Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UAB AIM Virtual Magic Camp

maanantai 29. elokuuta 2022 päivittänyt: Hon K. Yuen, PhD

UAB Arts in Medicine:n arvio virtuaalisesta taikaleiristä

UAB:n vammaisten lasten taikaleiri on järjestetty vuosittain vuodesta 2018 lähtien. Tänä vuonna taikaleiri toteutetaan Covid-19:n vuoksi verkossa. Virtuaalinen taikaleiri alkaa kesäkuun alussa. Se kestää 4 viikkoa. Yhden kohortin jälkeen toinen kohortti alkaa heinäkuun alussa . Jokaisessa kohortissa on noin 30 vammaista lasta. Kaksi toimintaterapiasta jatko-opiskelijaa opettaa jokaiselle lapselle Zoomin kautta taikakäsitemppuja 3 kertaa viikossa, yksi tunti kumpikin. Mikään tutkimus ei arvioi taikatemppujen verkossa oppimisen psykologisia hyötyjä vammaisille lapsille. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida osallistuvien lasten psykologista olemusta virtuaalisen taikaleirin suorittamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
        • UAB Alys Sthepens Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat muiden henkilöiden kanssa, joilla ei ole ASD:tä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla jonkinlainen ASD

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Magic Camp -istunto #1
Lapset 9-18v
Käyttäytyminen: Autismitutkimus
Mittaamme sellaisia ​​näkökohtia kuin itsetunto, sosiaaliset taidot ja sosiaaliset ahdistukset.
Magic Camp -istunto #2
Lapset 9-18v
Käyttäytyminen: Autismitutkimus
Mittaamme sellaisia ​​näkökohtia kuin itsetunto, sosiaaliset taidot ja sosiaaliset ahdistukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Rosenbergin itsetunto-asteikko: Rosenbergin itsetunto-asteikko (Rosenberg, 1965) koostuu 10 kohdasta, jotka mittaavat osallistujien tunteita itsestään 4 pisteen asteikolla (1 = täysin samaa mieltä; 4 = täysin eri mieltä). Kun viisi käänteistä pisteytettyä kohdetta on otettu huomioon, vastaukset lasketaan yhteen summapisteeksi, joka vaihtelee välillä 10-40, ja suuremmat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
2 viikkoa
Vahvuudet ja vaikeudet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SDQ on 2–17-vuotiaiden lasten ja nuorten tunne- ja käyttäytymisongelmien seulontatyökalu (Stone, Otten, Engels, Vermulst ja Janssens, 2010). SDQ sisältää 25 kohdetta 5 aliasteikossa. Jokainen kohta on arvioitu 3 pisteen asteikolla 0 = ei totta, 1 = jokseenkin totta ja 2 = totta. Vastaukset lasketaan yhteen summauspisteiksi, jotka vaihtelevat 0-50, korkeammat pisteet osoittavat enemmän tunne- ja käyttäytymisongelmia.
2 viikkoa
Sosiaalinen ahdistus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SAS on suunniteltu arvioimaan lasten ja nuorten kokemia sosiaalisen ahdistuksen tunteita (välttäminen, pelot tai huolet) vertaissuhteissaan (La Greca & Lopez, 1998; La Greca & Stone, 1993). SAS:ssa on 18 kohdetta, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon. Jokainen esine arvostellaan 5-pisteen Likert-asteikolla sen mukaan, kuinka paljon kukin esine luonnehtii tiettyä ilmaistua tunnetta (1 = ei ollenkaan, 5 = koko ajan). Kunkin ala-asteikon kohdat lasketaan yhteen niin, että korkeat pisteet kuvastavat suurempaa sosiaalista ahdistusta.
2 viikkoa
Sosiaaliset taidot
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SSIS on suunniteltu mittaamaan sosiaalisten taitojen eri näkökohtia lapsilla ja nuorilla, joilla epäillään olevan merkittäviä sosiaalisia vaikeuksia (Gresham & Elliott, 2008). Sosiaaliset taidot -verkkotunnuksessa on 46 kohdetta ja se koostuu seitsemästä ala-asteikosta. Kohteet arvioidaan 4-pisteen Likert-asteikolla osoittamalla, kuinka totta kukin sosiaalinen taito on (0 = ei totta, 3 = erittäin totta), ja alhaisemmat pisteet osoittavat heikompaa sosiaalista taitoa.
2 viikkoa
Sosiaaliset vastaukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SRS-2 on suunniteltu mittaamaan ihmisten välisen käyttäytymisen, kommunikoinnin ja toistuvan/stereotyyppisen käyttäytymisen eri ulottuvuuksia, jotka liittyvät autismiin luonnollisessa sosiaalisessa ympäristössä (Constantino & Gruber, 2012). SRS-2 koostuu 65 kohteesta, jotka on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = ei totta, 4 = melkein aina totta. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa sosiaalista vammaa.
2 viikkoa
Vanhempien stressi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SIPA on 112 kohdan mitta, jolla arvioidaan stressiä vanhempien ja nuorten välisessä suhteessa (Sheras et al., 1998). Ensimmäisessä 90 kohdassa on vastausvaihtoehtoja 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en ole varma, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä) ja loput 22 kohtaa ovat kyllä ​​(1) / ei (0) kysymyksiä, jotka liittyvät vastaajan mahdollisesti kokemiin stressaaviin elämäntapahtumiin. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stressitasoa.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hon K. Yuen, PhD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 300005328

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia