Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmapallon puhallusharjoituksen mukauttamisen välittömät ja pitkän aikavälin vaikutukset

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: António Manuel Soares Mesquita Montes, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Ilmapallon puhallusharjoituksen mukauttamisen välittömät ja pitkäaikaiset vaikutukset terveiden opiskelijoiden rintakehän vatsalihakseen – satunnaistettu kontrolloitu koe

Huolimatta kirjallisuudesta, jonka mukaan "ilmapallon puhallusharjoitus" parantaa keuhkojen toimintaa pitkäaikaisena vaikutuksena, tätä harjoitusta ei ole vielä tutkittu tai testattu kokeellisesti, mikä tarkoittaa, että ei ole olemassa spesifisiä ja mitattavissa olevia tuloksia, jotka osoittaisivat rintakehän vatsan liikkeen paranemista. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Porto, Portugali, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde - Instituto Politécnico do Porto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kohdeväestö koostui Porton terveyskorkeakoulun terveistä fysioterapiaopiskelijoista, jotka osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Sisällyttämiskriteerit:

-Kokeelliseen ryhmään B otettiin henkilöitä, jotka olivat harjoituspöytäkirjan analyysin perusteella suorittaneet 2⁄3 ohjelmoiduista harjoituksista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat osallistuneet kohtalaiseen (eli vähintään 30 minuuttia viitenä päivänä viikossa) tai voimakkaaseen aerobiseen fyysiseen toimintaan (eli vähintään 20 minuuttia kolmena päivänä viikossa) yli vuoden ajan;
  • Krooninen epäspesifinen lantion alueen kipu (eli toistuvat lantion alueen kipujaksot yli kolmen kuukauden ajan);
  • Flunssan oireet tai hengitystieinfektio enintään viikkoa ennen tiedonkeruuta;
  • Viimeaikaiset kylkiluiden murtumat ja kipu viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • Keuhkojen tai rintakehän aiemmat patologiat;
  • Alaraajojen pituusero tai muu asennon epäsymmetria;
  • Selkärangan, gynekologisen tai vatsan leikkauksen historia edellisen vuoden aikana;
  • Toistuva lihas-/nivelkipu ja aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vauriot viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • Tupakointi ja/tai juominen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koeryhmä A
Osallistujat suorittivat kaksitoista toiston sarjaa "ilmapallon puhallus" -harjoituksen mukauttamisesta.
Menettely: Mukautus "ilmapallon puhallus" harjoituksesta
Osallistujat asetettiin selälleen, puolijäykällä alustalla, yläraajojen ollessa pään tason yläpuolella, levossa. Heidän jalkansa asetettiin myös lepoasentoon seinälle ja lonkat ja polvet 90 asteen taivutuskulmaan. Kohdunkaula asetettiin neutraaliin asentoon ja lantio pidettiin lantion takakallistuksessa, tutkijan molemmat rakenteet korjasivat. Osallistujia pyydettiin supistamaan adduktorit pitämällä molemminpuolinen ja symmetrinen paine välillä 10-15 mmHg kahdella polvien väliin sijoitetulla verenpainemittarilla. Myös takareisilihasten ja pakaralihaksen isometrinen supistuminen pyydettiin. Threshold®, jonka vastus on vähintään 5 cmH2O, ja heitä kehotettiin sulkemaan huulensa suukappaleen ympäriltä ilmavuotojen välttämiseksi. Harjoituksen aloittamiseksi se välitettiin osallistujille maksimaalisen inspiraation aikaansaamiseksi nenän kautta kahden sekunnin ajan. Tämän jälkeen maksimiuloshengitys koko kynnyksen aikana tehtiin kolmen sekunnin ajan.
Muut nimet:
  • Moottorinohjausharjoitus A
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä A
Mitään interventiota ei sovellettu.
Kokeellinen: Koeryhmä B
Osallistujat suorittivat kaksitoista kahdentoista toiston sarjaa "ilmapallon puhallus" -harjoituksen mukauttamisesta seitsemän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, kotona.
Menettely: Mukautus "ilmapallon puhallus" harjoituksesta seitsemän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, kotona
Osallistujat asetettiin selälleen, puolijäykällä alustalla, yläraajojen ollessa pään tason yläpuolella, levossa. Heidän jalkansa asetettiin myös lepoasentoon seinälle ja lonkat ja polvet 90 asteen taivutuskulmaan. Kohdunkaula asetettiin neutraaliin asentoon ja lantio pidettiin lantion takakallistuksessa, tutkijan molemmat rakenteet korjasivat. Osallistujia pyydettiin supistamaan adduktorit pitämällä molemminpuolinen ja symmetrinen paine välillä 10-15 mmHg kahdella polvien väliin sijoitetulla verenpainemittarilla. Myös takareisilihasten ja pakaralihaksen isometrinen supistuminen pyydettiin. Threshold®, jonka vastus on vähintään 5 cmH2O, ja heitä kehotettiin sulkemaan huulensa suukappaleen ympäriltä ilmavuotojen välttämiseksi. Harjoituksen aloittamiseksi se välitettiin osallistujille maksimaalisen inspiraation aikaansaamiseksi nenän kautta kahden sekunnin ajan. Tämän jälkeen maksimiuloshengitys koko kynnyksen aikana tehtiin kolmen sekunnin ajan.
Muut nimet:
  • Moottorin ohjausharjoitus B
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä B
Mitään interventiota ei sovellettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylemmän rintakehän liike edestä takaa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Alemman rintakehän liike edestä takaa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vatsan etu-takaliikkeet
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Ylemmän rintakehän liike mediaalista lateraaliseen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Alemman rintakehän liike mediaalista lateraaliseen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Ylemmän rintakehän liike edestä takaa
Aikaikkuna: Seitsemän viikkoa
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Seitsemän viikkoa
Alemman rintakehän liike edestä takaa
Aikaikkuna: Seitsemän viikkoa
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Seitsemän viikkoa
Vatsan etu-takaliikkeet
Aikaikkuna: Seitsemän viikkoa
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Seitsemän viikkoa
Ylemmän rintakehän liike mediaalista lateraaliseen
Aikaikkuna: Seitsemän viikkoa
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Seitsemän viikkoa
Alemman rintakehän liike mediaalista lateraaliseen
Aikaikkuna: Seitsemän viikkoa
Thoracoabdominaalinen liike mitattiin "Qualisys motion capture -järjestelmällä".
Seitsemän viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 30. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 30. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ESS-Balloon

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia