Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka vaikuttavat verisuonten säätelyyn harjoituksen aikana ihmisillä

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Philip Millar, University of Guelph
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kahta erillistä interventiota: 1) iskeemisen esikäsittelyn tai 2) runsaan rasvaisen aterian vaikutuksia olkavarsivaltimon kykyyn voittaa sympaattinen aktivaatio ja laajentua harjoituksen aikana (tunnetaan myös nimellä toiminnallinen sympatolyysi). Osallistujia pyydetään suorittamaan rytminen kädensijaharjoitus käyttämällä -20 mmHg:n alavartalon negatiivista painetta ja ilman sitä sympaattisen aktivoitumisen lisäämiseksi. Doppler-ultraäänellä mitataan jatkuvasti olkapäävaltimon verenkiertoa. Osallistujat suorittavat kädensijaharjoituksen ja alentavat kehon negatiivista painetta ennen ja jälkeen kunkin interventiosovelluksen. Osallistujat voivat päättää suorittaa vain yhden intervention molempien protokollien sijaan. Interventio yksi on aktiivinen tai kontrolloiva iskeeminen esihoito. Interventio kaksi on runsaasti tai vähärasvaisia ​​aterioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 2W1
        • University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Terve

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tupakointi (tupakka tai kannabis), määritellään tupakoinnoksi viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti tai aineenvaihduntasairaus
  • Viimeaikainen tuki- ja liikuntaelimistön vamman kädensijaharjoitus
  • Muiden kroonisten lääkkeiden kuin ehkäisytablettien määrääminen
  • Aiempi verenpainetauti tai rytmihäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Rasvainen ateria
Ravintolisä: Vähärasvainen ateria
Ateria, joka sisältää 1006 kaloria, 1 g rasvaa, 0,2 g tyydyttynyttä rasvaa, 0 g transrasvaa, 20 mg kolesterolia, 191 g hiilihydraatteja, 60 g proteiinia, 1560 mg natriumia
Huijausvertailija: Iskeemisen esikäsittelyn hallinta
Menettely: Iskeemisen esikäsittelyn hallinta
Neljä 5 minuutin sykliä 20 mmHg mansetin olkavaltimon täyttöä, joista jokaisen erottaa 5 minuutin deflatoitu palautuminen (ts. 40 minuuttia yhteensä)
Active Comparator: Iskeeminen esihoito
Menettely: Iskeeminen esihoito
Neljä 5 minuutin sykliä 200 mmHg mansetin olkavaltimon täyttöä, joista jokaisen erottaa 5 minuutin deflatoitu palautuminen (ts. 40 minuuttia yhteensä)
Placebo Comparator: Vähärasvainen ateria
Ravintolisä: Rasvainen ateria
Ateria, joka sisältää 1030 kaloria, 62 g rasvaa, 23 g tyydyttynyttä rasvaa, 0,5 g transrasvaa, 445 mg kolesterolia, 76 g hiilihydraatteja, 41 g proteiinia, 2080 mg natriumia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyynärvarren verenkierto
Aikaikkuna: Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Doppler-ultraääni - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Kyynärvarren verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Verenvirtaus jaettuna verenpaineella - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Kyynärvarren verenkierto
Aikaikkuna: Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Doppler-ultraääni - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Kyynärvarren verenkierto
Aikaikkuna: 1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Doppler-ultraääni - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Kyynärvarren verenkierto
Aikaikkuna: 2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Doppler-ultraääni - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Kyynärvarren verenkierto
Aikaikkuna: 3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Doppler-ultraääni - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Kyynärvarren verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Verenvirtaus jaettuna verenpaineella - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Kyynärvarren verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: 1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Verenvirtaus jaettuna verenpaineella - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Kyynärvarren verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: 2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Verenvirtaus jaettuna verenpaineella - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Kyynärvarren verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: 3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Verenvirtaus jaettuna verenpaineella - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alemman kehon alipaineen kanssa ja ilman
3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Sormen pletysmografia - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Syke
Aikaikkuna: Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
EKG - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
Lähtötilanne – Välittömästi ennen aktiivisia ja kontrollitoimenpiteitä
Verenpaine
Aikaikkuna: Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Sormen pletysmografia - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Verenpaine
Aikaikkuna: 1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Sormen pletysmografia - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Verenpaine
Aikaikkuna: 2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Sormen pletysmografia - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Sormen pletysmografia - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Syke
Aikaikkuna: Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
EKG - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
Välittömästi aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain IPC)
Syke
Aikaikkuna: 1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
EKG - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
1 tunti aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Syke
Aikaikkuna: 2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
EKG - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
2 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
Syke
Aikaikkuna: 3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)
EKG - testattu levossa ja rytmisen kädensijaharjoituksen aikana alavartalon alipaineella ja ilman
3 tuntia aktiivisten ja kontrollitoimenpiteiden jälkeen (vain ruokavaliointerventio)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Guelph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20-11-008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia