Tuleva satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan ePTFE:tä vs. Dacron-siirrettä etusektorin laskimopoistoon oikean lohkon elävän luovuttajan maksan siirrossa
Tuleva satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan ePTFE:tä verrattuna Dacron-siirteen luovuttajamaksansiirtoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: ATIF TEKIN, M.D.
- Puhelinnumero: +905321007771
- Sähköposti: dr.atiftekin@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahmut Zenciroglu, M.D.
- Puhelinnumero: +905064919779
- Sähköposti: mahmutzenciroglu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34214
- Medipol University Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijainen aikuisen elävän luovuttajan maksansiirto
- Oikean lohkon siirrännäinen anteriorisen sektorin laskimon ulosvirtauksen rekonstruktio -
Poissulkemiskriteerit:
- Oikean lohkon siirrännäinen ilman anteriorisen sektorin laskimon ulosvirtauksen rekonstruktiota
- Maksan uudelleensiirto -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ePTFE-siirre
Tässä ryhmässä oikean lohkon anteriorinen sektori rekonstruoidaan käyttämällä ePTFE-verisuonisiirteitä
|
Tässä ryhmässä oikean lohkon anteriorinen sektori rekonstruoidaan käyttämällä Dacron-verisuonisiirteitä
Muut nimet:
|
|
Muut: Dacron-siirre
Tässä ryhmässä oikean lohkon anteriorinen sektori rekonstruoidaan käyttämällä Dacron-verisuonisiirteitä
|
Tässä ryhmässä oikean lohkon anteriorinen sektori rekonstruoidaan käyttämällä Dacron-verisuonisiirteitä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Siirteen läpinäkyvyys 6 kuukautta siirron jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Graft Patency
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Siirteeseen liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Siirteen infektion määrä
|
Yksi vuosi
|
|
Siirteen selviytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Sairastavuus
|
Yksi vuosi
|
|
Potilaan selviytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kuolleisuus
|
Yksi vuosi
|
|
Siirteen regeneraationopeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Siirteen regenerointi
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Murat Dayangac, M.D., Study Chief
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Medipol Transplant
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .