Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

uTECH: koneoppiminen HIV-ehkäisyssä GBMSM:ää käyttävien aineiden keskuudessa (uTECH)

torstai 21. marraskuuta 2024 päivittänyt: Ian Holloway, University of California, Los Angeles
Tällä hankkeella pyritään kehittämään ja testaamaan uTECHin hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta. Se on uusi sosiaalisen median "big data" koneoppimisinterventio HIV-negatiivisia päihteitä käyttäville seksuaali- ja sukupuolivähemmistöille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja jonka tavoitteena on vähentää HIV-tartuntaa. riskiä integroimalla biolääketieteellisiä ja käyttäytymiseen liittyviä riskien vähentämisstrategioita, mukaan lukien altistumista edeltävä profylaksi (PrEP) HIV:n ehkäisyyn ja lääkitysavusteinen hoito (MAT) päihteiden käytön haittojen vähentämiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hanke toteutetaan kahdessa vaiheessa. Vaiheessa 1 teemme kvalitatiivisia haastatteluja homo- ja biseksuaalisten miesten kanssa, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (GBMSM) käyttäen iteratiivista käyttäjäkeskeistä suunnitteluprosessia, joka johtaa uTECH-interventioon jalostettuun versioon. Vaiheessa 2 suoritamme vertailevan hyväksyttävyys-, tarkoituksenmukaisuus- ja toteutettavuustutkimuksen 330 henkilön kanssa, jotka satunnaistetaan (1) saamaan uTECH-interventio ja olemassa oleva, näyttöön perustuva motivaatiota lisäävä interventio HIV-riskin ja päihteiden käytön ehkäisyyn (YMHP). ) tai (2) saavat yksin YMHP:n. uTECH on innovatiivinen siinä mielessä, että se sisältää sekä keskeisiä interventiomoduuleja että erittäin henkilökohtaista interventiosisältöä, joka perustuu osallistujien sosiaalisen median käyttöön. Räätälöity interventiosisältö voidaan toimittaa tekstiviestillä tai Facebook Messengerillä. Tämä sisältö perustuu aiemmin kehittämään koneoppimisalgoritmiimme, joka auttaa osallistujia ymmärtämään teknologian käytön käyttäytymistään suhteessa HIV-riskiin ja päihteiden käyttöön.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
388

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Nykyinen seksuaalinen identiteetti seksuaalisena vähemmistönä
  • Nykyinen sukupuoli-identiteetti sukupuolivähemmistönä
  • Oletko harrastanut anaali- ja/tai suuseksiä miehen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • käyttänyt laitonta ainetta (kuten metamfetamiinia, kokaiinia, ekstaasia) TAI laillista ainetta (kuten alkoholia tai marihuanaa) viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • olet harrastanut seksiä käyttäessäsi mitä tahansa ainetta viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Käytä homokohtaista sosiaalisen median/verkostoitumis-/treffisovellusta viimeisen 3 kuukauden aikana etsiäksesi seksi- ja huumekumppaneita
  • Halukas osallistumaan ääninauhoitettuihin haastatteluihin Zoomin kautta
  • Helppo vastata kysymyksiin englanniksi
  • Käytä Android- tai iOS-älypuhelinta
  • Negatiivinen tai epävarma HIV-statuksesta
  • Helppoa lataamalla sovellus, joka tallentaa erilaisia ​​tekstipohjaisia ​​tietoja puhelimestasi 12 kuukauden aikana
  • Asuu ja/tai nukkuu tällä hetkellä Los Angelesin piirikunnassa
  • Haluaa osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Ei tällä hetkellä tunnistaudu sukupuoli- tai seksuaalivähemmistöksi
  • En ole harrastanut anaali- ja/tai suuseksiä miehen kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • ole käyttänyt laittomia aineita (kuten metamfetamiinia, kokaiinia, ekstaasia) tai laillisia aineita (kuten alkoholia tai marihuanaa) viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • En ole harrastanut seksiä käyttäessäsi mitään aineita viimeisen 3 kuukauden aikana
  • En ole käyttänyt homokohtaista sosiaalisen median/verkostoitumis-/treffisovellusta viimeisen 3 kuukauden aikana etsiäkseen seksi- ja huumekumppaneita
  • Eivät ole halukkaita osallistumaan ääninauhoitetuihin haastatteluihin Zoomin kautta
  • En tunne olosi mukavaksi vastata kysymyksiin englanniksi
  • Älä käytä Android- tai iOS-älypuhelinta
  • HIV-status on positiivinen
  • Älä tunne olosi mukavaksi ladata sovellusta, joka kaappaa erilaisia ​​tekstipohjaisia ​​tietoja puhelimestasi 12 kuukauden aikana
  • eivät tällä hetkellä asu ja/tai nuku Los Angelesin piirikunnassa
  • En halua osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: uTECH + nuorten miesten terveysprojekti (YMHP)
Noin 165 osallistujaa jaetaan satunnaisesti tähän haaraan, ja he saavat uTECH-interventiota 12 kuukauden aikana ja YMHP-interventiota 3 kuukauden aikana.
Käyttäytyminen: uTECH + YMHP
uTECH-interventio käyttää koneoppimisalgoritmia, joka hyödyntää perustietoja, yksilöllisiä sosiaalisen median käyttötapoja ja strategisia opportunistisia oppimiskysymyksiä "työntää" viestejä osallistujille, jotka tarjoavat strategista sisältöä biolääketieteellisestä ja käyttäytymiseen liittyvästä HIV-ehkäisystä. Lisäksi tämän haaran osallistujat saavat myös YMHP-intervention, joka tarjoaa neljän istunnon, näyttöön perustuvan Motivation Enhancement -intervention, joka on kehitetty osana Young Men's Health Project (YMHP) -projektia ja toimitetaan Zoomin kautta. Osallistujat suorittavat neljän istunnon intervention kolmen ensimmäisen kuukauden aikana tutkimukseen ilmoittautumisestaan.
Active Comparator: Nuorten miesten terveysprojekti (YMHP)
Noin 165 osallistujaa jaetaan satunnaisesti tähän ryhmään, ja he saavat YMHP:n interventiota kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Kuukaudet 3-12 ovat ei-aktiivisia, ja niitä seurataan yhteensä 12 kuukautta.
Käyttäytyminen: YMHP
YMHP-interventio tarjoaa neljän istunnon näyttöön perustuvan Motivation Enhancement -intervention, joka on kehitetty osana Young Men's Health Project (YMHP) -projektia ja toimitetaan Zoomin kautta. Osallistujat suorittavat neljän istunnon intervention kolmen ensimmäisen kuukauden aikana osallistumisestaan ​​tähän tutkimukseen. Kuukaudet 3-12 ovat passiivisia.
Active Comparator: uTECH
Noin 60 osallistujaa jaetaan satunnaisesti tähän haaraan, ja he saavat uTECH-toimenpiteen 12 kuukauden aikana.
Käyttäytyminen: uTECH
uTECH-interventio käyttää koneoppimisalgoritmia, joka hyödyntää perustietoja, yksilöllisiä sosiaalisen median käyttötapoja ja strategisia opportunistisia oppimiskysymyksiä "työntää" viestejä osallistujille, jotka tarjoavat strategista sisältöä biolääketieteellisestä ja käyttäytymiseen liittyvästä HIV-ehkäisystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys toimenpiteiden hyväksyttävyydestä [4-osainen asteikko, 5-pisteen järjestysvastaus]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Weinerin et al (2017) työn pohjalta tukeudumme psykometrisesti validoituun toteutustieteelliseen mittapuuhun nimeltä "Acceptability of Intervention Measure (AIM)", joka mittaa toteutuksen sidosryhmien käsitystä siitä, että tietty hoito, palvelu, käytäntö tai innovaatio on miellyttävä, maukas tai tyydyttävä. Tämä mitta on 5 kohdan asteikko, jossa on 5 pisteen järjestysvastaus, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
12 kuukautta
Intervention asianmukaisuuden käsitys [4-osainen asteikko, 5-pisteen järjestysvastaus]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Weinerin ym. (2017) työn pohjalta luotamme psykometrisesti validoituun toteutustieteelliseen mittapuuhun nimeltä "Intervention Apropriateness Measure (IAM)", joka mittaa innovaation havaittua sopivuutta, relevanssia tai yhteensopivuutta tietylle kuluttajalle. Tämä mitta on 4 kohdan asteikko, jossa on 5 pisteen järjestysvastaus, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
12 kuukautta
Intervention toteutettavuuden käsitys [4-osainen asteikko, 5-pisteen järjestysvastaus]
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Weinerin et al (2017) työn pohjalta nojaamme psykometrisesti validoituun toteutustieteelliseen mittaan nimeltä "Feasibility of Intervention Measure (FIM)", joka mittaa, missä määrin interventiota tai innovaatiota voidaan menestyksekkäästi käyttää tai toteuttaa tämä asetus. Tämä mitta on 4 kohdan asteikko, jossa on 5 pisteen järjestysvastaus, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 24. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19-000805
  • DP2DA049296-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia