Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen ja kuivakuppimisen vertailu lantion asentovirheessä

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Kuivan neulauksen ja kuivakuppimisen vertailu lantion asentovirheessä Quadratus Lumborumin myofascialisten triggerpisteiden vuoksi

Tämä projekti oli satunnaistettu kliininen koe, jonka tarkoituksena oli vertailla kuivaneulauksen ja kuivakuppimisen vaikutuksia lantion asentovirheen myofascial triggerpisteiden vuoksi Quadratus Lumborumissa, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on myofascial triggerpisteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-todennäköisyyskäytännöllinen otanta tehtiin. Potilaat, jotka noudattivat kelpoisuusehtoja Islamin keskussairaalan Sialkotin fysioterapiaosastolta, otettiin huomioon. Näytteen koko laskettiin Epitool-laskimella. 26 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä. Perusarviointi tehtiin aluksi. Ryhmälle A annettiin kuivaneulaustekniikkaa ja ryhmälle B kuivakuppia sekä tavanomaista fysioterapiahoitoa (kuumapakkaus ja venyttely). Tutkimuksen kesto oli lähes 6 kuukautta. Osallistujia hoidettiin 6 kertaa 3 viikon aikana 2 hoitokertaa viikossa per potilas. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 6. istunnossa vastaavasti 3 viikon aikana. Seurantalukema otettiin myös 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Arviointi tehtiin painekipukynnysasteikolla, lantion goniometrillä ja mittanauhalla lantion toiminnallisen asentovirheen ja Quadratus Lumborumin lihaspituuden arvioimiseksi. Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista. He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnustuksessa vähintään 1 aktiivinen laukaisupiste quadratus lumborumissa. Joten potilaalla on alaselkäkipuja.
  • Potilailla on lantion asentovirhe (sivukallistuma) (4).
  • Potilaat, joilla on krooninen alaselkäkipu vähintään yli 6 kuukautta(3).
  • Potilaat suostuvat saamaan hoitojaksoja tutkimustyötä varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat eivät saaneet käyttää lääkkeitä, kuten kipulääkkeitä, antikoagulantteja, ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tai lihasrelaksantteja tämän tutkimuksen aikana tai edes 3 päivää ennen tätä tutkimusta.
  • Osallistujat eivät olisi saaneet muuta hoitoa kivun hallintaan, koska se vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.
  • Potilaat, joilla on verenvuotohäiriöitä, paikallinen tai systeeminen infektio, akuutti lihastrauma.
  • Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia.
  • Potilaat, joilla on vakava fyysinen vamma ja todellinen jalkojen pituusero(1).
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Kuivaneulaus, kuumapakkaus, venytysharjoitukset.
Muut: Kuiva neulaus
Koeryhmä 1 sai tämän intervention, joka sisälsi kuivaneulauksen 10 minuutin ajan, jota seurasi tavanomainen fysioterapiahoito (kuumapakkaus ja venyttely) 15 minuutin ajan. Osallistujia hoidettiin 6 kertaa 3 viikon aikana 2 hoitokertaa viikossa per potilas. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 6. istunnossa vastaavasti 3 viikon aikana. Seurantalukema otettiin myös 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Arviointi tehtiin painekipukynnysasteikolla, lantion goniometrillä ja mittanauhalla lantion toiminnallisen asentovirheen ja Quadratus lumborumin lihaspituuden arvioimiseksi.
Kokeellinen: Kuiva kuppaus
Kuivakuppaus, hot pack, venytysharjoitukset.
Muut: Kuiva kuppaus
Koeryhmä 2 sai tämän intervention, joka sisälsi kuivakuppia 10 minuutin ajan, jota seurasi tavanomaista fysioterapiahoitoa (kuumapakkaus ja venyttely) 15 minuutin ajan. Osallistujia hoidettiin 6 kertaa 3 viikon aikana 2 hoitokertaa viikossa per potilas. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 6. istunnossa vastaavasti 3 viikon aikana. Seurantalukema otettiin myös 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Arviointi tehtiin painekipukynnysasteikolla, lantion goniometrillä ja mittanauhalla lantion toiminnallisen asentovirheen ja Quadratus Lumborumin lihaspituuden arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivussa "painekipualgometrilla"
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos kivussa lähtötasosta tarkastettiin 6. istunnossa Pressure Pain Algometer -laitteella. Seurantalukema otettiin myös 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi.
Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos lannerangan sivutaivutuksen liikealueella goniometrillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos ROM:issa lähtötasosta mitattiin 6. istunnossa. Seurantalukema otettiin 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Goniometri on laite, joka mittaa kulman tai mahdollistaa kohteen kiertymisen tiettyyn asentoon
Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivussa "numeerisen kivun arviointiasteikon" mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos kivussa lähtötasosta mitattiin 6. istunnossa. Seurantalukema otettiin 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Numerical Pain Rating Scale (NPRS) on 11 pisteen kipuasteikko, jonka potilas täyttää itse tutkijan valvonnassa.
Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos lannerangan puolen taivutuksen liikealueella mittanauhalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua
Muutos ROM:issa lähtötasosta mitattiin 6. istunnossa. Seurantalukema otettiin 1 kuukauden kuluttua pitkittyneiden hoidon jälkeisten vaikutusten tarkistamiseksi. Menetelmä mittanauhan käyttämiseksi selkärangan lateraalisen taipumisen tutkimiseen on esitelty kirjallisuudessa.
Lähtötilanne, 6. istunto (3. viikolla), seurantaistunto 1 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/Lhr/20/0101 Huma Akhtar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia