Normalisoiko spironolaktoni unen ja valveilla olevan luteinisoivan hormonin pulssin taajuutta murrosikäisillä tytöillä, joilla on hyperandrogenismi? (CBS010)
Normalisoiko spironolaktoni luteinisoivan hormonin (LH) pulssitaajuuden murrosikäisillä tytöillä, joilla on hyperandrogenismi? (CBS010)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melissa Gilrain, BS
- Puhelinnumero: 434-243-6911
- Sähköposti: mg7zb@hscmail.mcc.virginia.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Christine Burt Solorzano, MD
- Puhelinnumero: 434-243-6911
- Sähköposti: cmb6w@hscmail.mcc.virginia.edu
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- Rekrytointi
- Center for Research in Reproduction, University of Virginia
-
Ottaa yhteyttä:
- Melissa Gilrain, BS
- Puhelinnumero: 434-243-6911
- Sähköposti: pcos@virginia.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Christine M Burt Solorzano, MD
- Puhelinnumero: 434-924-9084
- Sähköposti: pcos@virginia.edu
-
Päätutkija:
- Christine M Burt Solorzano, MD
-
Alatutkija:
- Christopher R McCartney, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keski- tai myöhään murrosikäiset teini-ikäiset tytöt, joita ilmaisee joko (a) kuukautisten jälkeinen tila (Tannerin rintavaiheet 2–5) tai (b) Tannerin rintakehä 4 tai 5 (joko ennen kuukautisia tai kuukautisten jälkeisiä) 10-vuotiaita 17 vuotta.
- Hyperandrogenismi, joka määritellään seerumin (laskettuna) vapaan testosteronin pitoisuutena, joka on suurempi kuin Tannerin vaihekohtainen vertailualue ja/tai kliininen hirsutismi
- Yleinen hyvä terveys (paitsi liikalihavuus, hyperandrogenismi, PCOS ja asianmukaisesti hoidettu kilpirauhasen vajaatoiminta)
- Valmis välttämään tiukasti raskautta käyttämällä luotettavia ei-hormonaalisia menetelmiä tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys/kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
- Miehet suljetaan pois (hyperandrogenismi on ainutlaatuinen naisille)
- Ikä < 10 tai > 17 vuotta (tämä tutkimus on suunniteltu selventämään mekanismeja, jotka ovat kehittymässä PCOS:n taustalla puolivälissä tai myöhään murrosikäisillä teini-ikäisillä tytöillä
- Kuukautisten jälkeinen yli 4 vuoden iässä
- Liikalihavuus, joka johtuu hyvin määritellystä endokrinopatiasta tai geneettisestä oireyhtymästä
- Sen varmistamiseksi, että verenotto on turvallisissa rajoissa, paino < 21,5 kg on poissulkemiskriteeri.
- Koska alipaino voi muuttaa sykkivää LH-eritystä, iän BMI-prosenttipiste < 5 on poissulkemiskriteeri.
- Positiivinen raskaustesti tai nykyinen imetys. Positiivisen raskaustestin saaneille seulontalääkäri ilmoittaa tuloksesta. Virginian lain mukaan alaikäisiltä ei vaadita vanhempien ilmoitusta. Seulontalääkäri kuitenkin rohkaisee tutkittavaa kertomaan asiasta vanhemmilleen. Neuvomme nuorta asianmukaisen synnytyshoidon/neuvonnan tärkeydestä. Tarjoamme asianmukaista seurantaa UVA:n Teen Health Clinicissä ja/tai rohkaisemme nuoria varmistamaan nopean hoidon ensihoidon lääkärin vastaanotolla.
- Todisteet hyperandrogenismin ja/tai anovulaation ei-fysiologisista tai ei-PCOS-syistä
- Todisteet virilisaatiosta (esim. nopeasti etenevä hirsutismi, äänen syveneminen, klitoromegalia)
- Kokonaistestosteroni > 150 ng/dl, mikä viittaa mahdolliseen virilisoivaan munasarja- tai lisämunuaiskaumoriin.
- DHEA-S-korkeus > 1,5 kertaa vertailualueen yläraja. Lieviä nousuja voidaan havaita nuorten HA:ssa ja PCOS:ssa, ja ne hyväksytään näissä ryhmissä.
- Varhain aamulla 17-hydroksiprogesteroni > 300 ng/dl mitattuna follikulaarisessa vaiheessa, mikä viittaa mahdolliseen synnynnäiseen lisämunuaisen liikakasvuun (jos se on kohonnut luteaalivaiheen aikana, 17-hydroksiprogesteroni toistetaan follikkelivaiheen aikana). HUOMAA: jos 17-hydroksiprogesteroni > 300 ng/dl vahvistetaan toistuvassa testauksessa, ACTH-stimuloitu 17-hydroksiprogesteroni < 1000 ng/dl, jonka suorittaa potilaan henkilökohtainen lääkäri, tarvitaan tutkimukseen osallistumiseen.
- Mikä tahansa epänormaali TSH-pitoisuus laukaisee uusintatestin. Monissa tapauksissa, kun TSH on aluksi epänormaali, toistuva TSH on normaali. Nämä aineet saavat jatkaa opintojaan. Jos TSH pysyy epänormaalina toistuvissa testeissä, koehenkilö ohjataan ensisijaiselle lääkärilleen. Joissakin tapauksissa osallistujan ensisijainen terveydenhuollon tarjoaja päättää yksinkertaisesti tarkkailla lievästi alhaista (> 0,1) tai lievästi kohonnutta (< 10), jos se on vakaa. Tällaisissa tapauksissa hyväksymme TSH-arvon välillä 0,3 - 7 (mukaan lukien), jos se on pysynyt vakaana vähintään 6 kuukautta - tällaiset TSH-arvot eivät erittäin todennäköisesti vaikuta lisääntymiskeskiakseliin tai vaikuta tutkimuksen riskeihin. Erityisesti potilaita, joilla on kohtuullisesti hoidettu primaarinen kilpirauhasen vajaatoiminta, jonka TSH-arvot heijastavat välillä 0,3–7, kilpirauhashormonia vakaalla annoksella (eli samalla annoksella vähintään 2 kuukauden ajan) ei suljeta pois.
- Prolaktiinipitoisuus > 30 ng/ml (vahvistettu toistettaessa). Lievää prolaktiinin nousua voidaan havaita nuorilla ja naisilla, joilla on HA/PCOS tai liikalihavuus.
- Anamneesi ja/tai fyysisen kokeen löydökset, jotka viittaavat Cushingin oireyhtymään, lisämunuaisten vajaatoimintaan tai akromegaliaan.
- Hypogonadotrooppiseen hypogonadismiin viittaavat historian ja/tai fyysisen kokeen löydökset (esim. estrogeenin puutteen oireet), mukaan lukien toiminnallinen hypotalamuksen amenorrea (johon voi viitata yhdistelmä oireita, mukaan lukien rajoittavat ruokailutottumukset, liiallinen liikunta, psyykkinen stressi jne.)
- Pysyvä hemoglobiini < 11,5 g/dl ei-afrikkalaisamerikkalaisilla koehenkilöillä; hemoglobiini < 11,0 g/dl afroamerikkalaisilla koehenkilöillä (vahvistettu toistettaessa). Tärkeää on, että CRU:n toistuvaa näytteenottoa varten vaaditaan dokumentaatio, jonka mukaan hemoglobiini oli ≥ 11,0 g/dl afrikkalaisamerikkalaisilla koehenkilöillä tai ≥ 11,5 g/dl ei-afrikkalaisilla koehenkilöillä CRU:hun tuloa edeltävän kuukauden aikana.
- Vaikea trombosytopenia (verihiutaleita < 50 000 solua/mikrolitra) tai leukopenia (kokonaisvalkoinen veren määrä < 4 000 solua/mikrolitra)
- Aiemmin diagnosoitu diabetes, paastoglukoosi ≥ 126 mg/dl tai hemoglobiini A1c ≥ 6,5 %
- Jatkuvasti epänormaali natrium- tai kaliumpitoisuus. Bikarbonaattipitoisuudet < 20 tai > 30.
- Maksakokeiden poikkeavuudet kahta poikkeusta lukuun ottamatta: (1) lievät bilirubiinin nousut hyväksytään tunnetun Gilbertin oireyhtymän yhteydessä tai kun potilaan perusterveydenhuollon tarjoaja antaa oletetun diagnoosin Gilbertin oireyhtymästä eikä hänellä ole suunnitelmia jatkotutkimuksiin; (2) Lihavilla/HA/PCOS-tytöillä voidaan havaita lieviä transaminaasiarvojen (ALT, AST) nousuja, joten vakaat nousut, jotka ovat alle 1,5 kertaa normaalin ylärajaa, hyväksytään tässä ryhmässä.
- Spironolaktonin käytön ehdottomia vasta-aiheita ovat spironolaktonin allergia, anuria, akuutti munuaisten vajaatoiminta, merkittävä munuaisten erittymistoiminnan heikkeneminen, hyperkalemia, primaarinen lisämunuaisten vajaatoiminta (Addisonin tauti) ja eplerenonin samanaikainen käyttö
- Merkittäviä sydämen tai keuhkojen toimintahäiriöitä (esim. tunnettu tai epäilty sydämen vajaatoiminta, astma, joka vaatii ajoittaista systeemistä kortikosteroidia jne.)
- Heikentynyt munuaisten toiminta osoittaa GFR < 60 ml/min/1,73 m2
- Aiempi syöpädiagnoosi ja/tai -hoito (lukuun ottamatta tyvisolu- tai levyepiteelisyöpää), elleivät ne ole pysyneet kliinisesti taudista vapaana (asianmukaisen seurannan perusteella) viiden vuoden ajan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Spironolaktoni
Ennen ensimmäistä tai toista sisääntuloa (satunnaisesti määritetty) osallistujia esikäsitellään 2 viikon ajan spironolaktonilla (50 mg kahdesti päivässä).
|
Spironolaktoni on androgeenireseptorin salpaaja, jota käytetään yleisesti (off-label) hyperandrogenismiin.
Spironolaktoniannos on 50 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa (kaksi viikkoa ennen kliiniseen tutkimusyksikköön tuloa).
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Ennen ensimmäistä tai toista sisääntuloa (satunnaisesti määritetty) osallistujia esikäsitellään 2 viikon ajan lumelääkevalmisteella (kahdesti päivässä).
|
Placebo sisältää vain inerttejä ainesosia, eikä sillä odoteta olevan suoria fysiologisia vaikutuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos uneen liittyvässä luteinisoivassa hormonissa (LH) pulssitaajuudessa spironolaktonin käytön välillä verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: Perustaso 2 kuukauteen
|
Uneen liittyvät (klo 22.00 - 07.00) luteinisoivan hormonin (LH) pulssitaajuustiedot spironolaktonin ja lumelääkkeen saannista analysoidaan hierarkkisen lineaarisen sekamallin (HLMM) avulla.
Uneen liittyvää LH-pulssitaajuutta verrataan spironolaktonin ja lumelääkkeen oton välillä HLMM:n pienimmän neliösumman LH-pulssitaajuuskeskiarvojen lineaarisen kontrastin avulla.
|
Perustaso 2 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos heräämiseen liittyvässä luteinisoivassa hormonissa (LH) pulssitaajuudessa spironolaktonin käytön välillä verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: Perustaso 2 kuukauteen
|
Herätykseen liittyvät (klo 16.00 - 22.00) luteinisoivan hormonin (LH) pulssitaajuustiedot spironolaktonin ja lumelääkkeen saannista analysoidaan hierarkkisen lineaarisen sekamallin (HLMM) avulla.
Herätykseen liittyvää LH-pulssitaajuutta verrataan spironolaktonin ja lumelääkkeen oton välillä HLMM:n pienimmän neliösumman LH-pulssitaajuuskeskiarvojen lineaarisen kontrastin avulla.
|
Perustaso 2 kuukauteen
|
|
Muutos luteinisoivan hormonin (LH) pulssien osuudessa edeltävän REM-unen kanssa spironolaktonin kanssa ja ilman
Aikaikkuna: Perustaso 2 kuukauteen
|
Analysoimme luteinisoivan hormonin (LH) pulssien osuuden REM-uneen dokumentoituna 5 minuuttia ennen jokaista pulssia ja arvioimme, onko tämä eroa spironolaktonin kanssa ja ilman.
Hypoteesimme on, että hyperandrogenemian yhteydessä androgeeniylimäärä johtaa enemmän REM-uneen liittyviin LH-pulsseihin ja että androgeenisalpaus spironolaktonilla vähentää LH-pulssien määrää, joilla on REM-nukku välittömästi ennen pulssia.
Univaiheiden määrittäminen ennen LH-pulssin alkamista suoritetaan ryhmämme äskettäin kuvaamalla tavalla (Lu et al., Neuroendocrinology 2018 [Epub ahead of print - doi: 10.1159/000488110]).
Erot REM-uneen liittyvien LH-pulssien suhteissa spironolaktonin ja lumelääkehoidon välillä analysoidaan hierarkkisen lineaarisen sekamallin (HLMM) avulla ja niitä verrataan HLMM:n pienimmän neliösumman LH-pulssitaajuuskeskiarvojen lineaarisen kontrastin avulla.
|
Perustaso 2 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Christine Burt Solorzano, MD, University of Virginia Center for Research in Reproduction
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Munasarjakystat
- Kystat
- Seksuaalisen kehityksen häiriöt
- Urogenitaaliset poikkeavuudet
- 46, XX Sukupuolen kehityksen häiriöt
- Adrenogenitaalinen oireyhtymä
- Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
- Hyperandrogenismi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormoniantagonistit
- Diureetit
- Natriureettiset aineet
- Mineralokortikoidireseptoriantagonistit
- Diureetit, kaliumia säästävät
- Spironolaktoni
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSR200015
- R01HD102060 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .