Kolme ulokeruuvia vs. neljä ulokeruuvia reisiluun kaulan kiinnitykseen
Tuleva satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus: kolme ulokeruuvia vs. neljä ulokeruuvia reisiluun kaulan murtumien kiinnittämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiangyu Xu, M.D.
- Puhelinnumero: +86-15210849431
- Sähköposti: 307542744@qq.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yang Lv, M.D.
- Sähköposti: lvyang42@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiangyu Xu, M.D.
- Puhelinnumero: +86-15210849431
- Sähköposti: 307542744@qq.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Lv, M.D.
- Puhelinnumero: +8610-82267010
- Sähköposti: lvyang42@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Potilaat, joilla on yksipuolisia reisiluun kaulan murtumia, joita hoidetaan sisäisellä fiksaatiolla
- AO-murtoluokituksen mukaan koehenkilöt, joilla on murtumatyyppi (31-B)
- Tutkittavat (sukulaisten avustuksella) voivat ymmärtää tietoon perustuvia asiakirjoja ja potilaskyselyitä.
- Tutkittavat (sukulaistensa avulla) antavat vapaaehtoisesti kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua kliiniseen tutkimukseen ja valtuuttavat tietojensa siirtämisen toimeksiantajalle.
- Tutkija uskoo, että tutkittava ymmärtää kliinisen tutkimuksen, on halukas ja kykenevä suorittamaan kaikki tutkimustoimenpiteet ja seurantakäynnit ja voi tehdä yhteistyötä tutkimustoimenpiteiden kanssa.
- MCS:n käyttö etiketissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittava ei anna vapaaehtoista suostumusta osallistua tutkimukseen.
- Tutkija uskoo, että koehenkilöillä on olosuhteet, jotka vaikuttavat tähän tutkimukseen osallistumiseen ja seurantaan. (esimerkiksi potilas asuu syrjäisellä alueella tai hänellä on vaikeuksia palata sairaalaan seurantaan tai hän ei toimi yhteistyössä kirurgin lääketieteellisten ohjeiden ja ehdotusten kanssa.)
- Koehenkilöt olivat raskaana olevia tai imettäviä naisia.
- Tutkijat uskovat, että koehenkilöillä on psyykkisiä häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa hoidon lopputulokseen.
- Puutarhaluokitukset III ja IV yli 65-vuotiaille reisiluun kaulan murtumapotilaille
- Samanaikainen lonkan nivelrikko.
- Murtumat, joissa leikkaushoito tapahtuu yli kolme viikkoa perusvamman jälkeen
- Potilaat, joihin on yhdistetty reisiluun pään murtumia (31-C), reisiluun varren murtumia (32-A/B/C) tai reisiluun trokanteerisen alueen murtumia (31-A1/A2/A3).
- Patologinen murtuma (esim. primaarinen tai metastaattinen kasvain)
- Vakava pehmytkudosvaurio, jonka tutkija arvioi, vaikuttaa murtuman, yhdistettyjen verisuonivaurion ja yhdistettyjen osteofascial compartment -oireyhtymän yhtymiseen
- Useat systeemiset vammat, jotka tutkijoiden mielestä eivät sovellu ilmoittautumiseen.
- Korjausleikkaukset (esimerkiksi avioliiton, liittoutumattomuuden tai infektion vuoksi)
- Samanaikaiset sairaudet, jotka tutkijat ovat arvioineet sopimattomiksi ilmoittautumiseen, kuten: metabolinen luusairaus, polion jälkeinen oireyhtymä, huono luun laatu, aiempi murtumien huono parantuminen jne.
- Potilaat, joilla on anestesia- ja kirurgisia vasta-aiheita
- Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia implantin osille
- Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan kemoterapeuttisia lääkkeitä tai saavat sädehoitoa, käyttävät systemaattisesti kortikosteroidihormonia tai kasvutekijää tai käyttävät pitkään rauhoittavia unilääkkeitä (jatkuva käyttö yli 3 kuukautta) tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (jatkuva käyttö yli 3 kuukautta)
- Tutkijoiden arvioima hillittömyys ei sovellu ilmoittautumiseen (esim. liiallinen päivittäinen juominen tai tupakointi, huumeiden väärinkäyttö);
- Koehenkilöt ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä saattaa vaikuttaa lopputulokseen ja seurantaan tutkijoiden arvion mukaan.
- Koehenkilöillä on merkittäviä neurologisia tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriöitä tai heillä voi olla haitallisia vaikutuksia kävelyyn tai painonkannattamiseen (esim. lihasdystrofia, multippeliskleroosi, aivoinfarkti, hemiplegia, Charcot-niveltulehdus, reisiluun pään avaskulaarinen nekroosi).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kolmen ruuvin ryhmä
reisiluun kaulan murtuman kiinnittämiseen käytetään kolmea ruuvia, joissa on käänteinen kolmiokuvio
|
Kaikki potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtumia, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään suhteessa 1:1.
Reisiluun kaulan murtuman kiinnittämiseen käytetään kolmea ruuvia sisäiseen kiinnitykseen kolmiruuviryhmässä ja kolmella käänteisellä kolmiokuviolla varustettua ruuvia.
|
|
Kokeellinen: neljän ruuvin ryhmä
neljäs ruuvi istutetaan vaakasuunnassa reisiluun etäisyyden suuntaisesti kolmen ruuvin perusteella.
|
Kaikki potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtumia, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään suhteessa 1:1.
Neljä ruuvia sisäiseen kiinnitykseen neljän ruuvin ryhmässä ja neljäs ruuvi istutetaan vaakasuunnassa reisiluun etäisyyden suuntaisesti kolmen ruuvin perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäisen kiinnityksen epäonnistumisprosentti
Aikaikkuna: leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
määritellään sisäisen kasvin katkeamisen ja murtuman kokonaisesiintymäksi
|
leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harrisin lonkkapisteet
Aikaikkuna: leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
pistemäärä on 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
|
toiminta-aika
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
viillosta implantoituun sisäiseen kiinnitykseen.
|
intraoperatiivinen
|
|
Intraoperatiivisen fluoroskopian ajat
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
keskimäärin 25 millisekuntia röntgenkuvaa kohden, kirjaa röntgenkuvausten määrä
|
intraoperatiivinen
|
|
Puutarha-indeksi
Aikaikkuna: leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
Murtuman pieneneminen katsotaan tyydyttämättömäksi, jos indeksi on alle 155 astetta tai yli 180 astetta.
|
leikkauksesta 2 vuoden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on luun epäyhtenäisyys
Aikaikkuna: leikkauksesta 9 kuukauden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
arvioi luun paranemista lateraalisen röntgentutkimuksen perusteella.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston määräysten mukaan, jos murtuman paranemisesta ei ole havaittavissa selviä merkkejä 9 kuukauden kuluttua murtumasta tai jos murtumavälissä ei ole selvää eroa kolmen peräkkäisen kuukauden jälkeen, se määritellään murtumattomaksi.
|
leikkauksesta 9 kuukauden seurantaan leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Fang Zhou, M.D., Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PekingUTH LY MCS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .