (35cm2). O eletrodo ânodo será colocado sobre C3 (sistema EEG 10/20) e o eletrodo catódico sobre a área supraorbital contralateral (Fp2), a fim de aumentar a excitabilidade de M1 (32). Em relação ao hemisfério estimulado, o M1 contralateral será estimulado em pacientes com dor assimétrica e o dominante (ao contrário da mão dominante determinada pelo Inventário de Lateralidade de Edimburgo) em pacientes com dor simétrica, devido às alterações generalizadas induzidas pela tDCS em outras áreas corticais, incluindo M1 contralateral. Uma corrente constante de intensidade de 2 miliampères (intensidade abaixo do limite) será aplicada por 20 min, com 30 segundos de aceleração e 30 segundos de desaceleração.
Comparador Falso: Estimulação de Corrente Contínua Transcraniana Simulada
A Corrente Contínua Transcraniana Sham (s-tDCS) será aplicada sobre o córtex motor primário durante 10 sessões de 20 minutos.
Os eletrodos serão colocados nas mesmas posições da estimulação M1, mas apenas aplicando corrente ativa de rampa por 30 segundos no início e no final do procedimento para um cegamento confiável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação da Escala de Dor da Doença de King's Parkinson
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
Escala específica da Doença de Parkinson que avalia a localização, frequência e intensidade da dor. Possui 14 itens distribuídos em 7 domínios: 1. Dor musculoesquelética; 2. Dor Crônica; 3. Dor relacionada à flutuação; 4. Dor Noturna; 5. Dor Orofacial; 6. Descoloração, Edema/Edema Dor; 7. Dor radicular. Cada item é pontuado pela gravidade (0, nenhuma a 3, muito grave) multiplicada pela frequência (0, nunca a 4, sempre) resultando em uma subpontuação de 0 a 12, cuja soma dá a pontuação total com um valor teórico variam de 0 a 168, com pontuações mais altas indicando maior gravidade e frequência da dor.
Da linha de base em 2 semanas
Alteração na pontuação da Escala de Dor da Doença de King's Parkinson
Prazo: Da linha de base em 1 mês
Escala específica da Doença de Parkinson que avalia a localização, frequência e intensidade da dor. Possui 14 itens distribuídos em 7 domínios: 1. Dor musculoesquelética; 2. Dor Crônica; 3. Dor relacionada à flutuação; 4. Dor Noturna; 5. Dor Orofacial; 6. Descoloração, Edema/Edema Dor; 7. Dor radicular. Cada item é pontuado pela gravidade (0, nenhuma a 3, muito grave) multiplicada pela frequência (0, nunca a 4, sempre) resultando em uma subpontuação de 0 a 12, cuja soma dá a pontuação total com um valor teórico variam de 0 a 168, com pontuações mais altas indicando maior gravidade e frequência da dor.
Da linha de base em 1 mês
Mudança na pontuação do Inventário Breve de Dor
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
Contém 15 itens, incluindo 2 escalas de vários itens para medir a intensidade da dor e seu impacto na função e bem-estar dos pacientes. Apresenta também questões abertas para avaliar a localização da dor e o tratamento utilizado para seu manejo, assim como sua eficácia. As pontuações variam de 0 a 110, com pontuações mais altas indicando mais dor e mais impacto na função e bem-estar dos pacientes.
Da linha de base em 2 semanas
Mudança na pontuação do Inventário Breve de Dor
Prazo: Da linha de base em 1 mês
Contém 15 itens, incluindo 2 escalas de vários itens para medir a intensidade da dor e seu impacto na função e bem-estar dos pacientes. Apresenta também questões abertas para avaliar a localização da dor e o tratamento utilizado para seu manejo, assim como sua eficácia. As pontuações variam de 0 a 110, com pontuações mais altas indicando mais dor e mais impacto na função e bem-estar dos pacientes.
Da linha de base em 1 mês
Mudança na Modulação da Dor Condicionada
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
Avalia o sistema modulador descendente da dor. O limiar de pressão dolorosa será avaliado no meio da falange distal do polegar com um algômetro portátil, correspondente ao primeiro estímulo do teste. A seguir, o paciente imergirá a mão contrária até o punho em água gelada agitada (0-4º) mantendo-a por 3 minutos, correspondendo ao estímulo de condicionamento. Se a dor for insuportável antes dos 3 minutos, o paciente poderá retirar a mão. Imediatamente após a retirada da mão, será realizada uma segunda medida do Limiar de Pressão de Dor no mesmo local da primeira, correspondente ao segundo estímulo do teste. Após 1 minuto de descanso, um terceiro Limiar de Pressão da Dor será medido para avaliar o funcionamento residual da Modulação da Dor Condicionada.
Da linha de base em 2 semanas
Mudança na Modulação da Dor Condicionada
Prazo: Da linha de base em 1 mês
Avalia o sistema modulador descendente da dor. O limiar de pressão dolorosa será avaliado no meio da falange distal do polegar com um algômetro portátil, correspondente ao primeiro estímulo do teste. A seguir, o paciente imergirá a mão contrária até o punho em água gelada agitada (0-4º) mantendo-a por 3 minutos, correspondendo ao estímulo de condicionamento. Se a dor for insuportável antes dos 3 minutos, o paciente poderá retirar a mão. Imediatamente após a retirada da mão, será realizada uma segunda medida do Limiar de Pressão de Dor no mesmo local da primeira, correspondente ao segundo estímulo do teste. Após 1 minuto de descanso, um terceiro Limiar de Pressão da Dor será medido para avaliar o funcionamento residual da Modulação da Dor Condicionada.
Da linha de base em 1 mês
Mudança na soma temporal
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
Representa processos de modulação excitatória. Será gerado através da aplicação de 10 pulsos do algômetro de pressão portátil sobre o meio da falange distal do polegar com a intensidade do Limiar de Pressão de Dor, previamente calculado. Em cada pulso, a intensidade da pressão aumentará a uma taxa de 2 kg/s acima da intensidade do Limiar de Pressão de Dor previamente determinada, deixando um intervalo interestímulo de um segundo de acordo com o método ideal relatado para induzir a Soma Temporal com dor de pressão. Antes do primeiro pulso de pressão, os sujeitos foram ensinados a usar uma escala numérica verbal de avaliação da dor para avaliar a intensidade da dor do primeiro, quinto e décimo pulsos de pressão. A escala numérica verbal de classificação da dor variou de 0 ("sem dor") a 10 ("a pior dor possível").
Da linha de base em 2 semanas
Mudança na soma temporal
Prazo: Da linha de base em 1 mês
Representa processos de modulação excitatória. Será gerado através da aplicação de 10 pulsos do algômetro de pressão portátil sobre o meio da falange distal do polegar com a intensidade do Limiar de Pressão de Dor, previamente calculado. Em cada pulso, a intensidade da pressão aumentará a uma taxa de 2 kg/s acima da intensidade do Limiar de Pressão de Dor previamente determinada, deixando um intervalo interestímulo de um segundo de acordo com o método ideal relatado para induzir a Soma Temporal com dor de pressão. Antes do primeiro pulso de pressão, os sujeitos foram ensinados a usar uma escala numérica verbal de avaliação da dor para avaliar a intensidade da dor do primeiro, quinto e décimo pulsos de pressão. A escala numérica verbal de classificação da dor variou de 0 ("sem dor") a 10 ("a pior dor possível").
Da linha de base em 1 mês
Mudanças no Limiar de Pressão de Dor
Prazo: Da linha de base em 2 semanas
Dois limiares de pressão dolorosa serão medidos por um algômetro portátil, um sobre a área mais dolorosa (hiperalgesia periférica) e outro sobre o meio da falange distal do polegar (hiperalgesia central). O Limiar de Pressão de Dor será aplicado com o algômetro perpendicular à pele aumentando a uma taxa de 1 kg/s até a primeira sensação de dor. Serão realizadas 3 medidas com 30 segundos de descanso entre elas, tomando-se a média como Limiar de Pressão de Dor.
Da linha de base em 2 semanas
Mudanças no Limiar de Pressão de Dor
Prazo: Da linha de base em 1 mês
Dois limiares de pressão dolorosa serão medidos por um algômetro portátil, um sobre a área mais dolorosa (hiperalgesia periférica) e outro sobre o meio da falange distal do polegar (hiperalgesia central). O Limiar de Pressão de Dor será aplicado com o algômetro perpendicular à pele aumentando a uma taxa de 1 kg/s até a primeira sensação de dor. Serão realizadas 3 medidas com 30 segundos de descanso entre elas, tomando-se a média como Limiar de Pressão de Dor.
Da linha de base em 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base
Mede os sintomas depressivos. As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
Linha de base
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Mede os sintomas depressivos. As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
Em 2 semanas da linha de base
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Mede os sintomas depressivos. As pontuações variam de 0 a 63 levando a 6 grupos: 0-10, normal; 11-16, leve perturbação do humor; 17-20, depressão clínica limítrofe; 21-30, depressão moderada; 31-40, depressão severa; e acima de 40, depressão extrema.
Em 1 mês da linha de base
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Linha de base
Mede estados ansiosos e traços ansiosos. Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado. Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre"). Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
Linha de base
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Mede estados ansiosos e traços ansiosos. Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado. Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre"). Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
Em 2 semanas da linha de base
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Mede estados ansiosos e traços ansiosos. Possui 20 itens para avaliar a ansiedade-traço e 20 para a ansiedade-estado. Todos os itens são classificados em uma escala de 4 pontos (por exemplo, de "Quase nunca" a "Quase sempre"). Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
Em 1 mês da linha de base
Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Linha de base
Mede o medo da dor relacionada ao movimento. Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
Linha de base
Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Mede o medo da dor relacionada ao movimento. Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
Em 2 semanas da linha de base
Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Mede o medo da dor relacionada ao movimento. Suas pontuações variam de 11 a 44 pontos, com pontuações mais altas indicando maior medo de dor, movimento e lesão.
Em 1 mês da linha de base
Escala de catastrofização da dor
Prazo: Linha de base
Mede o pensamento catastrófico. Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
Linha de base
Escala de catastrofização da dor
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Mede o pensamento catastrófico. Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
Em 2 semanas da linha de base
Escala de catastrofização da dor
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Mede o pensamento catastrófico. Sua pontuação total varia de 0 a 52, juntamente com três pontuações de subescala avaliando ruminação, ampliação e desamparo, com pontuações mais altas indicando maior nível de catastrofização.
Em 1 mês da linha de base
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Linha de base
Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson. A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas. As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
Linha de base
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson. A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas. As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
Em 2 semanas da linha de base
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Mede a incapacidade em pacientes com doença de Parkinson. A escala em si tem quatro componentes: Parte I, Mentação, Comportamento e Humor; Parte II, Atividades da Vida Diária; Parte III, Aspectos motores; Parte IV, Complicações associadas. As pontuações variam de 0 a 159, com pontuações mais altas indicando mais gravidade.
Em 1 mês da linha de base
Tempos de reação
Prazo: Linha de base
Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas. Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora. E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
Linha de base
Tempos de reação
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas. Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora. E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
Em 2 semanas da linha de base
Tempos de reação
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Realizado por meio de 2 subtarefas relacionadas. Tarefa Finger Taping, onde os participantes serão instruídos a pressionar a barra de espaço do teclado o mais rápido possível e repetidamente com o dedo indicador, para medir a função motora. E a tarefa Simple Reaction Time, onde os participantes serão instruídos a pressionar o botão esquerdo do mouse o mais rápido possível quando o estímulo “+” aparecer no centro da tela no tamanho de 2 cm x 2 cm, para medir a percepção simples e sustentada estado de alerta.
Em 1 mês da linha de base
Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Linha de base
Limiar do Motor de Ação em milivolts
Linha de base
Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Em 2 semanas da linha de base
Limiar do Motor de Ação em milivolts
Em 2 semanas da linha de base
Estimulação magnética transcraniana
Prazo: Em 1 mês da linha de base
Limiar do Motor de Ação em milivolts
Em 1 mês da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Josué Fernandez Carnero, PT PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PainPD-tDCS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados individuais dos participantes estarão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Seis meses no final do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados anonimizados individuais dos participantes estarão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .